Nogripe

dipirona sódica
cafeína
maleato de clorfenamina

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Drágea simples
Embalagens contendo 25 e 50 blísteres com 4 drágeas.
Embalagens contendo 25 e 50 blísteres com 6 drágeas.
Embalagens contendo 2, 24 e 48 blísteres com 10 drágeas.
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USO ADULTO
USO ORAL
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COMPOSIÇÃO
Cada drágea simples laranja contém:
dipirona sódica.................................................................250mg
maleato de clorfenamina.......................................................2mg
Excipiente q.s.p.............................................................1 drágea
Excipientes: dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato
de magnésio, hipromelose/macrogol, dióxido de titânio, corante
amarelo 6 alumínio laca, corante óxido de ferro amarelo, álcool
etílico, croscarmelose sódica, povidona e laurilsulfato de sódio.
Cada drágea simples verde contém:
dipirona sódica.................................................................250mg
cafeína anidra.....................................................................30mg
Excipiente q.s.p.............................................................1 drágea
Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose
microcristalina, povidona, hipromelose/macrogol, dióxido de
titânio, corante azul brilhante alumínio laca, corante óxido de
ferro amarelo, álcool etílico, crospovidona e laurilsulfato de
sódio.
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INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação do medicamento: O produto é constituído por uma
associação dos seguintes componentes: dipirona sódica -
analgésico e antitérmico; maleato de clorfenamina - anti-
histamínico; cafeína - estimulante. Indicado para alívio dos
sintomas decorrente da gripe e resfriado, como dores de cabeça,
febre, etc. Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em
um prazo variável de dias, após o início do tratamento. Seu
médico é a pessoa adequada para dar-lhe maiores informações
sobre o tratamento; siga sempre suas orientações. Não devem
ser utilizadas doses superiores às recomendadas. A interrupção
repentina deste medicamento não causa efeitos desagradáveis,
nem risco, apenas cessará o efeito terapêutico.

®

Indicações do medicamento: Indicado como analgésico e
antitérmico, como medicação sintomática no tratamento da gripe
e do resfriado.
Riscos do medicamento:
CONTRA-INDICAÇÕES: O PRODUTO É CONTRA-INDICADO
PARA PACIENTES QUE APRESENTAREM ANTECEDENTES
DE HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER UM DOS
COMPONENTES DA FÓRMULA. O USO DE DIPIRONA
SÓDICA, EM CASOS DE AMIGDALITE OU QUALQUER
OUTRA AFECÇÃO DA BUCOFARINGE, DEVE MERECER
CUIDADO REDOBRADO: ESTA AFECÇÃO PREEXISTENTE
PODE MASCARAR OS PRIMEIROS SINTOMAS DE
AGRANULOCITOSE (ANGINA AGRANULOCÍTICA),
OCORRÊNCIA RARA, MAS POSSÍVEL, QUANDO SE FAZ
USO DE PRODUTO QUE CONTENHA DIPIRONA. SEU USO
DEVE SER EVITADO NOS PRIMEIROS TRÊS MESES E NAS
ÚLTIMAS SEIS SEMANAS DA GESTAÇÃO E, MESMO FORA
DESTES PERÍODOS, DIPIRONA SOMENTE DEVE SER
ADMINISTRADA A GESTANTES EM CASOS DE ABSOLUTA
NECESSIDADE. PACIENTES COM ASMA OU INFECÇÕES
RESPIRATÓRIAS CRÔNICAS, BEM COMO PACIENTES COM
HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER TIPO DE
SUBSTÂNCIAS, PODEM DESENVOLVER CHOQUE. EM
PACIENTES COM DISTÚRBIOS HEMATOPOÉTICOS,
DIPIRONA SOMENTE DEVE SER ADMINISTRADA SOB
CONTROLE MÉDICO.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: A ADMINISTRAÇÃO DO
PRODUTO DEVE SER CUIDADOSA EM PACIENTES
PORTADORES DE DOENÇAS CRÔNICAS, SOB RIGOROSA
SUPERVISÃO MÉDICA. NÃO DEVEM SER UTILIZADAS
DOSES SUPERIORES ÀS RECOMENDADAS. A
INTERRUPÇÃO REPENTINA DESTE MEDICAMENTO NÃO
CAUSA EFEITOS DESAGRADÁVEIS, NEM RISCO, APENAS
CESSARÁ O EFEITO TERAPÊUTICO. DURANTE O
TRATAMENTO, RECOMENDA-SE EVITAR A INGESTÃO DE
BEBIDAS ALCOÓLICAS. O MALEATO DE CLORFENAMINA,
C O M O A N T I - H I S TA M Í N I C O , P O S S U I A L G U M A S
PROPRIEDADES ANTICOLINÉRGICAS, PORTANTO, DEVE
SER USADO COM CUIDADO EM CONDIÇÕES POSSÍVEIS DE
EXACERBAR OU DIFERENCIAR ADVERSAMENTE OS
EFEITOS DA ATROPINA, ASSIM COMO NA PRESENÇA DE
GLAUCOMA OU HIPERTROFIA PROSTÁTICA.
DURANTE O TRATAMENTO, O PACIENTE NÃO DEVE
DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS, POIS SUA
HABILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS.
Interações medicamentosas: O maleato de clorfenamina pode
aumentar o efeito sedativo dos depressores do sistema nervoso
central, inclusive o álcool, os barbitúricos, os hipnóticos, os

