Criar um Site Grátis Fantástico



Eletroportateis
CUPOM - 12% FVCZSXKDNV

Livros
20% em Livros CUPOM AE9F-6D67-E41F-14DA

 

 

Cupom com R$ 50,00 de desconto em desktops
KMBGTLAGWV

 

Webmaster,

Rentabilize o seu site com a Netaffiliation

 

 

Revista Contigo

 

Tênis Nike Air Dictate 2 MSL W
Por R$ 169,90
Multifuncional HP Deskjet Ink Advantage 3516, Wi-Fi, Imprime, Digitaliza e Copia - Jato de Tinta Térmica e-All-in-One
Por R$ 290,03



Total de visitas: 3799907
Decongex Plus
Decongex Plus

Laboratório

Aché

 

 

Apresentação de Decongex Plus

Comprimidos revestidos de liberação programada em blíster de 12
Xarope em frasco de 120 ml, acompanhado de um copo-medida de 10 ml
Solução oral (gotas) em frasco de 20 ml
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO ORAL
Composição completa:
Cada comprimido revestido de liberação programada contém:
maleato de bronfeniramina ...................................................................... 12 mg
cloridrato de fenilefrina ............................................................................. 15 mg
Excipientes: hipromelose, lactose, cera de carnaúba, ácido esteárico, estearato de ma g né sio, dióxido de silício, talco, dióxido de titânio, corante verde laca e macrogol.
Cada 5 ml do xarope contém:
maleato de bronfeniramina ......................................................... ................ 2 mg
cloridrato de fenilefrina ................................................................................. 5 mg
Excipientes: sorbitol, glicerol, álcool etílico, metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico, citrato de sódio diidratado, sacarose, corante amarelo FDC nº 5, corante ver melho FDC nº 40, aroma artificial de framboesa, aroma artificial de tutti-frutti e água purificada.
Cada ml da solução oral (gotas) contém:
maleato de bronfeniramina ......................................................................... 2 mg
cloridrato de fenilefrina .............................................................................. 2,5 mg
Excipientes: ciclamato de sódio, glicerol, propilparabeno, sorbitol, ácido cítrico, álcool etílico, citrato de sódio diidratado, corante vermelho FDC nº 40, aroma artifi cial de mo rango, metilparabeno e água purificada.

 

 

Decongex Plus - Indicações

Decongex Plus é indicado para o alívio sintomático de quadros clínicos relacionados a afecções das vias aéreas superiores e das manifestações alérgicas do sistema respiratório, tais como: coriza, rinite alérgica, prurido nasal, congestão nasal, alergia.

 

 

Contra-indicações de Decongex Plus

Decongex Plus É CONTRA-INDICADO EM PACIENTES QUE APRESENTEM HIPER - SENSIBILIDADE A QUAISQUER DOS COMPONENTES DE SUA FÓRMULA. 
Decongex Plus É CONTRA-INDICADO DURANTE A GRAVIDEZ E A LACTAÇÃO. NÃO DEVE SER ADMINISTRADO EM PACIENTES COM HIPERTENSÃO ARTERIAL GRAVE, CORONARIOPATIAS SEVERAS, ARRITMIAS CARDÍACAS, GLAUCOMA, HIPERTIREOIDISMO E/OU HIPERTROFIA PROSTÁTICA, DEVIDO À PRESENÇA DE AMINA SIMPATICOMIMÉTICA. 
Decongex Plus XAROPE NÃO DEVE SER UTILIZADO EM PACIENTES PORTADORES DE DIABETIS MELLITUS. 
Decongex Plus É CONTRA-INDICADO EM CRIANÇAS MENORES DE DOIS ANOS, UMA VEZ QUE ATÉ O PRESENTE MOMENTO NÃO HÁ DADOS CONCLUSIVOS SOBRE SEGURANÇA E EFICÁCIA EM PACIENTES NESTA FAIXA ETÁRIA. 

