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Maxiliv
Maxiliv

 
Apresentação:
Comprimidos em blíster de 4, 20 e 200
Solução oral (gotas) em frasco plástico de 10 e 20 ml

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Composição completa:
Cada comprimido contém:
Dipirona sódica .................................. 500 mg
Excipientes: celulose microcristalina, amido pré-gelatinizado, crospovidona, polividona 30, estearato de magnésio e corante amarelo FDC n°. 5 laca de alumínio

Cada ml contém:
Dipirona sódica .................................. 500 mg
Excipientes: propilenoglicol, ciclamato sódico, sacarina sódica, metilparabeno, propilparabeno, aroma de damasco e água purificada 

INFORMAÇÃO TÉCNICA:

Quimicamente, é 1-fenil-2,3-dimetil-5-pirazolona-4-metilaminometanssulfonato de sódio monohidratado.
MAXILIV é um analgésico e antipirético de eficácia comprovada, sendo capaz de aliviar os estados dolorosos, bem como baixar temperaturas elevadas.
MAXILIV é rápida e completamente absorvido do trato gastrintestinal. Tanto o fármaco de origem como seus metabólitos ligam-se fracamente às proteínas plasmáticas mas difundem-se rápido e uniformemente nos tecidos.
A meia-vida de eliminação é de cerca de 7 horas. Os metabólitos são totalmente eliminados através da urina.

Indicações:

Analgésico e antipirético.

Contra-indicações:

MAXILIV NÃO DEVE SER ADMINISTRADO A PACIENTES COM INTOLERÂNCIA CONHECIDA AOS DERIVADOS PIRAZOLÔNICOS OU COM DETERMINADAS DOENÇAS METABÓLICAS, TAIS COMO PORFIRIA HEPÁTICA E DEFICIÊNCIA CONGÊNITA DE GLICOSE-6-FOSFATO-DESIDROGENASE.
COMO OS AIS ANALGÉSICOS, MAXILIV NÃO DEVE SER ADMINISTRADO EM ALTAS DOSES OU POR PERÍODOS PROLONGADOS, SEM CONTROLE MÉDICO. 

Precauções:

O USO DE MAXILIV EM CASOS DE AMIGDALITE OU QUALQUER OUTRA AFECÇÃO DA BUCO-FARINGE DEVE MERECER CUIDADO REDOBRADO: ESTA AFECÇÃO PRÉ-EXISTENTE PODE MASCARAR OS PRIMERIOS SINTOMAS DE AGRANULOCITOSE (ANGINA AGRANULOCÍTICA), OCORRÊNCIA RARA, MAS POSSÍVEL, QUANDO SE FAZ USO DE PRODUTO QUE CONTENHA DIPIRONA.
SEU USO DEVE SER EVITADO NOS PRIMEIROS TRÊS MESES E NAS ÚLTIMAS SEIS SEMANAS DA GESTAÇÃO E MESMO FORA DESTES PERÍODOS, MAXILIV SOMENTE DEVE SER ADMINISTRADO A GESTANTES EM CASO DE ABSOLUTA NECESSIDADE.
PACIENTES COM ASMA OU INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS CRÔNICAS, BEM COMO PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER TIPO DE SUBSTÂNCIA, PODEM DESENVOLVER CHOQUE.
O USO DE MAXILIV COMPRIMIDOS É INADEQUADO PARA CRIANÇAS E ADOLESCENTES ABAIXO DE 15 ANOS. 
CRIANÇAS MENORES DE 3 MESES DE IDADE OU PESANDO MENOS DE 5 KG NÃO DEVEM SER TRATADAS COM MAXILIV, A MENOS QUE SEJA ABSOLUTAMENTE NECESSÁRIO, DEVIDO À POSSIBILIDADE DE INTERFERÊNCIA COM A FUNÇÃO RENAL. EM PACIENTES COM DISTÚRBIOS HEMATOPOIÉTICOS MAXILIV SOMENTE DEVE SER ADMINISTRADO SOB CONTROLE MÉDICO.

Interações medicamentosas:

Não se deve ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com dipirona sódica porque o efeito do álcool pode ser potencializado. 
Medicamentos contendo ciclosporina não devem ser administrados concomitantemente pois ocorre uma diminuição do nível sanguíneo de ciclosporina. A dipirona sódica, igualmente, não deve ser administrada a pacientes sob tratamento com clorpromazina, pois pode ocorrer hipotermia grave.