analgésicos narcóticos, os sedativos e os tranqüilizantes.
Uso durante a Gravidez e Amamentação: Informe seu médico
a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o
seu término. Informe ao médico se está amamentando. Seu uso
deve ser evitado nos primeiros três meses e nas últimas seis
semanas da gestação e, mesmo fora destes períodos, dipirona
somente deve ser administrada a gestantes em casos de
absoluta necessidade.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a amamentação,
exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer
gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste
medicamento.
Este medicamento é contra-indicado na faixa etária
pediátrica.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de
reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.
Modo de uso: Este medicamento deve ser administrado por via
oral.
Aspecto físico: Drágea circular de cor verde e drágea circular
de cor laranja.
®
Características Organolépticas: As drágeas de Nogripe não
apresentam características organolépticas marcantes que
permitam sua diferenciação em relação a outras drágeas.
Posologia: Deve-se administrar 2 drágeas (uma laranja e uma
verde) ao mesmo tempo, 3 a 4 vezes ao dia.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO
D E S A PA R E C E N D O O S S I N T O M A S , P R O C U R E
ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DE SEU CIRURGIÃO-DENTISTA.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação
(VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido.
Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS: EM PACIENTES SENSÍVEIS,
INDEPENDENTEMENTE DA DOSE, A DIPIRONA PODE
PROVOCAR REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE. AS MAIS
GRAVES, EMBORA BASTANTE RARAS, SÃO CHOQUE E
D I S C R A S I A S S A N G Ü Í N E A S ( A G R A N U L O C I TO S E ,
LEUCOPENIA E TROMBOCITOPENIA), QUE É SEMPRE UM
QUADRO MAIS GRAVE. PACIENTES COM HISTÓRIA DE
REAÇÃO DE HIPERSENSIBILIDADE A OUTRAS DROGAS OU
SUBSTÂNCIAS PODEM CONSTITUIR UM GRUPO DE MAIOR
RISCO E APRESENTAR EFEITOS COLATERAIS INTENSOS,
ATÉ MESMO CHOQUE. NESTE CASO, O TRATAMENTO
DEVE SER IMEDIATAMENTE SUSPENSO E TOMADO AS