 

 

Advertências

ESTE PRODUTO, NA FORMA DE XAROPE, CONTÉM O CORANTE AMARELO DE TARTRAZINA QUE PODE CAUSAR REAÇÕES DE NATUREZA ALÉRGICA, ENTRE AS QUAIS ASMA BRÔNQUICA, ESPECIALMENTE EM PESSOAS ALÉRGICAS AO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO. 
Decongex Plus XAROPE 
- ATENÇÃO DIABÉTICOS: CONTÉM AÇÚCAR. DURANTE O TRATAMENTO, O PACIENTE NÃO DEVE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS, POIS SUA HABILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS. 

 

 

Uso na gravidez de Decongex Plus

Decongex Plus É CONTRA-INDICADO DURANTE A GRAVIDEZ E A LACTAÇÃO.

 

 

Interações medicamentosas de Decongex Plus

Deve-se evitar a ingestão de álcool ou a administração de tranquilizantes durante o tratamento comDecongex Plus, uma vez que pode aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos. Os agentes bloqueadores alfa e betadrenérgicos como o mesilato de fentolamina e o propranolol, respectivamente, podem diminuir o efeito da fenilefrina e, consequentemente, comprometer a eficácia do produto. Os efeitos vasoconstritores da fenilefrina são potencializados pelos inibidores da MAO, que reduzem o metabolismo da fenilefrina ou quando utilizados concomitantemente com drogas oxitócicas. O uso concomitante de Decongex Plus com medicamentos broncodilatadores deve ser evitado, pois pode ocorrer taquicardia e outras arritmias cardíacas com esta associação. Medicamentos depressores do SNC, tais como: barbitúricos, drogas hipnóticas, analgésicos opióides, ansiolíticos e/ou antipsicóticos, podem aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos se utilizados com Decongex Plus, devido o componente anti-histamínico maleato de bronfeniramina.

 

 

Reações adversas / Efeitos colaterais de Decongex Plus

AINDA NÃO SÃO CONHECIDAS A INTENSIDADE E A FREQUÊNCIA DAS REAÇÕES ADVERSAS. EM ALGUNS CASOS, PODEM OCORRER SONOLÊNCIA E DIMINUIÇÃO DOS REFLEXOS. OUTROS SINTOMAS COMO ANSIEDADE, NERVOSISMO, TREMORES, DISPNÉIA E/OU PALIDEZ, PODEM OCORRER DEVIDO À FENILEFRINA. PODEM OCORRER TAMBÉM TONTURA, NÁUSEAS, VÔMITOS E/OU CEFALÉIA.

 

 

Decongex Plus - Posologia

Decongex Plus comprimidos revestidos de liberação programada Adultos: 1 comprimido pela manhã e 1 comprimido à noite. 
Decongex Plus xarope Adultos: 1 a 1 1/2 copos-medida (10 a 15 ml), 3 a 4 vezes ao dia. Crianças acima de 2 anos: 1/4 a 1/2 copo-medida (2,5 a 5 ml), 4 vezes ao dia. Decongex Plus solução oral (gotas): Crianças acima de 2 anos: Duas gotas por kg de peso (como dose diária total), dividida em três vezes ao dia (1 ml = 20 gotas). Dosagem máxima diária limitada a 60 gotas. 

 

 

Superdosagem

Em caso de superdosagem com 
Decongex Plus recomenda-se observação clínica em hospital com monitorização cardíaca e dos sinais vitais. Caso a ingestão tenha ocorrido recentemente, pode-se induzir o vômito. Se o paciente tiver dificuldade de vomitar, proceder a lavagem gástrica com solução de cloreto de sódio a 0,45% e em seguida, instituir tratamento sintomático e de apoio. 

 

 

Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco

As mesmas orientações dadas aos adultos devem ser seguidas para os pacientes idosos, observandose as recomendações específicas para grupos de pacientes descritos nos itens “Precauções”, “Advertências” e “Contra-indicações”.

 

 

Decongex Plus - Informações

Decongex Plus é um medicamento destinado ao controle e alívio dos sintomas relacionados com gripes, resfriados e rinossinusites de origem alérgica ou infecciosa, produzindo um rápido efeito descongestionante nasal, diminuindo as secreções excessivas. O maleato de bronfeniramina, um antihistamínico associado às aminas simpaticomiméticas reduz efetivamente a secreção naso-faríngea e diminui o edema e congestão do aparelho respiratório. Após a sua administração por via oral, o maleato de bronfeniramina é absorvido pelo trato gas trin - testinal, apresentando um pico sérico de 2 a 5 horas. É amplamente distribuído por todos os tecidos e apresenta um tempo de meia-vida de eliminação ao redor de 22 horas em indivíduos adultos e sadios. Após a sua metabolização, cerca de 40% do maleato de bronfeniramina e seus metabólitos são eliminados na urina. O cloridrato de fenilefrina é um descongestionante nasal e uma amina simpatomimética alfa-1 seletiva, que age nos receptores alfadrenérgicos das células da musculatura lisa vascular causando uma vasoconstrição, diminuindo a congestão nasal e complementando a ação antialérgica do maleato de bronfeniramina. PH 955 - BU 16 - SAP 4072210 (A) 06/09 ph code 955 210 mm 120 mm BU Decongex Plus 4072210:BU Decongex 18.06.09 07:52 Page 1 O cloridrato de fenilefrina é absorvido pelo trato gastrintestinal e, após administração oral, o seu efeito como descongestionante inicia-se entre 15 a 20 minutos, podendo persistir por 2 a 4 horas. É metabolizado no fígado e intestino pela enzima mono-aminoxidase (MAO).

 

 

Dizeres legais

Produzido por Valpharma S.A. Serravalle – República de San Marino Importado e embalado por Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. Via Dutra, km 222,2 - Guarulhos - SP CNPJ 60.659.463/0001-91 - Indústria Brasileira Número do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide embalagem externa.

 

 

Decongex Plus - Bula para o Paciente

Decongex Plus é um medicamento indicado para adultos e crianças acima de 2 anos, cuja formulação é composta por um descongestionante nasal de efeito rápido e um antialérgico, que controlam e reduzem os sintomas relacionados à gripe, ao resfriado, à rinite e à sinusite (alérgicas ou não), além de diminuir o excesso de secreção (coriza). 
Decongex Plus quando conservado em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C), ao abrigo da luz (xarope, gotas e comprimidos revestidos) e umidade (comprimidos revestidos), apresenta uma validade de 36 meses na forma de comprimidos revestidos de liberação programada e de 24 meses na forma de xarope e de gotas, a contar da data de sua fabricação. NUNCA USE MEDI CA - MENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ALÉM DE NÃO OBTER O EFEITO DESEJADO, PODE PREJUDICAR A SUA SAÚDE. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: sonolência, tontura, náuseas, vômitos e/ou dor de cabeça. 
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS 
Deve ser evitada a ingestão concomitante com álcool e/ou tranquilizantes durante o tratamento comDecongex Plus, pois pode aumentar a sonolência e diminuir consideravelmente os reflexos. 
Decongex Plus é contra-indicado em pacientes que apresentem alergia a quaisquer dos componentes de sua fórmula, aumento anormal da próstata e em crianças menores de dois anos, pois a segurança e eficácia neste caso ainda não foram estabelecidas. Não deve ser administrado em pacientes cardíacos, com pressão alta grave, coronariopatias severas (distúrbios circulatórios graves do músculo do coração), arritmias cardíacas (mudança dos batimentos cardíacos), glaucoma (aumento da pressão dentro do olho), hipertireoidismo (aumento do funcionamento da glândula tireóide) e/ou com outros distúrbios circulatórios.Decongex Plus xarope é contra-indicado em pacientes portadores de diabetis mellitus. Este produto, na forma de xarope, contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. 
Decongex Plus xarope - Atenção diabéticos: contém açúcar. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habi li - dade e atenção podem estar prejudicadas. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Não deve ser usado durante a gravidez e a lactação. 
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.