Teutovit E®
acetato de

racealfatocoferol

F O R M A FA R M A C Ê U T I C A E
APRESENTAÇÕES
Cápsula gelatinosa mole 400mg
Embalagens contendo 20 e 30
cápsulas.
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USO ADULTO
USO ORAL
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COMPOSIÇÃO
Cada cápsula contém:

Componente

acetato de
racealfatocoferol

%IDR: Ingestão Diária Recomendada.
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INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação do medicamento: Teutovit E®
possui ação antioxidante impedindo
que os radicais livres produzidos pelo
organismo prejudiquem a estrutura e
funcionamento celular, tanto em
situações de normalidade, quanto em
doenças degenerativas.
Indicações do medicamento: Teutovit
E ® é indicado a pacientes com
incapacidade de absorver ou com
carência de vitamina E e outros lipídios;
nos quadros infecciosos onde há
acúmulo de radicais oxidativos que
causam lesões celulares.
Riscos do medicamento:
CONTRA-INDICAÇÕES: O
MEDICAMENTO É CONTRA-
INDICADO A PACIENTES COM
HIPERSENSIBILIDADE AO
COMPONENTE ATIVO DA FÓRMULA.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES:
DEVEM SER TOMADAS
PRECAUÇÕES EM CASOS DE
DEFICIÊNCIA DE COAGULAÇÃO
POR DEFICIÊNCIA DE VITAMINA K E
ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE
FERRO. INFORME AO MÉDICO SE
TEM ALGUM PROBLEMA HEPÁTICO
OU RENAL.
Interações medicamentosas: A
ingestão de doses maciças de vitamina
E podem interferir com a absorção
intestinal de vitamina A e K. O
medicamento não deve ser usado
concomitantemente com antiácidos
contendo hidróxido de alumínio,
anticoagulantes e suplementos de ferro.
Não deve ser utilizado durante a
gravidez e a amamentação, exceto
sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-
dentista se ocorrer gravidez ou
iniciar amamentação durante o uso
deste medicamento.
Este medicamento é contra-indicado
na faixa etária de 0 a 14 anos.
Informe ao médico ou cirurgião-
dentista o aparecimento de reações
indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-
dentista se você está fazendo uso de
algum outro medicamento.
Modo de uso: Ingerir a cápsula com um
pouco de líquido, sem mastigá-la, de
preferência junto com alimentos

Quantidade por
cápsula

400mg

% da IDR
para adultos

4000

gordurosos.
Aspecto físico: Cápsula gelatinosa de
cor amarela.
Características Organolépticas: As
cápsulas de Teutovit E® não apresentam
características organolépticas
marcantes que permitam sua
diferenciação em relação a outras
cápsulas.
Posologia: (400mg de acetato de
racealfatocoferol = 400UI = 1 cápsula)
Suplementação ou prevenção: 400mg
por dia.
Abetalipoproteinemia; afecções
musculares e do tecido conjuntivo: 400
a 800mg por dia.
Doenças sanguíneas hereditárias;
dislipoproteinemia: 800mg por dia.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE
USAR. NÃO DESAPARECENDO OS
SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO
MÉDICA OU DE SEU CIRURGIÃO-
DENTISTA.
Este medicamento não pode ser
partido ou mastigado.
Prazo de validade: 24 meses a partir
da data de fabricação (VIDE
CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo
de validade vencido. Antes de usar
observe o aspecto do medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS: DOSES
DIÁRIAS QUE ATINGEM ATÉ 800UI,
EM GERAL, NÃO PROVOCAM
EFEITOS SECUNDÁRIOS. APENAS
DOSES DA ORDEM DE 1000UI
PODEM PROVOCAR DISTÚRBIOS
GASTRINTESTINAIS PASSAGEIROS
( N Á U S E A S , F L AT U L Ê N C I A S ,
DIARRÉIA). EMBORA RAROS: VISÃO
BORRADA, CEFALÉIA, AUMENTO DO
TAMANHO DA MAMA EM HOMEM E
MULHER.
Conduta em caso de superdose: Nas
doses recomendadas não é comum a
ocorrência de reações adversas,
contudo, em casos de superdosagem
acidental o paciente deve procurar
orientação médica.
Cuidados de conservação e uso: O
produto deve ser mantido em sua
embalagem original, conservado em
temperatura ambiente (15 a 30°C).
Proteger da luz e umidade.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER
MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS.
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INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS
PROFISSIONAIS DE SAÚDE
Características farmacológicas: O
acetato de racealfatocoferol participa da
formação de todos os tecidos de origem
mesodérmica (substância fundamental,
fibras colágenas e elásticas do tecido
conjuntivo, musculatura lisa e estriada,
vasos, etc.), e da manutenção de suas
funções. Em nível celular, o acetato de
racealfatocoferol participa do
metabolismo dos ácidos nucléicos, bem
como na cadeia respiratória.
Os derivados sintéticos de
racealfatocoferol apresentam alta
estabilidade e possuem efetiva ação
antioxidante, protegendo os lipídios da
oxidação. Protegem os tecidos, contra a
decomposição das membranas
celulares. Inativa os radicais livres,
gerados tanto pelos metabólicos
normais, como os patológicos.
Diminui o efeito tóxico do oxigênio e 

reduz as necessidades de seu uso nas
reações metabólicas. Devido às
propriedades lipofílicas, o acetato de
racealfatocoferol acumula-se nas
membranas celulares, protegendo-as
sob o aspecto funcional, principalmente
quanto à inibição que exerce na
peroxidação dos lipídios. O acetato de
racealfatocoferol contribui, de forma
especial, para a estabilização das
membranas lisossomiais, mitocondriais
e dos capilares e, consequentemente,
para a manutenção da resistência
normal dos eritrócitos. Ainda baseada
nessa ação, o acetato de
racealfatocoferol promove um aumento
da atividade fagocitária. A deficiência
dessa vitamina conduz, através da
peroxidação dos lipídios, ao acúmulo de
lipofucsina ou pigmento de desgaste
dos tecidos. A carência acentuada de
vitamina E, em consequência de grave
síndrome de má absorção (redução da
superfície de absorção do intestino,
atresia das vias biliares, insuficiência
pancreática, etc.), provoca o
aparecimento de sintomas de miopatia
e neuropatia. O acetato de
racealfatocoferol administrado por via
oral, é absorvido, após hidrólise do
éster, essencialmente ao nível das
porções intermediárias do intestino
delgado, numa proporção de 20% a
40% aproximadamente, sendo o índice
da substância absorvida inversamente
proporcional à dose administrada. A
melhor absorção só é possível na
presença de sucos biliares e
pancreáticos. Ao nível de linfa e do
sangue, a maior parte do acetato de
racealfatocoferol liga-se à fração das
betalipoproteínas. Sua eliminação se
faz essencialmente pelas fezes.
Encontra-se habitualmente na urina
menos de 1% da quantidade do acetato
de racealfatocoferol administrado por
via oral. O acetato de racealfatocoferol é
encontrado, em partes, sob a forma
glicuroconjugada e, em parte, sob a
forma de seus metabólitos, a 1-(3-
hidroximetil-5=carboxipentil)-3,5,6-
trimetilhidroquinona e lactonas
correspondentes.
Os hemodialisados apresentam uma
elevação da taxa sérica de tocoferol
que, no entanto não tem qualquer
importância.
Indicações: O medicamento está
indicado a pacientes com incapacidade
de absorver vitamina E e outros lipídios;
hipovitaminose E; nos quadros
infecciosos onde há acúmulo de
radicais oxidativos que causam lesões
celulares.
CONTRA-INDICAÇÕES: É CONTRA-
INDICADO A PACIENTES COM
HIPERSENSIBILIDADE AO
COMPONENTE ATIVO DA FÓRMULA.
Modo de usar e cuidados de
conservação depois de aberto:
Ingerir a cápsula com um pouco de
líquido, sem mastigá-la, de preferência
junto com alimentos gordurosos.
O produto deve ser mantido em sua
embalagem original, conservado em
temperatura ambiente (15 a 30°C).
Proteger da luz e umidade.
Posologia: (400mg de acetato de
racealfatocoferol = 400UI = 1 cápsula)
Suplementação ou prevenção: 400mg
por dia.

Abetalipoproteinemia; afecções
musculares e do tecido conjuntivo: 400
a 800mg por dia.
Afecções hematológicas hereditárias;
dislipoproteinemia: 800mg por dia.
ADVERTÊNCIAS: DEVEM SER
TOMADAS PRECAUÇÕES EM
CASOS DE HIPOPROTROMBINEMIA
POR DEFICIÊNCIA DE VITAMINA K E
ANEMIA POR DEFICIÊNCIA DE
FERRO.
Uso em idosos, crianças e outros
grupos de risco: As mesmas
orientações dadas aos adultos devem
ser seguidas para os pacientes idosos,
visto que estes pacientes não
apresentam divergências quanto a
reações adversas e posologia em
relação aos outros pacientes.
Interações medicamentosas:
Estudos em animais demonstraram que
a ingestão de doses maciças de
vitamina E podem interferir com a
absorção intestinal de vitamina A e K.
O uso concomitante com antiácidos
contendo hidróxido de alumínio diminui
a absorção das vitaminas lipossolúveis.
O uso simultâneo com anticoagulantes
derivados da cumarina pode levar à
hipoprotrombinemia. O uso
concomitante com suplementos de ferro
altera a resposta hematológica em
pacientes com anemia por deficiência
de ferro.
REAÇÕES ADVERSAS A
MEDICAMENTOS: DOSES DIÁRIAS
QUE ATINGEM ATÉ 800UI, EM GERAL,
NÃO PROVOCAM EFEITOS
SECUNDÁRIOS. APENAS DOSES DA
ORDEM DE 1000UI PODEM
PROVOCAR DISTÚRBIOS
GASTRINTESTINAIS PASSAGEIROS
( N Á U S E A S , F L AT U L Ê N C I A S ,
DIARRÉIA). EMBORA RAROS: VISÃO
BORRADA, CEFALÉIA, AUMENTO DO
TAMANHO DA MAMA EM HOMEM E
MULHER.
A LT E R A Ç Õ E S E M E X A M E S
LABORATORIAIS: ATÉ O MOMENTO
N Ã O F O R A M O B S E R VA D A S
QUAISQUER ALTERAÇÕES DOS
PARÂMETROS LABORATORIAIS
D E C O R R E® T E S D O U S O D E
N
TEUTOVIT E .
Superdose: Nas doses preconizadas
não é comum a ocorrência de reações
adversas, contudo, em casos de
superdosagem acidental o paciente
deve procurar orientação médica.
Armazenagem: O produto deve ser
mantido em sua embalagem original,
conservado em temperatura ambiente
(15 a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Nº do lote e data de fabricação:
VIDE CARTUCHO

Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M.S. Nº 1.0370.0272

Produzido por:
Catalent Brasil Ltda
CNPJ: 45.569.555/0001-97
Av. Jerome Case - 1277
CEP 18087-220 - Zona industrial
Sorocaba - São Paulo

Embalado por:

CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira