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Artrolive
Artrolive

Laboratório

Aché

 

 

Apresentação de Artrolive

fr. de plast opaco c/ 30 cáps. Cada cáps. contém: Sulfato de glicosamina 500 mg Sulfato de condroitina 400 mg

 

 

Artrolive - Indicações

Artrolive é indicado para osteoartrite, osteoartrose ou artrose em todas as suas manifestações.

 

 

Contra-indicações de Artrolive

Artrolive é contra-indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos componentes de sua fórmula; Gravidez e lactação.

 

 

Advertências

São necessários o diagnóstico preciso e o acompanhamento cuidadoso de pacientes com sintomas indicativos de afecção gastrintestinal, história pregressa de úlcera gástrica ou intestinal, diabetes mellitus, ou a constatação de distúrbios do sistema hematopoiético ou da coagulação sanguínea assim como portadores de insuficiência das funções renal, hepática ou cardíaca. Se ocorrer eventualmente ulceração péptica ou sangramento gastrintestinal em pacientes sob tratamento, a medicação deverá ser suspensa imediatamente. Devido à inexistência de informações toxicológicas durante o período gestacional, Artrolivenão está indicado para ser utilizado durante a gravidez. Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno sendo desaconselhado seu uso nessas condições e as lactantes sob tratamento não devem amamentar. Pode ocorrer fotossensibilização em pacientes suscetíveis, portanto pacientes com histórico de fotossensibilidade a outros medicamentos devem evitar se expor à luz solar. Foram descritos na literatura, alguns casos de hipertensão sistólica reversível, em pacientes não previamente hipertensos, na vigência do tratamento com glicosamina e condroitina. Portanto, a pressão arterial deve ser verificada periodicamente durante o tratamento com Artrolive. Foram relatados poucos casos de proteinúria leve e aumento da creatinofosfoquinase (cpk) durante tratamento com glicosamina e condroitina, que voltaram aos níveis normais após interrupção do tratamento.

 

 

Uso na gravidez de Artrolive

Devido à inexistência de informações toxicológicas durante o período gestacional, Artrolive não está indicado para ser utilizado durante a gravidez. Não existem informações sobre a passagem do medicamento para o leite materno sendo desaconselhado seu uso nessas condições e as lactantes sob tratamento não devem amamentar.

 

 

Interações medicamentosas de Artrolive

O tratamento concomitante com antiinflamatórios não-esteroidais pode incorrer no agravamento de reações adversas do sistema gastrintestinal, sendo recomendado um acompanhamento médico mais rigoroso nesses casos. Alguns autores da literatura médica descrevem que o uso de glicosamina e condroitina pode incorrer em um aumento da resistência à insulina, porém, esses estudos foram realizados com doses muito superiores às indicadas na terapêutica clínica normal e sua validade ainda é discutida por vários outros autores. Estudos recentes demonstraram que a associação condroitina e glicosamina, quando empregada em pacientes portadores de diabetes mellitus tipo II, não levou a alterações no metabolismo da glicose. Os resultados destes estudos não podem ser extrapolados para pacientes com diabetes mellitus descompensado ou não-controlado. É recomendável que pacientes diabéticos monitorem seus níveis sanguíneos de glicose mais frequentemente durante o tratamento comArtrolive. O uso concomitante de Artrolive com os inibidores da topoisomerase II (etoposídeo, teniposídeo e doxorrubicina) deve ser evitado, uma vez que a glicosamina induziu resistência in vitro a estes medicamentos em células humanas cancerosas de cólon e de ovário. Há relato de um caso na literatura de potencialização do efeito da varfarina, com consequente aumento dos valores sanguíneos de INR (International Normalized Ratio). Portanto, o uso concomitante de Artrolive com anticoagulantes orais deve levar em conta avaliações rigorosas do INR.