PROVIDÊNCIAS MÉDICAS ADEQUADAS. EM SITUAÇÕES
OCASIONAIS, PRINCIPALMENTE EM PACIENTES COM
HISTÓRICO DE DOENÇA RENAL PREEXISTENTE OU EM
CASOS DE SOBREDOSAGEM, HOUVE DISTÚRBIOS
RENAIS TRANSITÓRIOS COM OLIGÚRIA OU ANÚRIA,
PROTEINÚRIA E NEFRITE INTERSTICIAL. PODEM SER
OBSERVADOS ATAQUES DE ASMA EM PACIENTES
P R E D I S P O S TO S A TA L C O N D I Ç Ã O . N O S A N T I -
HISTAMÍNICOS, OS EFEITOS COLATERAIS SÃO MUITO
VARIADOS EM CADA PACIENTE. O MAIS COMUM É A
SEDAÇÃO E ALGUNS DECORRENTES DELA COMO:
HIPOTENSÃO, LASSIDÃO, INCOORDENAÇÃO MOTORA,
FALTA DE CONCENTRAÇÃO, ETC.
Conduta em caso de superdose: É razoável nos casos de
superdosagem assumir procedimentos de lavagem gástrica.
Deverá ser aplicado também um tratamento para reposição de
fluidos e eletrólitos perdidos, correção da acidose e
administração de glicose.
Cuidados de conservação e uso: O produto deve ser mantido
em sua embalagem original, conservado em temperatura
ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz e umidade.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS.
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INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE
SAÚDE
Características farmacológicas:
Dipirona sódica: É um agente analgésico e antitérmico de largo
uso clínico, está indicada no tratamento de todos os processos
dolorosos agudos ou crônicos, cujo mecanismo de ação parece
ser ao mesmo tempo central e periférico.
Maleato de clorfenamina: É um derivado de alquilamina,
possuindo propriedades anti-histamínicas. Possui ação
descongestionante nasal e é usado para inibir a coriza.
Cafeína: Estimulante suave comumente utilizado associado aos
analgésicos, com a intenção de aumentar a resposta terapêutica
no tratamento com esses.
Indicações: Indicado como analgésico e antitérmico, como
medicação sintomática no tratamento da gripe e do resfriado.
CONTRA-INDICAÇÕES: O PRODUTO É CONTRA-INDICADO
PARA PACIENTES QUE APRESENTAREM ANTECEDENTES
DE HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER UM DOS
COMPONENTES DA FÓRMULA. O USO DE DIPIRONA
SÓDICA, EM CASOS DE AMIGDALITE OU QUALQUER
OUTRA AFECÇÃO DA BUCOFARINGE, DEVE MERECER
CUIDADO REDOBRADO: ESTA AFECÇÃO PREEXISTENTE
PODE MASCARAR OS PRIMEIROS SINTOMAS DE
AGRANULOCITOSE (ANGINA AGRANULOCÍTICA),
OCORRÊNCIA RARA, MAS POSSÍVEL, QUANDO SE FAZ

USO DE PRODUTO QUE CONTENHA DIPIRONA. SEU USO
DEVE SER EVITADO NOS PRIMEIROS TRÊS MESES E NAS
ÚLTIMAS SEIS SEMANAS DA GESTAÇÃO E, MESMO FORA
DESTES PERÍODOS, DIPIRONA SOMENTE DEVE SER
ADMINISTRADA A GESTANTES EM CASOS DE ABSOLUTA
NECESSIDADE. PACIENTES COM ASMA OU INFECÇÕES
RESPIRATÓRIAS CRÔNICAS, BEM COMO PACIENTES COM
HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER TIPO DE
SUBSTÂNCIAS, PODEM DESENVOLVER CHOQUE. EM
PACIENTES COM DISTÚRBIOS HEMATOPOÉTICOS,
DIPIRONA SOMENTE DEVE SER ADMINISTRADA SOB
CONTROLE MÉDICO.
Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto:
Este medicamento deve ser administrado por via oral. O produto
deve ser mantido em sua embalagem original, conservado em
temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Posologia: Deve-se administrar 2 drágeas (uma laranja e uma
verde) ao mesmo tempo, 3 a 4 vezes ao dia.
ADVERTÊNCIAS: A ADMINISTRAÇÃO DO PRODUTO DEVE
SER CUIDADOSA EM PACIENTES PORTADORES DE
DOENÇAS CRÔNICAS, SOB RIGOROSA SUPERVISÃO
MÉDICA. NÃO DEVEM SER UTILIZADAS DOSES
SUPERIORES ÀS RECOMENDADAS. A INTERRUPÇÃO
REPENTINA DESTE MEDICAMENTO NÃO CAUSA EFEITOS
DESAGRADÁVEIS, NEM RISCO, APENAS CESSARÁ O
EFEITO TERAPÊUTICO. DURANTE O TRATAMENTO,
RECOMENDA-SE EVITAR A INGESTÃO DE BEBIDAS
ALCOÓLICAS. O MALEATO DE CLORFENAMINA, COMO
ANTI-HISTAMÍNICO, POSSUI ALGUMAS PROPRIEDADES
ANTICOLINÉRGICAS, PORTANTO, DEVE SER USADO COM
CUIDADO EM CONDIÇÕES POSSÍVEIS DE EXACERBAR OU
DIFERENCIAR ADVERSAMENTE OS EFEITOS DA
ATROPINA, ASSIM COMO NA PRESENÇA DE GLAUCOMA OU
HIPERTROFIA PROSTÁTICA.
Uso durante a Gravidez e Amamentação: Informe seu médico
a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o
seu término. Informe ao médico se está amamentando. Seu uso
deve ser evitado nos primeiros três meses e nas últimas seis
semanas da gestação e, mesmo fora destes períodos, dipirona
somente deve ser administrada a gestantes em casos de
absoluta necessidade.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco: Idosos:
Não foram relatadas restrições quanto ao uso do produto em
pacientes maiores de 65 anos de idade.
Interações medicamentosas: O maleato de clorfenamina pode
aumentar o efeito sedativo dos depressores do sistema nervoso
central, inclusive o álcool, os barbitúricos, os hipnóticos, os
analgésicos narcóticos, os sedativos e os tranqüilizantes.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS: EM PACIENTES

