Loprazol®

omeprazol

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Cápsula 10mg
Embalagem contendo 1 frasco com 14 cápsulas.
Cápsula 20mg
Embalagens contendo 1 frasco com 7 e 14 cápsulas.
_______________________________________________

USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO ORAL
_______________________________________________
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de 10mg contém:
omeprazol pellets (equivalente a 10mg de
omeprazol).............................................................117,65mg
Excipiente q.s.p.......................................................1
cápsula
Cada cápsula de 20mg contém:
omeprazol pellets (equivalente a 20mg de
omeprazol)..............................................................235,3mg
Excipiente q.s.p.......................................................1
cápsula
Excipientes: manitol, sacarose, fosfato de sódio dibásico,
laurilsulfato de sódio, carbonato de cálcio, hipromelose,
copolímero do ácido metacrílico, dietilftalato, dióxido de
titânio, talco e água de osmose reversa.
_______________________________________________
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
®
Ação do medicamento: Loprazol reduz a acidez
estomacal.
Indicações do medicamento: Loprazol® está indicado para
o tratamento de doenças causadas pelo ácido estomacal.
Riscos do medicamento:
CONTRA-INDICAÇÕES: LOPRAZOL® NÃO DEVE SER
UTILIZADO EM INDIVÍDUOS QUE APRESENTAM
HIPERSENSIBILIDADE CONHECIDA AO OMEPRAZOL
OU A QUALQUER OUTRO COMPONENTE DA FÓRMULA.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: QUANDO HÁ
SUSPEITA DE ÚLCERA GÁSTRICA, A POSSIBILIDADE DE
MALIGNIDADE DA LESÃO DEVE SER PRECOCEMENTE
AFASTADA,® UMA VEZ QUE O TRATAMENTO COM
LOPRAZOL PODE ALIVIAR OS SINTOMAS E RETARDAR
O DIAGNÓSTICO DESTA PATOLOGIA. INDIVÍDUOS
PORTADORES DE INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA OU RENAL
CRÔNICA DEVEM SER MONITORADOS DURANTE O
®
TRATAMENTO COM LOPRAZOL .
ATENÇÃO DIABÉTICOS: CONTÉM AÇÚCAR.
Interações medicamentosas: Cetoconazol: Pode ter sua
absorção alterada devido à redução da acidez intragástrica.
Diazepam, varfarina e fenitoína: Como Loprazol® é
metabolizado pelo fígado, através do citocromo P450, pode
prolongar a eliminação desses fármacos, que também são
metabolizados por esta via. Os doentes sob tratamento com
varfarina ou fenitoína devem ser monitorados, podendo ser
necessária uma redução na dose destes fármacos.
Entretanto, em pacientes sob tratamento contínuo com
®
fenitoína, o uso concomitante com Loprazol na dosagem de
20mg/dia não alterou a concentração sangüínea de
fenitoína. Da mesma forma, pacientes em tratamento
contínuo com varfarina concomitantemente com 20mg/dia
®
de Loprazol não apresentaram alterações no tempo de
coagulação. É necessário vigiar possíveis interações com
teofilina. Claritromicina: Pode haver aumento nas
concentrações plasmáticas de ambos os medicamentos.
Outros fármacos: Estudos de interações medicamentosas
®
com Loprazol e outros fármacos indicam que 20mg de
Loprazol® administrados repetidas vezes não tem influência
sobre outros medicamentos como cafeína, fenacetina,
piroxicam, diclofenaco, naproxeno, metoprolol, propranolol,
etanol, ciclosporina, lidocaína, quinidina e estradiol. Não
foram observadas interações na administração
concomitante de Loprazol ® com antiácidos tópicos
gastrintestinais ou alimentos. Se necessário, administrar
antiácidos no mínimo 2 horas após a administração de
Loprazol®.
®
Uso durante a Gravidez e Amamentação: Loprazol só
deve ser indicado durante a gravidez e lactação quando os
benefícios esperados à mãe justificarem os potenciais riscos
sobre o feto ou lactente. Doses de até 80mg durante 24 horas
foram administradas a mulheres grávidas em trabalho de
parto, não revelando qualquer efeito adverso para a criança.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a
amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer
gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste
medicamento.