Reações adversas:

EM PACIENTES SENSÍVEIS, INDEPENDENTE DA DOSE, DIPIRONA SÓDICA PODE PROVOCAR REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE. AS MAIS GRAVES, EMBORA BASTANTE RARAS, SÃO CHOQUE E DISCRASIAS SANGUÍNEAS (AGRANULOCITOSE, LEUCOPENIA E TROMBOCITOPENIA), QUE É SEMPRE UM QUADRO MUITO GRAVE.
OUTRAS REAÇÕES INDESEJADAS, QUE PODEM OCORRER, INCLUEM REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE QUE AFETAM A PELE (URTICÁRIA), A CONJUNTIVA E A MUCOSA NASOFARÍNGEA, MUITO RARAMENTE PROGREDINDO PARA REAÇÕES CUTÂNEAS BOLHOSAS, ÀS VEZES COM RISCO DE VIDA, GERALMENTE COM COMPROMETIMENTO DA MUCOSA (SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON OU SÍNDROME DE LYELL). NO EVENTO DE TAIS REAÇÕES CUTÂNEAS, O TRATAMENTO DEVE SER SUSPENSO IMEDIATAMENTE E O MÉDICO CONSULTADO.
PACIENTES COM HISTÓRIA DE REAÇÃO DE HIPERSENSIBILIDADE A OUTRAS DROGAS OU SUBSTÂNCIAS, PODEM CONSTITUIR UM GRUPO DE MAIOR RISCO E APRESENTAR REAÇÕES ADVERSAS MAIS INTENSAS, ATÉ MESMO CHOQUE. NESTE CASO O TRATAMENTO DEVE SER IMEDIATAMENTE SUSPENSO E TOMADAS AS PROVIDÊNCIAS MÉDICAS ADEQUADAS: COLOCAR O PACIENTE DEITADO COM AS PERNAS ELEVADAS E AS VIAS AÉREAS LIVRES.
DILUIR 1 ML DE EPINEFRINA 1:1.000 PARA 10 ML E APLICAR 1 ML POR VIA INTRAVENOSA E, A SEGUIR, UMA DOSE ALTA DE GLICOCORTICÓIDE. SE NECESSÁRIO, FAZER REPOSIÇÃO DO VOLUME SANGUÍNEO COM PLASMA, ALBUMINA OU SOLUÇÕES HIDROELETROLÍTICAS.
EM SITUAÇÕES OCASIONAIS, PRINCIPALMENTE EM PACIENTES COM HISTÓRICO DE DOENÇA RENAL PRÉ-EXISTENTE OU EM CASOS DE SOBREDOSAGEM, HOUVE DISTÚRBIOS RENAIS TRANSITÓRIOS COM OLIGÚRIA OU ANÚRIA, PROTEINÚRIA E NEFRITE INTERSTICIAL.
PODEM SER OBSERVADOS ATAQUES DE ASMA EM PACIENTES PREDISPOSTOS A TAL CONDIÇÃO.

Posologia:

Comprimidos:

Adultos e adolescentes acima de 15 anos: 
um a dois comprimidos até 4 vezes ao dia.
Doses maiores, somente a critério médico.

Solução oral (gotas):

Cada 1 ml = 20 gotas, quando o frasco for mantido na posição vertical para gotejar a quantidade pretendida de gotas como indicado abaixo. As dosagens abaixo se aplicam a pacientes de peso normal. 

Adultos e adolescentes acima de 15 anos: 20 a 40 gotas em administração única ou até o máximo de 40 gotas, 4 vezes ao dia.
As crianças devem receber MAXILIV gotas conforme seu peso, seguindo a orientação deste esquema:
Crianças menores de 3 meses de idade ou pesando menos de 5 kg não devem ser tratadas com MAXILIV, a menos que seja absolutamente necessário.
Neste caso a dose de uma gota até 3 vezes ao dia não deve ser excedida.

Clique aqui para ver a tabela

Conduta na superdosagem:

O tratamento segue os princípios gerais da conduta no controle de intoxicações exógenas.

INFORMAÇÃO AO PACIENTE:

MAXILIV é um analgésico e antipirético de eficácia comprovada, sendo capaz de aliviar os estados dolorosos, bem como baixar temperaturas elevadas.
MAXILIV é rápido e totalmente absorvido no trato gastrintestinal. Quando usado oralmente, pode ser detectado na urina nos primeiros 30 minutos após a administração e é eliminada inalterada em parte e uma porção convertida em outros metabólitos. 
O produto, quando conservado em locais frescos e bem ventilados, sob temperatura entre 15 e 30ºC, ao abrigo da luz e umidade excessiva, apresenta uma validade de 36 meses na forma de comprimidos e de 24 meses na forma de solução oral (gotas), a contar da data de sua fabricação. NUNCA USE MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ALÉM DE NÃO OBTER O EFEITO DESEJADO, PODE PREJUDICAR A SUA SAÚDE.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como coceira, placas vermelhas; dor de garganta ou qualquer outra anormalidade em sua boca ou garganta.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

Pacientes sob tratamento com MAXILIV não devem ingerir bebidas alcoólicas.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. 
Pacientes sob tratamento com medicamentos que contenham clorpromazina ou ciclosporina não devem fazer uso de MAXILIV.
Durante a gravidez, principalmente nos primeiros três meses e nas seis últimas semanas, MAXILIV somente deve ser utilizado sob orientação médica.
Durante o tratamento pode-se observar uma coloração avermelhada na urina, devido à excreção do metabólito ácido rubazônico, porém isto não tem significado toxicológico ou clínico.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

MS - 1.0573.0238
Farmacêutica Responsável: Dra. Emy Ayako Ogawa CRF-SP n*. 6423
aché laboratórios farmacêuticos s.a.
Via Dutra, km 222,2 
Guarulhos - SP
CNPJ 60.659.463/0001-91
Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR; NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.