SENSÍVEIS, INDEPENDENTEMENTE DA DOSE, A DIPIRONA
PODE PROVOCAR REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE. AS
MAIS GRAVES, EMBORA BASTANTE RARAS, SÃO CHOQUE
E DISCRASIAS SANGÜÍNEAS (AGRANULOCITOSE,
LEUCOPENIA E TROMBOCITOPENIA), QUE É SEMPRE UM
QUADRO MAIS GRAVE. PACIENTES COM HISTÓRIA DE
REAÇÃO DE HIPERSENSIBILIDADE A OUTRAS DROGAS OU
SUBSTÂNCIAS PODEM CONSTITUIR UM GRUPO DE MAIOR
RISCO E APRESENTAR EFEITOS COLATERAIS MAIS
INTENSOS, ATÉ MESMO CHOQUE. NESTE CASO, O
TRATAMENTO DEVE SER IMEDIATAMENTE SUSPENSO E
TOMADO AS PROVIDÊNCIAS MÉDICAS ADEQUADAS. EM
SITUAÇÕES OCASIONAIS, PRINCIPALMENTE EM
PACIENTES COM HISTÓRICO DE DOENÇA RENAL
PREEXISTENTE OU EM CASOS DE SOBREDOSAGEM,
HOUVE DISTÚRBIOS RENAIS TRANSITÓRIOS COM
OLIGÚRIA OU ANÚRIA, PROTEINÚRIA E NEFRITE
INTERSTICIAL. PODEM SER OBSERVADOS ATAQUES DE
ASMA EM PACIENTES PREDISPOSTOS A TAL CONDIÇÃO.
NOS ANTI-HISTAMÍNICOS, OS EFEITOS COLATERAIS SÃO
MUITO VARIADOS EM CADA PACIENTE. O MAIS COMUM É A
SEDAÇÃO E ALGUNS DECORRENTES DELA COMO:
HIPOTENSÃO, LASSIDÃO, INCOORDENAÇÃO MOTORA,
FALTA DE CONCENTRAÇÃO, ETC.
Superdose: É razoável nos casos de superdosagem assumir
procedimentos de lavagem gástrica. Deverá ser aplicado
também um tratamento para reposição de fluidos e eletrólitos
perdidos, correção da acidose e administração de glicose.
Armazenagem: O produto deve ser mantido em sua
embalagem original, conservado em temperatura ambiente (15 a
30°C). Proteger da luz e umidade.

Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO

Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
o
M.S. n 1.0370.0345

CNPJ - 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 - DAIA
CEP 75132-140 - Anápolis - GO
Indústria Brasileira