Este medicamento é contra-indicado na faixa etária de 0
a 1 ano.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento
de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você
está fazendo uso de algum outro medicamento.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO
SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA
SAÚDE.
Modo de uso: Recomenda-se a administração da cápsula
antes do café da manhã.
Aspecto físico:
Cápsula 10mg: Cápsula de cor vinho.
Cápsula 20mg: Cápsula de cor branca e roxa.
®
Características Organolépticas: As cápsulas de Loprazol
não apresentam características organolépticas marcantes
que permitam sua diferenciação em relação a outras
cápsulas.
Posologia: A dose oral usual para adultos é de 20mg
administrada durante 2 a 4 semanas em casos de úlcera
duodenal, e durante 4 a 8 semanas para úlcera gástrica ou
esofagite de refluxo. Nos pacientes com úlcera duodenal o
alívio dos sintomas é rápido e a cicatrização ocorre no prazo

não ocorrer neste período, recomenda-se um período
adicional de 2 semanas, dentro do qual geralmente ocorre
cicatrização.
Nos doentes com úlcera gástrica ou duodenal pouco
responsivos e em pacientes com esofagite de refluxo grave,
recomenda-se a dose diária de 40mg, em dose única, por um
período de 4 semanas para aqueles com úlcera duodenal e
de 8 semanas para os casos de úlcera gástrica ou esofagite
de refluxo grave, dentro dos quais, usualmente ocorre a
cicatrização.
Tratamento de Manutenção: Para prevenir a recidiva em
pacientes com úlcera gástrica pouco responsivos,
recomenda-se a administração diária de 20mg de Loprazol®.
Se necessário, a dose pode ser aumentada para 40mg, uma
vez ao dia. Para prevenção de recidiva em pacientes com
úlcera duodenal e para o tratamento de manutenção em
pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada, a dose
recomendada é de 10mg, uma vez ao dia. Se necessário, a
dose pode ser aumentada para 20 a 40mg uma vez ao dia.
Síndrome de Zollinger-Ellison: Recomenda-se uma dose
inicial de 60mg, uma vez ao dia, que deverá ser ajustada
individualmente e por um período de tempo determinado
pela evolução clínica do paciente. Todos os casos com
doença grave e resposta inadequada a outros tratamentos
foram efetivamente controlados em mais de 90% dos
pacientes, com doses entre 20 e 120mg diários. Doses acima
de 80mg diários devem ser divididas em duas tomadas.
Erradicação do H. pylori associada à úlcera péptica:
Tratamento com esquema triplo: dose de 20mg de Loprazol®
com 1g de amoxicilina e 500mg de claritromicina duas vezes
ao dia por 1 semana ou 20mg de Loprazol® com 250mg de
claritromicina com 400mg de metronidazol (ou tinidazol
500mg) duas vezes ao dia por 1 semana; ou dose de 40mg
de Loprazol® uma vez ao dia com 500mg de amoxicilina e
400mg de metronidazol, ambos três vezes ao dia por 1
semana. Tratamento com esquema duplo: dose de 40-
®
80mg/dia de Loprazol , associado com 1,5g/dia de
amoxicilina em doses® divididas durante duas semanas; ou
40mg/dia de Loprazol associado a 500mg de claritromicina
três vezes ao dia por duas semanas.
Para assegurar a cicatrização em pacientes com úlcera
péptica ativa, vide recomendações de dosagem para úlcera
duodenal e gástrica.
Profilaxia de aspiração ácida: ® Recomenda-se a
administração de 40mg de Loprazol , na noite anterior a
cirurgia, e de mais 40mg na manhã do dia da cirurgia.
A dose recomendada na esofagite de refluxo para crianças
com idade superior a 1 ano é de 10mg em dose única,
administrada pela manhã com auxílio de líquido. Para
crianças acima de 20kg utilizar 20mg. Se necessário, a dose
poderá ser aumentada, a critério médico, até, no máximo,
40mg/dia.
Não é necessário o ajuste das doses em pacientes idosos ou
pacientes com função renal ou hepática comprometidas. No
entanto, estes pacientes devem ser monitorados.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do
seu médico.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação
(VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido.
Antes de usar observe o aspecto do®medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS: LOPRAZOL É BEM TOLERADO E
AS REAÇÕES ADVERSAS SÃO GERALMENTE LEVES E
REVERSÍVEIS COMO: DIARRÉIA, CONSTIPAÇÃO, DOR
ABDOMINAL, NÁUSEA, VÔMITOS, GASES, ALÉM DE
RELATOS ISOLADOS DE BOCA SECA, ESTOMATITE E
CANDIDÍASE, COCEIRA NA PELE E EM CASOS
ISOLADOS, FOTOSSENSIBILIDADE, VERMELHIDÃO,
FRAQUEZA E DOR MUSCULAR, DOR DE CABEÇA,
TONTURA, SONOLÊNCIA, INSÔNIA, VERTIGEM. EM
CASOS ISOLADOS OCORRERAM CONFUSÃO MENTAL,
DEPRESSÃO, ALUCINAÇÕES, PRINCIPALMENTE EM
PACIENTE EM ESTADO GRAVE.
Conduta em caso de superdose: Em caso de superdose,
procure emergência médica imediatamente.
Cuidados de conservação e uso: O produto deve ser
mantido em sua embalagem original, conservado em
temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz e
umidade.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS.
_______________________________________________
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE
SAÚDE
Características farmacológicas: Características químicas:
O omeprazol é um inibidor da secreção gástrica pertencente
à família dos benzimidazóis.
Propriedades Farmacodinâmicas: O omeprazol reduz a
secreção ácida gástrica através de mecanismo de ação
altamente seletivo. Produz inibição específica da enzima
+ +
H K ATPase ("bomba de prótons") nas células parietais. Esta
ação farmacológica dose-dependente inibe a etapa final da
formação de ácido no estômago, proporcionando, assim,
uma inibição altamente efetiva tanto da secreção ácida basal
quanto da estimulada (independentemente do estímulo).
Atua de forma específica exclusivamente nas células
parietais, não possuindo ação sobre receptores de
acetilcolina ou histamina.
O Helicobacter pylori está associado à doença cloridro-
péptica incluindo úlceras duodenal e gástrica nas quais cerca
de 95% e 70% dos pacientes, respectivamente, estão
infectados com esta bactéria. O H. pylori é o principal fator no
desenvolvimento da gastrite. O ácido gástrico e o H. pylori
agem conjuntamente como principais fatores no
desenvolvimento da úlcera péptica. A erradicação do H.
pylori com omeprazol e antimicrobianos está associada a um
rápido alívio nos sintomas, altos índices de cicatrização das
lesões mucosas e remissão a longo prazo da doença
ulcerosa péptica.
Propriedades Farmacocinéticas: Absorção: Após
administração oral, a absorção ocorre no intestino delgado e 

é geralmente completada entre 3 e 6 horas. A ingestão
concomitante com alimentos não influi na sua
biodisponibilidade. O início de ação do omeprazol é rápido e
o controle reversível da secreção ácida é obtido com uma
única administração diária. Dose diária única de omeprazol
oferece uma rápida e efetiva inibição da secreção ácida
gástrica com efeito máximo atingido dentro dos primeiros 4
dias de tratamento.
Distribuição: A taxa de ligação protéica é de
aproximadamente 95%. O omeprazol distribui-se pelos
tecidos, principalmente nas células gástricas parietais.
Metabolismo: O omeprazol é completamente metabolizado,
principalmente no fígado, no sistema citocromo P450, sendo
seus metabólitos desprovidos de ação significante na
secreção ácida. Apresenta uma meia-vida de 30 minutos à 1
hora em pacientes com função hepática normal, e em torno
de 3 horas em pacientes com insuficiência hepática crônica.
Excreção: Aproximadamente 80% da dose administrada é
excretada como metabólitos na urina e o restante é
encontrado nas fezes. ®
Indicações: Loprazol está indicado para tratamento das
úlceras benignas gástrica e duodenal; tratamento de
esofagite de refluxo; tratamento da Síndrome de Zollinger-
Ellison; tratamento de manutenção para prevenção de
recidiva em pacientes com úlcera duodenal, pacientes com
úlcera gástrica pouco responsivos e tratamento de
manutenção para pacientes com esofagite de refluxo
cicatrizada; tratamento de pacientes que apresentam risco
de aspiração de conteúdo gástrico durante anestesia geral
(profilaxia de aspiração ácida); tratamento da erradicação do
Helicobacter pylori associado à úlcera péptica.
CONTRA-INDICAÇÕES: LOPRAZOL ® É CONTRA-
INDICADO A PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADE
CONHECIDA AO FÁRMACO OU A QUALQUER OUTRO
COMPONENTE DA FÓRMULA. VISTO QUE NÃO HÁ
ESTUDOS SOBRE O USO DE LOPRAZOL® NOS
PERÍODOS DE GRAVIDEZ E LACTAÇÃO, SEU USO NÃO É
RECOMENDADO.
Modo de usar e cuidados de conservação depois de
aberto: A dose oral usual deve ser administrada uma vez ao
dia, antes do café da manhã. Mantenha o frasco bem
fechado após a utilização do produto.
O produto deve ser mantido em sua embalagem original,
conservado em temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger
da luz e umidade.
Posologia: A dose oral usual para adultos é de 20mg
administrada durante 2 a 4 semanas em casos de úlcera
duodenal, e durante 4 a 8 semanas para úlcera gástrica ou
esofagite de refluxo. Nos pacientes com úlcera duodenal o
alívio dos sintomas é rápido e a cicatrização ocorre no prazo
de 2 semanas, na maioria dos casos. Quando a cicatrização
não ocorrer neste período, recomenda-se um período
adicional de 2 semanas, dentro do qual geralmente ocorre
cicatrização.
Nos doentes com úlcera gástrica ou duodenal pouco
responsivos e em pacientes com esofagite de refluxo grave,
recomenda-se a dose diária de 40mg, em dose única, por um
período de 4 semanas para aqueles com úlcera duodenal e
de 8 semanas para os casos de úlcera gástrica ou esofagite
de refluxo grave, dentro dos quais, usualmente ocorre a
cicatrização.
Tratamento de Manutenção: Para prevenir a recidiva em
pacientes com úlcera gástrica pouco responsivos,
®
recomenda-se a administração diária de 20mg de Loprazol .
Se necessário, a dose pode ser aumentada para 40mg, uma
vez ao dia. Para prevenção de recidiva em pacientes com
úlcera duodenal e para o tratamento de manutenção em
pacientes com esofagite de refluxo cicatrizada, a dose
recomendada é de 10mg, uma vez ao dia. Se necessário, a
dose pode ser aumentada para 20 a 40mg uma vez ao dia.
Síndrome de Zollinger-Ellison: Recomenda-se uma dose
inicial de 60mg, uma vez ao dia, que deverá ser ajustada
individualmente e por um período de tempo determinado
pela evolução clínica do paciente. Todos os casos com
doença grave e resposta inadequada a outros tratamentos
foram efetivamente controlados em mais de 90% dos
pacientes, com doses entre 20 e 120mg diários. Doses acima
de 80mg diários devem ser divididas em duas tomadas.
Erradicação do H. pylori associada à úlcera péptica:
®
Tratamento com esquema triplo: dose de 20mg de Loprazol
com 1g de amoxicilina e 500mg de claritromicina duas vezes
®
ao dia por 1 semana ou 20mg de Loprazol com 250mg de
claritromicina com 400mg de metronidazol (ou tinidazol
500mg) duas vezes ao dia por 1 semana; ou dose de 40mg
de Loprazol® uma vez ao dia com 500mg de amoxicilina e
400mg de metronidazol, ambos três vezes ao dia por 1
semana. Tratamento com esquema duplo: dose de 40-
80mg/dia de Loprazol®, associado com 1,5g/dia de
amoxicilina em doses® divididas durante duas semanas; ou
40mg/dia de Loprazol associado a 500mg de claritromicina
três vezes ao dia por duas semanas.
Para assegurar a cicatrização em pacientes com úlcera
péptica ativa, vide recomendações de dosagem para úlcera
duodenal e gástrica.
Profilaxia de aspiração ácida: ® Recomenda-se a
administração de 40mg de Loprazol , na noite anterior a
cirurgia, e de mais 40mg na manhã do dia da cirurgia.
A dose recomendada na esofagite de refluxo para crianças
com idade superior a 1 ano é de 10mg em dose única,
administrada pela manhã com auxílio de líquido. Para
crianças acima de 20kg utilizar 20mg. Se necessário, a dose
poderá ser aumentada, a critério médico, até, no máximo,
40mg/dia.
Não é necessário o ajuste das doses em pacientes idosos ou
pacientes com função renal ou hepática comprometidas. No
entanto, estes pacientes devem ser monitorados.
ADVERTÊNCIAS: QUANDO HÁ SUSPEITA DE ÚLCERA
GÁSTRICA, A POSSIBILIDADE DE MALIGNIDADE DA
LESÃO DEVE SER PRECOCEMENTE AFASTADA, UMA
VEZ QUE O TRATAMENTO COM LOPRAZOL® PODE
ALIVIAR OS SINTOMAS E RETARDAR O DIAGNÓSTICO
DESTA PATOLOGIA. INDIVÍDUOS PORTADORES DE
INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA OU RENAL CRÔNICA DEVEM
SER MONITORADOS DURANTE O TRATAMENTO COM
®
LOPRAZOL .

ATENÇÃO DIABÉTICOS: CONTÉM AÇÚCAR.
Uso durante a Gravidez e Amamentação: O Loprazol® só
deve ser indicado durante a gravidez e lactação quando os
benefícios esperados à mãe justificarem os potenciais riscos
sobre o feto ou lactente. Doses de até 80mg durante 24 horas
foram administradas a mulheres grávidas em trabalho de
parto, não revelando qualquer efeito adverso para a criança.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco:
Pacientes idosos não apresentaram divergências quanto às
reações adversas e posologia em relação aos pacientes
mais jovens. Portanto, não há necessidade de ajuste de dose
para pacientes idosos com funções renal e hepática normais.
Interações medicamentosas: Cetoconazol: Pode ter sua
absorção alterada devido à redução da acidez intragástrica.
Diazepam, varfarina e fenitoína: Como o Loprazol® é
metabolizado pelo fígado, através do citocromo P450, pode
prolongar a eliminação desses fármacos, que também são
metabolizados por esta via. Os doentes sob tratamento com
varfarina ou fenitoína devem ser monitorados, podendo ser
necessária uma redução na dose destes fármacos.
Entretanto, em pacientes sob tratamento contínuo com
®
fenitoína, o uso concomitante com Loprazol na dosagem de
20mg/dia não alterou a concentração sangüínea de
fenitoína. Da mesma forma, pacientes em tratamento
contínuo com varfarina concomitantemente com 20mg/dia
®
de Loprazol não apresentaram alterações no tempo de
coagulação. É necessário vigiar possíveis interações com
teofilina. Claritromicina: Pode haver aumento nas
concentrações plasmáticas de ambos os medicamentos.
Outros fármacos: Estudos de interações medicamentosas
com Loprazol® e outros fármacos indicam que 20mg de
Loprazol® administrados repetidas vezes não tem influência
sobre outros medicamentos como cafeína, fenacetina,
piroxicam, diclofenaco, naproxeno, metoprolol, propranolol,
etanol, ciclosporina, lidocaína, quinidina e estradiol. Não
foram observadas interações na administração
concomitante de Loprazol ® com antiácidos tópicos
gastrintestinais ou alimentos. Se necessário, administrar
antiácidos no mínimo 2 horas após a administração de
®
Loprazol .
®
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS: LOPRAZOL
É BEM TOLERADO E AS REAÇÕES ADVERSAS SÃO
GERALMENTE LEVES E REVERSÍVEIS. AS SEGUINTES
REAÇÕES FORAM RELATADAS, ENTRETANTO, EM
MUITOS CASOS NÃO FOI POSSÍVEL ESTABELECER
RELAÇÃO CONSISTENTE COM O TRATAMENTO.
CUTÂNEAS: RARAMENTE OCORRERAM ERUPÇÕES
E/OU PRURIDO E EM CASOS ISOLADOS,
FOTOSSENSIBILIDADE, ERITEMA MULTIFORME E
ALOPECIA.
MÚSCULO-ESQUELÉTICAS: CASOS ISOLADOS DE
ARTRALGIA, FRAQUEZA MUSCULAR E MIALGIA.
SISTEMA NERVOSO CENTRAL E PERIFÉRICO:
CEFALÉIA E RARAMENTE TONTURA, PARESTESIA,
SONOLÊNCIA, INSÔNIA E VERTIGEM. EM CASOS
ISOLADOS OCORRERAM CONFUSÃO MENTAL
R E V E R S Í V E L , A G I TA Ç Ã O , D E P R E S S Ã O E
ALUCINAÇÕES, PRINCIPALMENTE EM PACIENTES EM
ESTADO GRAVE.
GASTRINTESTINAIS: DIARRÉIA, CONSTIPAÇÃO, DOR
ABDOMINAL, NÁUSEA, VÔMITOS E FLATULÊNCIA, ALÉM
DE RELATOS ISOLADOS DE BOCA SECA, ESTOMATITE E
CANDIDÍASE GASTRINTESTINAL.
HEPÁTICAS: RARAMENTE OCORRE AUMENTO DAS
CONCENTRAÇÕES DAS ENZIMAS HEPÁTICAS. EM
CASOS ISOLADOS PODEM OCORRER ENCEFALOPATIA
EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA GRAVE
PREEXISTENTE, HEPATITE COM OU SEM ICTERÍCIA OU
INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA.
E N D Ó C R I N A S : R E L AT O S I S O L A D O S D E
GINECOMASTIA.
H E M AT O L Ó G I C A S : R E L AT O S I S O L A D O S D E
LEUCOPENIA, TROMBOCITOPENIA, AGRANULOCITOSE
E PANCITOPENIA.
OUTRAS: RARAMENTE MAL-ESTAR. PODEM OCORRER
REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE, POR EXEMPLO,
URTICÁRIA (RARO) OU, EM CASOS ISOLADOS,
ANGIOEDEMA, FEBRE, BRONCOESPASMO, NEFRITE
INTERSTICIAL OU CHOQUE ANAFILÁTICO. CASOS
ISOLADOS DE AUMENTO DA TRANSPIRAÇÃO, EDEMA
PERIFÉRICO, TURVAÇÃO DA VISÃO E ALTERAÇÃO DO
PA L A D A R F O R A M R E L ATA D O S . D U R A N T E
TRATAMENTO PROLONGADO TEM SIDO OBSERVADO,
COM ALTA FREQÜÊNCIA, O APARECIMENTO DE CISTOS
GLANDULARES GÁSTRICOS. ESSAS ALTERAÇÕES SÃO
UMA CONSEQÜÊNCIA FISIOLÓGICA DA PRONUNCIADA
INIBIÇÃO DE ÁCIDO, SENDO BENIGNAS E
APARENTEMENTE REVERSÍVEIS.
Superdose: Não existem informações disponíveis sobre os
efeitos de doses excessivas de Loprazol® em seres
humanos, e não há recomendações específicas para o
tratamento de superdose. Dose oral única de até 160mg e
doses totais diárias de 360mg têm sido bem toleradas. Numa
eventual superdosagem, o tratamento deve ser sintomático e
de suporte.
Armazenagem: O produto deve ser mantido em sua

Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M.S. Nº 1.0370.0176

CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 Anápolis - GO
Indústria Brasileira