 

 

Reações adversas / Efeitos colaterais de Artrolive

Sistema cardiovascular: edema periférico e taquicardia já foram relatados com o uso da glicosamina, porém não foi estabelecida uma relação causal. Foram descritos na literatura, alguns casos de hipertensão sistólica reversível, em pacientes não previamente hipertensos, na vigência do tratamento com glicosamina e condroitina. Portanto, a pressão arterial deve ser verificada periodicamente durante o tratamento com Artrolive. Sistema nervoso central: menos de 1% dos pacientes em estudos clínicos apresentaram cefaléia, insônia e sonolência na vigência do tratamento com a glicosamina. Endócrino-metabólico: estudos recentes demonstraram que a associação condroitina e glicosamina, quando empregada em pacientes portadores de diabetes mellitus tipo ii, não levou a alterações no metabolismo da glicose. Os resultados destes estudos não podem ser extrapolados para pacientes com diabetes mellitus descompensado ou não-controlado. É recomendável que pacientes diabéticos monitorem seus níveis sanguíneos de glicose mais frequentemente durante o tratamento com Artrolive. Gastrintestinal: náusea, dispepsia, vômito, dor abdominal ou epigástrica, constipação, diarréia, queimação e anorexia têm sido raramente descritos na literatura na vigência de tratamento com glicosamina e condroitina. Pele: eritema, prurido, erupções cutâneas e outras manifestações alérgicas de pele foram reportadas em ensaios clínicos com glicosamina. Pode ocorrer fotossensibilização em pacientes suscetíveis, portanto pacientes com histórico de otossensibilidade a outros medicamentos devem evitar se expor à luz solar.

 

 

Artrolive - Posologia

Adultos: Recomenda-se iniciar a terapêutica com a prescrição de 1 cápsula via oral 3 vezes ao dia. Como os efeitos do medicamento se iniciam em média após a terceira semana de tratamento deve-se ter em mente que a continuidade e a não interrupção do tratamento são fundamentais para se alcançar os benefícios analgésicos e de mobilidade articular.

 

 

Superdosagem

Não estão descritos casos de intoxicação aguda com agentes condroprotetores sendo que alterações fisiológicas decorrentes de tal situação devem ser essencialmente tratadas com medidas sintomáticas e de suporte. Não há quadro clínico típico resultante de superdosagem com glicosamina ou condroitina. As medidas terapêuticas a serem tomadas em casos de superdosagem são: tratamento sintomático e de suporte os quais devem ser administrados em caso de complicações, tais como: hipotensão, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória.

 

 

Artrolive - Informações

Artrolive tem como princípios ativos o sulfato de glicosamina e o sulfato de condroitina cujos efeitos mostraram combater o desgaste articular através da ação como matérias básicas para produção de proteínas glicosaminoglicanas que auxiliaram na regeneração da cartilagem proporcionando um caminho para a manutenção de uma articulação mais saudável e trazendo benefícios associados como uma melhor função motora articular e a diminuição da dor associada à osteoartrose. A glicosamina e a condroitina, por suas propriedades como matéria-prima na produção de proteínas básicas da matriz articular, favorecem o restabelecimento das propriedades intrínsecas da cartilagem, sejam elas a capacidade de absorção de água, suporte à carga e flexibilidade, estando por isso indicadas na terapêutica da artrose ou osteoartrite, com resultados que caracterizam uma importante melhora da dor comumente associada a essas condições patológicas, bem como da flexibilidade articular. Artrolive atua de forma lenta e progressiva exigindo um tratamento contínuo e regrado que visa alcançar o alívio da dor e a restauração das funções articulares básicas a partir de um período de tratamento mínimo de 3 semanas. Estudos comprovam que seu efeito analgésico é consistente e duradouro nos estados dolorosos e de disfunção articular comumente associados à osteoartrite. Artrolive é bem absorvido pelo trato gastrintestinal após administração oral. A concentração plasmática demonstra uma proporção linear com a dose administrada. Após a administração por via oral, a curva de concentração equivale à cerca da metade da obtida com a mesma dose por via intramuscular, devido à metabolização de cerca de 50% da dose, na sua primeira passagem pelo fígado. Cerca de 99,7% da substância ativa liga-se às proteínas plasmáticas. O restante é eliminado pela bile, nas fezes. Cerca de 1% é excretado pela urina in natura. Estudos recentes demonstraram que a associação condroitina e glicosamina, quando empregada em pacientes portadores de diabetes mellitus tipo II, não levou a alterações clinicamente significantes no metabolismo da glicose.