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Profergan
Profergan

Profergan

cloridrato de prometazina

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Comprimido revestido 25mg
Embalagem contendo 20, 100, 200 e 500 comprimidos.
_____________________________________________

USO ADULTO
USO ORAL
_____________________________________________
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de prometazina (equivalente a 25mg de
prometazina).......................................................28,21mg
Excipiente q.s.p...........................................1 comprimido
Excipientes: lactose, celulose microcristalina, dióxido de
sílicio, carbopol, estearato de magnésio,
hipromelose/macrogol, dióxido de titânio, água de
osmose reversa, corante amarelo de tartrazina e álcool
etílico.
_____________________________________________
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação do medicamento: Profergan® possui em sua
formulação o cloridrato de prometazina, um anti-
histamínico que apresenta propriedades antialérgicas,
sedativas e antieméticas. Após administração oral, sua
ação é obtida após 15 a 60 minutos da ingestão. A
duração da ação é cerca de 4 a 6 horas, podendo persistir
por até 12 horas.
Indicações do medicamento: Profergan® é indicado
para manifestações alérgicas como rinite alérgica; enjôos
em viagens; sedação e vômito.
Riscos do medicamento:
CONTRA-INDICAÇÕES: PROFERGAN® É CONTRA-
INDICADO A PACIENTES SENSÍVEIS A PROMETAZINA
OU OUTROS DERIVADOS FENOTIAZÍDICOS, ASSIM
COMO A QUALQUER OUTRO COMPONENTE DA
FORMULAÇÃO. SEU USO É CONTRA-INDICADO AOS
PORTADORES OU COM ANTECEDENTES DE
DOENÇAS SANGÜÍNEAS CAUSADAS POR OUTROS
FENOTIAZÍNICOS, EM PACIENTES COM RISCO DE
RETENÇÃO URINÁRIA LIGADO A DISTÚRBIOS
URETROPROSTÁTICOS, E EM PACIENTES COM
GLAUCOMA. NÃO DEVE SER UTILIZADO TAMBÉM EM
PACIENTES QUE IRÃO RECEBER ANESTESIAS
ESPINHAL OU EPIDURAL, PACIENTES COMO DANO
CEREBRAL, DEPRESSÃO DA MEDULA ÓSSEA OU DO
SISTEMA NERVOSO CENTRAL, PROBLEMAS
CIRCULATÓRIOS E DESIDRATAÇÃO.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: PROFERGAN®
DEVE SER USADO COM CAUTELA EM PACIENTES
Q U E E S T E J A M E M T R ATA M E N T O C O M
TRANQÜILIZANTES OU BARBITÚRICOS, POIS
PODERÁ OCORRER POTENCIALIZAÇÃO DA
ATIVIDADE SEDATIVA.

®

PROFERGAN® DEVE SER USADO COM PRECAUÇÃO
EM INDIVÍDUOS (ESPECIALMENTE IDOSOS) COM
SENSIBILIDADE AUMENTADA À SEDAÇÃO, À
HIPOTENSÃO ORTOSTÁTICA E ÀS VERTIGENS; EM
PACIENTES COM CONSTIPAÇÃO CRÔNICA POR
CAUSA DO RISCO DE ÍLEO PARALÍTICO; EM
EVENTUAL HIPERTROFIA PROSTÁTICA. NOS
INDIVÍDUOS PORTADORES DE DETERMINADAS
AFECÇÕES CARDIOVAS-CULARES, POR CAUSA
D O S E F E I T O S TA Q U I C A R D I Z A N T E S E
HIPOTENSORES DAS FENOTIAZINAS. EM CASOS DE
INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA E/OU RENAL GRAVE POR
CAUSA DO RISCO DE ACÚMULO.
PROFERGAN® DEVE SER EVITADO EM PACIENTES
COM HISTÓRIA DE APNÉIA NOTURNA. EM CASO DE
PERSISTÊNCIA OU AGRAVAMENTO DOS SINTOMAS
ALÉRGICOS OU DE SINAIS DE INFECÇÃO VIRAL,
DEVE-SE REAVALIAR O PACIENTE E AS CONDUTAS
ADOTADAS. NO CASO DE INSÔNIA, DEVE, SE
POSSÍVEL, IDENTIFICAR A CAUSA E POSSÍVEIS
F AT O R E S S U B J A C E N T E S T R ATA D O S . A
PERSISTÊNCIA DA INSÔNIA DEPOIS DE 5 DIAS DE
TRATAMENTO, PODE INDICAR UMA DOENÇA
SUBJACENTE, E O TRATAMENTO DEVE SER
REAVALIADO.
CONSIDERANDO OS EFEITOS FOTOSSENSIBILI-
ZANTES DAS FENOTIAZINAS, A EXPOSIÇÃO À LUZ
SOLAR OU À LUZ ARTIFICIAL É DESACONSELHADA
DURANTE O TRATAMENTO.
Durante o tratamento o paciente não deve dirigir
veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e
atenção podem estar prejudicadas.
Este produto contém o corante amarelo de
TARTRAZINA que pode causar reações de natureza
alérgica, entre as quais asma brônquica,
especialmente em pessoas alérgicas ao ácido
acetilsalicílico.
Interações medicamentosas: O uso concomitante de
Profergan® com sultoprida apresenta um risco maior de
alterações do ritmo cardíaco ventricular, por adição dos
efeitos eletrofisiológicos. A associação com álcool
aumenta os efeitos sedativos dos anti-histamínicos, por
isso recomenda-se evitar a ingestão de bebidas
alcoólicas e de medicamentos contendo álcool durante o
tratamento. Derivados morfínicos (analgésicos narcóticos
e antitussígenos), metadona, clonidina e compostos
semelhantes, sedativos, hipnóticos, antidepressivos
tricíclicos e tranqüilizantes, tornam a ação sedativa do
Profergan® aumentada, por se tratarem também de
depressores do SNC. O uso associado de Profergan® com
atropina e outras substâncias atropínicas
(antidepressivos imipramínicos, antiparkinsonianos,
anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos,
disopiramida e neurolépticos fenotiazínicos) pode
potencializar os efeitos atropínicos indesejáveis
(retenção urinária, constipação intestinal e secura na
boca). Profergan® não deve ser usado
concomitantemente com IMAO, pois estes prolongam e

intensificam os efeitos anticolinérgicos da prometazina.
Uso durante a Gravidez e Amamentação: Nos recém-
nascidos de mães tratadas com doses elevadas de anti-
histamínicos anticolinérgicos tal como a prometazina,
foram descritos raramente sinais digestivos ligados às
propriedades atropínicas das fenotiazinas (distensão
abdominal, íleo paralítico, taquicardia, efeitos
neurológicos, dentre outras). Por isso, durante a gravidez,
Profergan® só deve ser usado sob orientação médica,
avaliando-se sempre a relação risco/benefício. Um ligeiro
aumento do risco de malformações cardiovasculares tem
sido colocado em evidência, em conseqüência,
recomenda-se que não seja utilizado durante os três
primeiros meses de gestação. No final da gestação, em
casos de tratamento materno prolongado, há
possibilidade de ocorrer sonolência ou
hiperexcitabilidade, no recém-nascido. Neste caso,
considera-se manter o recém-nascido em observação
quanto às funções neurológicas e digestivas. Não se sabe
se a prometazina é excretada no leite materno.
Considerando a possibilidade de sedação ou de
excitação paradoxal do recém-nascido, e também dos
riscos de apnéia do sono causados pelos fenotiazínicos, o
uso deste medicamento é desaconselhado durante a
lactação.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a
amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer
gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste
medicamento.
Este medicamento é contra-indicado na faixa etária
pediátrica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista o
aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você
está fazendo uso de algum outro medicamento.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO
DE SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA
SAÚDE.
Modo de uso: Este medicamento deve ser adminis-trado
por via oral.
Aspecto físico: Comprimido revestido circular de cor
amarela.
Características Organolépticas: Os comprimidos de
Profergan® não apresentam características
organolépticas marcantes que permitam sua
diferenciação em relação a outros comprimidos.
Posologia: 2 a 6 comprimidos por dia (dose máxima de
150mg/dia). Estas doses devem ser divididas em duas,
três ou quatro vezes, reservando-se a maior fração para a
noite.
Obs: A escolha da posologia deve ser feita em função do
distúrbio a ser tratado e sob orientação médica. As doses
acima descritas estão prescritas a título de orientação.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre
os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do
seu médico.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de
fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade
vencido. Antes de usar observe o aspecto do
medicamento.
Este medicamento não pode ser partido ou
mastigado.
REAÇÕES ADVERSAS: PODEM OCORRER
TONTURA, CONFUSÃO MENTAL, SECURA DA BOCA,
PALPITAÇÕES, QUEDA DE PRESSÃO, ERUPÇÕES NA
PELE (COMO URTICÁRIA, ECZEMA E MANCHAS
AVERMELHADAS NO CORPO), NÁUSEAS, VÔMITOS
E SONOLÊNCIA QUE É O EFEITO MAIS COMUM.
PODEM OCORRER ALTERAÇÕES NA CONTAGEM DE
LEUCÓCITOS E HEMÁCIAS E SINTOMAS
NEUROLÓGICOS.
Conduta em caso de superdose: Os sintomas mais
comuns de superdosagem são leve depressão do SNC e
sistema cardiovascular, até profunda queda da pressão
arterial, depressão respiratória e perda da consciência.
Pode ocorrer agitação, especialmente em pacientes
idosos. Convulsões raramente ocorrem. Podem ocorrer
ainda sintomas como boca seca, pupilas fixas e dilatadas
e sintomas gastrintestinais. O paciente deve ser
encaminhado ao médico para que se estabeleça o
tratamento sintomático e de suporte.
Cuidados de conservação e uso: O produto deve ser
mantido em sua embalagem original, conservado em
temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz e
umidade.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS.
_____________________________________________
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE
SAÚDE
Características farmacológicas:
Propriedades Farmacodinâmicas: O cloridrato de
prometazina é um anti-histamínico de uso sistêmico que
age nos sistemas respiratório, nervoso e na pele. A
prometazina é um derivado fenotiazínico de cadeia lateral
alifática, com ação anti-histamínica, antiemética,
antivertiginosa e com ação sedativa e hipnótica. A ação
dura geralmente de 4 a 6 horas. Sua ação anti-histamínica
é devido à ligação desta substância aos sítios receptores
H1 da histamina, promovendo o deslocamento da
histamina do seu sítio de ação, atuando como antagonista
competitivo desta substância. Outra ação atribuída à
prometazina é seu efeito antiemético que não possui seu
mecanismo de ação precisamente conhecido, mas pode
ser devido a suas ações anticolinérgicas centrais. Elas
diminuem a estimulação vestibular e a função depressora
labiríntica. A atividade na zona de resposta medular
quimiorreceptiva pode também estar envolvida no efeito
antiemético. Já o seu efeito sedativo é conferido à sua
ação sobre a inibição da N-metiltransferase histamina e
bloqueio dos receptores histaminérgicos centrais, já que a
prometazina atravessa a barreira hematoencefálica.
Propriedades Farmacocinéticas: A biodisponibilidade 

da prometazina está compreendida entre 13% e 49%. O
tempo para atingir a concentração plasmática máxima é
de 1h30min a 3 horas. O volume de distribuição é elevado
em razão da lipossolubilidade da molécula, cerca de
15l/kg. A prometazina é bem absorvida pelo trato
gastrintestinal após a administração oral. Possui alta
ligação às proteínas plasmáticas variando entre 65 e
90%. Apresenta uma biotransformação hepática e em
alguns casos esta biotransformação pode ser renal. A
meia-vida de eliminação é de 7 a 14 horas. Após
administração oral, sua ação é obtida após 15 a 60
minutos da ingestão. A duração da ação é cerca de 4 a 6
horas, podendo persistir por até 12 horas. Sua eliminação
é por via renal e a maior parte da dose é excretada na
forma de seu metabólito em 24 horas. Concentra-se nos
órgãos de eliminação: fígado, rins e intestinos. O
metabolismo consiste em sulfoxidação seguida de
desmetilação. A depuração renal representa menos de
1% da depuração total, e, em média 1% da quantidade de
prometazina administrada é recuperada sob a forma
inalterada na urina. Os metabólitos encontrados na urina,
principalmente o sulfóxido, representam cerca de 20% da
dose. A prometazina atravessa a barreira
hematoencefálica e a barreira placentária. Em pacientes
com insuficiência renal ou hepática, ocorre risco de
acúmulo dos anti-histamínicos.
Indicações: Profergan® é indicado no tratamento
sintomático de todos os distúrbios incluídos no grupo das
reações anafiláticas e alérgicas. Devido sua atividade
antiemética, é utilizado também na prevenção de vômitos
do pós-operatório e dos enjôos de viagens.
Por ter ação sedativa, pode ser utilizado na pré-anestesia
e na potencialização de analgésicos.
CONTRA-INDICAÇÕES: O USO DE PROFERGAN® É
CONTRA-INDICADO A PACIENTES SENSÍVEIS A
PROMETAZINA, A QUALQUER OUTRO DERIVADO
FENOTIAZÍNICO OU QUALQUER COMPONENTE DA
FORMULAÇÃO. PROFERGAN® NÃO DEVE SER
USADO EM PORTADORES DE DISCRASIAS
SANGÜÍNEAS OU COM ANTECEDENTES DE
AGRANULOCITOSE COM OUTROS
FENOTIAZÍNICOS, EM PACIENTES COM RISCO DE
RETENÇÃO URINÁRIA LIGADO A DISTÚRBIOS
URETROPROSTÁTICOS, E EM PACIENTES COM
GLAUCOMA, POR FECHADURA DO ÂNGULO.
Modo de usar e cuidados de conservação depois de
aberto: Este medicamento deve ser administrado por via
oral.
O produto deve ser mantido em sua embalagem original,
conservado em temperatura ambiente (15 a 30°C).
Proteger da luz e umidade.
Posologia: 2 a 6 comprimidos por dia (dose máxima de
150mg/dia). Estas doses devem ser divididas em duas,
três ou quatro vezes, reservando-se a maior fração para a
noite.
Obs: A escolha da posologia deve ser feita em função do
distúrbio a ser tratado e sob orientação médica. As doses
acima descritas estão prescritas a título de orientação.

ADVERTÊNCIAS: PROFERGAN® DEVE SER USADO
COM CAUTELA EM PACIENTES QUE ESTEJAM EM
TRATAMENTO COM TRANQÜILIZANTES OU
BARBITÚRICOS, POIS PODERÁ OCORRER
POTENCIALIZAÇÃO DA ATIVIDADE SEDATIVA.
PROFERGAN® DEVE SER USADO COM PRECAUÇÃO
EM INDIVÍDUOS (ESPECIALMENTE IDOSOS) COM
SENSIBILIDADE AUMENTADA À SEDAÇÃO, À
HIPOTENSÃO ORTOSTÁTICA E ÀS VERTIGENS; EM
PACIENTES COM CONSTIPAÇÃO CRÔNICA POR
CAUSA DO RISCO DE ÍLEO PARALÍTICO; EM
EVENTUAL HIPERTROFIA PROSTÁTICA. NOS
INDIVÍDUOS PORTADORES DE DETERMINADAS
AFECÇÕES CARDIOVAS-CULARES, POR CAUSA
D O S E F E I T O S TA Q U I C A R D I Z A N T E S E
HIPOTENSORES DAS FENOTIAZINAS. EM CASOS DE
INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA E/OU RENAL GRAVE POR
CAUSA DO RISCO DE ACÚMULO.
PROFERGAN® DEVE SER EVITADO EM PACIENTES
COM HISTÓRIA DE APNÉIA NOTURNA. EM CASO DE
PERSISTÊNCIA OU AGRAVAMENTO DOS SINTOMAS
ALÉRGICOS OU DE SINAIS DE INFECÇÃO VIRAL,
DEVE-SE REAVALIAR O PACIENTE E AS CONDUTAS
ADOTADAS. NO CASO DE INSÔNIA, DEVE SE
POSSÍVEL, IDENTIFICAR A CAUSA E POSSÍVEIS
F AT O R E S S U B J A C E N T E S T R ATA D O S . A
PERSISTÊNCIA DA INSÔNIA DEPOIS DE 5 DIAS DE
TRATAMENTO, PODE INDICAR UMA DOENÇA
SUBJACENTE, E O TRATAMENTO DEVE SER
REAVALIADO.
CONSIDERANDO OS EFEITOS FOTOSSENSIBILI-
ZANTES DAS FENOTIAZINAS, A EXPOSIÇÃO À LUZ
SOLAR OU À LUZ ARTIFICIAL É DESACONSELHADA
DURANTE O TRATAMENTO.
Durante o tratamento o paciente não deve dirigir
veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e
atenção podem estar prejudicadas.
Este produto contém o corante amarelo de
TARTRAZINA que pode causar reações de natureza
alérgica, entre as quais asma brônquica,
especialmente em pessoas alérgicas ao ácido
acetilsalicílico.
Uso durante a Gravidez e Amamentação: Nos recém-
nascidos de mães tratadas com doses elevadas de anti-
histamínicos anticolinérgicos tal como a prometazina,
foram descritos raramente sinais digestivos ligados às
propriedades atropínicas das fenotiazinas (distensão
abdominal, íleo paralítico, taquicardia, efeitos
neurológicos, dentre outras). Por isso, durante a gravidez,
Profergan® só deve ser usado sob orientação médica,
avaliando-se sempre a relação risco/benefício. Um ligeiro
aumento do risco de malformações cardiovasculares tem
sido colocado em evidência, em conseqüência,
recomenda-se que não seja utilizado durante os três
primeiros meses de gestação. No final da gestação, em
casos de tratamento materno prolongado, há
possibilidade de ocorrer sonolência ou
hiperexcitabilidade, no recém-nascido. Neste caso,

considera-se manter o recém-nascido em observação
quanto às funções neurológicas e digestivas. Não se sabe
se a prometazina é excretada no leite materno.
Considerando a possibilidade de sedação ou de
excitação paradoxal do recém-nascido, e também dos
riscos de apnéia do sono causados pelos fenotiazínicos, o
uso deste medicamento é desaconselhado durante a
lactação.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco:
Idosos: Para esses pacientes deve-se fazer ajuste da
dose de acordo com a necessidade, sensibilidade e
tolerância do paciente. Recomenda-se cautela na
administração de Profergan® em indivíduos idosos, com
sensibilidade aumentada à sedação, à hipotensão
ortostática, e às vertigens, em pacientes com constipação
crônica, por causa do risco de íleo paralítico e em eventual
hipertrofia prostática. Os pacientes idosos, pela função
hepática e renal reduzida, podem se mostrar suscetíveis a
apresentar reações adversas, particularmente sintomas
extrapiramidais, falta de coordenação motora e tremores.
Interações medicamentosas: O uso concomitante de
Profergan® com sultoprida apresenta um risco maior de
alterações do ritmo cardíaco ventricular, por adição dos
efeitos eletrofisiológicos. A associação com álcool
aumenta os efeitos sedativos dos anti-histamínicos, por
isso recomenda-se evitar a ingestão de bebidas
alcoólicas e de medicamentos contendo álcool durante o
tratamento. Derivados morfínicos (analgésicos narcóticos
e antitussígenos), metadona, clonidina e compostos
semelhantes, sedativos, hipnóticos, antidepressivos
tricíclicos ® tranqüilizantes, tornam a ação sedativa do
e
Profergan aumentada, por se tratarem também de
depressores do SNC. O uso associado de Profergan® com
atropina e outras substâncias atropínicas
(antidepressivos imipramínicos, antiparkinsonianos,
anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos,
disopiramida e neurolépticos fenotiazínicos) pode
potencializar os efeitos atropínicos indesejáveis
(retenção urinária, constipação intestinal e secura na
boca). Profergan® não deve ser usado
concomitantemente com IMAO, pois estes prolongam e
intensificam os efeitos anticolinérgicos da prometazina.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS: EFEITOS
HEMATOLÓGICOS: LEUCOPENIA, NEUTROPENIA E
EXCEPCIONALMENTE AGRANULOCITOSE;
TROMBOCITOPENIA E ANEMIA HEMOLÍTICA. PODEM
OCORRER ALTERAÇÕES NA CONTAGEM DE
LEUCÓCITOS E HEMÁCIAS. RECOMENDA-SE UM
CONTROLE REGULAR DA CRASE SANGÜÍNEA NOS 3
OU 4 PRIMEIROS MESES DE TRATAMENTO.
REAÇÕES DE SENSIBILIZAÇÃO: RASH CUTÂNEO,
ERITEMA, ECZEMA, PRURIDO, PÚRPURA,
URTICÁRIA; EDEMA; CHOQUE ANAFILÁTICO E
FOTOSSENSIBILIZAÇÃO. EFEITOS
NEUROVEGETATIVOS: SEDAÇÃO, MAIS ACENTUADA
N O I N Í C I O D O T R ATA M E N T O ; E F E I T O S
ANTICOLINÉRGICOS DO TIPO SECURA DA BOCA E
D E O U T R A S M U C O S A S , C O N S T I PA Ç Ã O ,

ALTERAÇÕES DA ACOMODAÇÃO VISUAL, MIDRÍASE,
PALPITAÇÕES, RISCO DE RETENÇÃO URINÁRIA;
BRADICARDIA OU TAQUICARDIA; AUMENTO OU
DIMINUIÇÃO DA PRESSÃO ARTERIAL, HIPOTENSÃO
ORTOSTÁTICA; ALTERAÇÕES DO EQUILÍBRIO,
VERTIGENS, DIMINUIÇÃO DE MEMÓRIA OU DA
CONCENTRAÇÃO; SINTOMAS EXTRAPIRAMIDAIS;
RARAMENTE CASOS DE DISCINESIA TARDIA APÓS
ADMINISTRAÇÃO PROLONGADA; TONTURA,
CONFUSÃO MENTAL E ALUCINAÇÕES; MAIS
RARAMENTE EFEITOS DO TIPO DE EXCITAÇÃO
(AGITAÇÃO, NERVOSISMO, INSÔNIA), NÁUSEAS E
VÔMITOS.
Alterações em exames laboratoriais: Pode ocorrer
alteração dos resultados de testes de diagnósticos, tais
como: aumento da tolerância à glicose; falso-positivo ou
falso-negativo dos testes urinários imunológicos para
gravidez e inibição da resposta a testes de pele com
extratos alérgenos, dependendo do teste usado, podendo
ocasionar um falso-negativo.
Superdose: O quadro se estende desde leve depressão
do SNC e sistema cardiovascular, até profunda
hipotensão, depressão respiratória e perda da
consciência. Pode ocorrer agitação, especialmente em
pacientes geriátricos. Convulsões raramente ocorrem.
Sinais e sintomas do tipo atropínico, como boca seca,
pupilas fixas e dilatadas, flushing e sintomas
gastrintestinais também podem ocorrer.
O tratamento é essencialmente sintomático e de suporte.
Lavagem gástrica deve ser feita o mais precocemente
possível. Somente em casos extremos torna-se
necessária a monitorização dos sinais vitais. A naloxona
reverte alguns dos efeitos depressivos, mas não todos.
Hipotensão severa, em geral, responde à administração
de norepinefrina ou fenilefedrina. Epinefrina não deve ser
utilizada, já que seu uso em pacientes com bloqueio
adrenérgico parcial pode abaixar ainda mais a pressão
arterial. Experiências limitadas com diálise indicam que
ela não é útil nestes casos.
Armazenagem: O produto deve ser mantido em sua
embalagem original, conservado em temperatura
ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M.S. no 1.0370.0321

CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira