Concerta^®

 

Informações ao Paciente

Comprimidos de liberação prolongada
cloridrato de metilfenidato
   
Forma Farmacêutica e apresentação
Comprimidos de liberação prolongada em embalagem com 30 comprimidos.
   
Uso adulto e pediátrico (em crianças acima de 6 anos de idade)

Informações Gerais

Marca Comercial: Concerta^®
Princípio Ativo: cloridrato de metilfenidato
Classe Terapêutica: Psicoestimulantes

Composição

Concerta* 18 mg
Cada comprimido contém:
cloridrato de metilfenidato ……………………………    18 mg
Excipientes: acetato de celulose, ácido esteárico, ácido fosfórico, ácido succínico, cera de carnaúba, cloreto de sódio, dióxido de titânio, hidroxitolueno butilado, hipromelose, lactose, óxido de polietileno, polietilenoglicol, poloxamer, povidona, propilenoglicol, óxidos de ferro sintéticos e triacetato de glicerol.
    
Concerta* 36 mg
Cada comprimido contém:
cloridrato de metilfenidato ……………………………    36 mg
Excipientes: acetato de celulose, ácido esteárico, ácido fosfórico, ácido succínico, cera de carnaúba, cloreto de sódio, dióxido de titânio, hidroxitolueno butilado, hipromelose, lactose, óxidos de ferro sintéticos, óxido polietileno, polietilenoglicol, poloxamer, povidona, propilenoglicol e triacetato de glicerol.
  
Concerta* 54 mg
Cada comprimido contém:
cloridrato de metilfenidato ……………………………   54 mg
Excipientes: acetato de celulose, ácido esteárico, ácido fosfórico, ácido succínico, cera de carnaúba, cloreto de sódio, dióxido de titânio, hidroxitolueno butilado, hipromelose, lactose, óxidos de ferro sintéticos, óxido de polietileno, poloxamer, polietilenoglicol, povidona, propilenoglicol e triacetato de glicerol.

Ação esperada do medicamento

Concerta é um medicamento de uso em dose única diária para o tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). Seu princípio ativo é o metilfenidato, um estimulante do sistema nervoso central, que aumenta a atenção e reduz a impulsividade e hiperatividade em pacientes com Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade. Parte do comprimido de Concerta dissolve-se logo após a ingestão, pela manhã, proporcionando uma dose inicial do medicamento; o restante é liberado lentamente durante o dia, para manter o efeito do medicamento.

Cuidados de armazenamento

Concerta deve ser conservado em temperatura entre 15°C e 30°C. Proteger da umidade.

Prazo de validade

Verifique na embalagem externa se o produto obedece ao prazo de validade. Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Pode ser prejudicial à saúde.

Gravidez e lactação

A segurança de Concerta durante a gravidez não está estabelecida. Antes de tomar Concerta, informe a seu médico se você está grávida ou se pretende engravidar. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Como o metilfenidato pode passar para o leite materno, informe ao médico se estiver amamentando.

Cuidados de administração

Os comprimidos de Concerta devem ser deglutidos inteiros, pela manhã, com água, leite ou suco, antes ou após a refeição e não devem ser mastigados, partidos ou esmagados. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
O comprimido de Concerta não se dissolve completamente após a liberação completa do princípio ativo e, algumas vezes, pode ser observado nas fezes.

Interrupção do tratamento

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações adversas

Informe a seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. As reações adversas mais comuns são  dor de cabeça, dor de estômago, insônia e redução do apetite. Outras reações adversas que podem ocorrer são:náusea, vômito, tontura, nervosismo, tiques, reações alérgicas, aumento da pressão arterial e psicose(pensamentos anormais ou alucinações).
    
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS

Ingestão concomitante com outras substâncias

Informe seu médico todos os medicamentos que você estiver tomando, inclusive fitoterápicos (“remédios naturais” ou à base de ervas) e remédios de venda livre (sem prescrição médica). Poderá ser necessário ajustar a dose de alguns medicamentos que você estiver tomando, especialmente alguns usados no tratamento da depressão (antidepressivos), para prevenir convulsões (anticonvulsivantes) ou a formação de coágulos sangüíneos (anticoagulantes). Não tome Concerta juntamente com inibidores da monoaminoxidase (IMAO).

Contra-indicaçõe

Você não deve tomar Concerta se for alérgico ao cloridrato de metilfenidato ou a outros componentes da fórmula; se tiver ansiedade, tensão e ou agitação significativas; se tiver glaucoma (uma doença dos olhos); se tiver tiques ou Síndrome de Tourette ou história familiar desta síndrome.

Precauções

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Antes de iniciar o tratamento, informe seu médico se você:
- Estiver recebendo tratamento para depressão ou tiver sintomas de depressão (tristeza, falta de esperança, perda de interesse ou prazer),
- Tiver tiques motores ou verbais ou se alguém de sua família tiver tiques ou Síndrome de Tourette,
- Tiver pensamentos ou visões anormais, ouvir sons anormais ou tiver diagnóstico de psicose,
- Tiver convulsões (epilepsia) ou apresentar alguma alteração do eletroencefalograma,
- Tiver hipertensão arterial (pressão alta),
- Apresentar estenose (estreitamento) ou obstrução do trato gastrintestinal (esôfago, estômago ou intestino).
Contate seu médico imediatamente se, durante o tratamento, você tiver qualquer destes  sintomas ou condições.
O uso abusivo de Concerta pode levar à dependência. Informe seu médico se você for dependente de drogas ou de bebidas alcoólicas.
   
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Concerta pode causar tontura. Portanto, você deve ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas.
   
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.

Informações Técnicas aos Profissionais de Saúde

Comprimidos de liberação prolongada
cloridrato de metilfenidato
   
Forma Farmacêutica e apresentação
Comprimidos de liberação prolongada em embalagem com 30 comprimidos.
   
Uso adulto e pediátrico (em crianças acima de 6 anos de idade)

Informações Gerais

Marca Comercial: Concerta^®
Princípio Ativo: cloridrato de metilfenidato
Classe Terapêutica: Psicoestimulantes

Composição

Concerta* 18 mg
Cada comprimido contém:
cloridrato de metilfenidato ……………………………    18 mg
Excipientes: acetato de celulose, ácido esteárico, ácido fosfórico, ácido succínico, cera de carnaúba, cloreto de sódio, dióxido de titânio, hidroxitolueno butilado, hipromelose, lactose, óxido de polietileno, polietilenoglicol, poloxamer, povidona, propilenoglicol, óxidos de ferro sintéticos e triacetato de glicerol.
    
Concerta* 36 mg
Cada comprimido contém:
cloridrato de metilfenidato ……………………………    36 mg
Excipientes: acetato de celulose, ácido esteárico, ácido fosfórico, ácido succínico, cera de carnaúba, cloreto de sódio, dióxido de titânio, hidroxitolueno butilado, hipromelose, lactose, óxidos de ferro sintéticos, óxido polietileno, polietilenoglicol, poloxamer, povidona, propilenoglicol e triacetato de glicerol.
  
Concerta* 54 mg
Cada comprimido contém:
cloridrato de metilfenidato ……………………………   54 mg
Excipientes: acetato de celulose, ácido esteárico, ácido fosfórico, ácido succínico, cera de carnaúba, cloreto de sódio, dióxido de titânio, hidroxitolueno butilado, hipromelose, lactose, óxidos de ferro sintéticos, óxido de polietileno, poloxamer, polietilenoglicol, povidona, propilenoglicol e triacetato de glicerol.

Caracterêsticas Farmacolígicas

Características
Farmacodinâmica
O cloridrato de metilfenidato é um estimulante do sistema nervoso central. O  mecanismo de ação terapêutica no Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) não é conhecido. Acredita-se que o metilfenidato bloqueie a recaptação de norepinefrina e dopamina no neurônio pré-sináptico e aumente a liberação destas monoaminas no espaço extraneuronal. O metilfenidato é uma mistura racêmica composta por isômeros d e l. O isômero d tem atividade farmacológica maior que o isômero l.
   
Farmacocinética
Absorção
O metilfenidato é rapidamente absorvido. Após a administração oral de Concerta a adultos, a concentração plasmática de metilfenidato aumenta rapidamente, atingindo um pico inicial em cerca de 1-2 horas, e continua a aumentar, gradualmente, nas horas subseqüentes. A concentração plasmática máxima é atingida em cerca de 6 a 8 horas, após o que se inicia uma redução gradual do nível plasmático de metilfenidato. A administração deConcerta em dose única diária minimiza as flutuações entre as concentrações plasmáticas de pico e vale associadas com o metilfenidato de liberação imediata administrado 3 vezes ao dia. A biodisponibilidade relativa de Concerta em dose única diária é comparável à do metilfenidato administrado 3 vezes ao dia, em adultos.
Os parâmetros farmacocinéticos médios em 36 adultos após a administração de Concerta 18 mg uma vez ao dia e cloridrato de metilfenidato 5 mg três vezes ao dia estão resumidos na Tabela 1.

Não foram observadas diferenças na farmacocinética de Concerta após administração única ou repetida da dose única diária, indicando não haver acúmulo significativo do fármaco. A área sob a curva de concentração plasmática (AUC) e a meia-vida de eliminação (t1/2) após administração repetida da dose única diária são semelhantes às observadas após a primeira dose de Concerta 18 mg.
  
Proporcionalidade à dose
Após a administração de Concerta em dose única de 18, 36 e 54 mg/dia  a adultos, a Cmax e a AUC(0-inf) do d-metilfenidato foram proporcionais à dose, enquanto a Cmax e a AUC(0-inf) do l-metilfenidato aumentaram desproporcionalmente em relação à dose. Após a administração de Concerta, as concentrações plasmáticas do isômero l foram aproximadamente 1/40 das concentrações plasmáticas do isômero d.
Em um estudo de dose múltiplas em pacientes adolescentes com TDAH com idade entre 13 e 16 anos tomando de 18 a 72 mg/dia de Concerta, Cmax médio e AUCtau (área sob a curva da concentração plasmática para um intervalo de dose) de metilfenidato d- e total, a dose da droga aumentou proporcionalmente a respectiva dose. 
Distribuição: Em adultos, as concentrações plasmáticas de metilfenidato declinam biexponencialmente após a administração oral. A meia-vida do metilfenidato em adultos, após administração oral de Concerta é de aproximadamente 3,5 horas.
    
Biotransformação e excreção
Em humanos, o metilfenidato é essencialmente biotransformado por desesterificação, transformando-se em ácido α-fenil-piperidino acético (PPA), que tem pouca ou nenhuma atividade farmacológica. Em adultos, a biotransformação de Concerta,  administrado em dose única diária, avaliada pela transformação em PPA, é semelhante a do metilfenidato de liberação imediata, administrado 3 vezes ao dia. A  biotransformação de doses únicas ou repetidas de Concerta administrado uma vez ao dia é  semelhante.
Após administração oral de metilfenidato marcado com radioisótopo, cerca de 90% da radioatividade foi recuperada na urina. O principal metabólito urinário foi o PPA, correspondendo a aproximadamente 80% da dose do composto precursor.
   
Efeito de alimentos 
Em pacientes, não houve diferença na atividade quer farmacodinâmica quer farmacocinética de Concerta quando administrado após uma refeição com elevado teor de gordura. Não há evidência de alteração da absorção na presença ou ausência de alimentos.
   
Populações especiais
Sexo: em adultos normais, a média dos valores da área sob a curva [AUC (0-inf)] de Concerta ajustados pela dose foram de 36,7 ng.h/mL em homens e de 37,1 ng.h/mL em mulheres, sem diferença detectável entre os dois grupos.
  
Raça: em adultos em uso de Concerta, a área sob a curva [AUC (0-inf)] ajustada pela dose foi consistente entre grupos étnicos; entretanto, o tamanho da amostra pode ter sido insuficiente para detectar variações étnicas na farmacocinética.
  
Idade: a farmacocinética de Concerta não foi estudada em crianças com idade inferior a 6 anos.
   
Insuficiência renal
Não há experiência com o uso de Concerta em pacientes com insuficiência renal. Após a administração oral de metilfenidato marcado com radioligantes, o metilfenidato foi extensamente biotransformado e cerca de 80% da radiotividade foi excretada na urina na forma de PPA. Como a depuração renal não é uma via importante de clearance do metilfenidato, estima-se que a insuficiência renal tenha pouco efeito na farmacocinética deConcerta.
   
Insuficiência hepática
Não há experiência com o uso de Concerta em pacientes com insuficiência hepática.

Indicações

Concerta é indicado para o tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). A eficácia deConcerta no tratamento do TDAH foi estabelecida em ensaios clínicos controlados de crianças e adolescentes com idade entre 6 e 17 anos que preenchiam os critérios do DSM IV para TDAH.

Contra Indicações

Concerta é contra-indicado: 
- Em pacientes com ansiedade, tensão e agitação acentuadas, pois pode agravar estes sintomas. 
- Em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao metilfenidato ou a outros componentes da fórmula do produto. 
- Em pacientes com glaucoma.
- Em pacientes com diagnóstico ou história familiar de Síndrome de Tourette. 
- Durante tratamento com inibidores da monoaminoxidase (MAO) e, também, durante um período mínimo de 14 dias após a descontinuação do inibidor da MAO (pode ocorrer crise hipertensiva).

Posologia

O uso de Concerta em crianças com menos de 6 anos de idade não foi avaliado em estudos clínicos controlados.Concerta não deve ser usado em crianças menores de 6 anos.
Concerta deve ser administrado por via oral, uma vez ao dia. Como o efeito é observado até 12 horas após a administração, o medicamento deve ser tomado pela manhã. 
O comprimido deve ser deglutido inteiro com um pouco de líquido, e não deve ser mastigado, partido ou esmagado.
Concerta pode ser administrado com ou sem alimentos.
A dose deve ser individualizada de acordo com a necessidade e a resposta do paciente.
A posologia deve ser ajustada em incrementos de 18 mg até o máximo de 54 mg/dia, em dose única diária, pela manhã para crianças com idade ente 6-12 anos e para 72 mg/dia para adolescentes com idade entre 13-18 anos e adultos. Em geral, o aumento da dose pode ser realizado em intervalos de aproximadamente 1 semana.

Advertências

Embora uma relação causal não tenha sido estabelecida, mortes súbitas foram relatadas em pacientes com anormalidades cardíacas estruturais tratados com drogas com efeito estimulante usadas no tratamento do TDAH. Estes tratamentos devem ser usados com cautela em pacientes com anormalidades cardíacas estruturais.
Concerta não deve ser usado em crianças com menos de 6 anos de idade.
Não há ainda dados suficientes disponíveis sobre a segurança de uso a longo prazo do metilfenidato.
Estimulantes do sistema nervoso central, incluindo o metilfenidato, têm sido associados com início ou exacerbação de tiques motores e verbais. Portanto,  avaliação clínica do paciente em relação a tiques deve preceder o uso de medicação estimulante. A história familiar deve ser verificada.
Embora uma relação causal não esteja estabelecida, redução no crescimento (ganho ponderal e/ou estatural) tem sido relatada com o uso prolongado de estimulantes em crianças. Portanto, pacientes que necessitem tratamento a longo prazo devem ser cuidadosamente monitorados. Crianças, que não estejam crescendo ou ganhando peso conforme o esperado, devem ter o tratamento interrompido.
Concerta deve ser deglutido inteiro, com auxílio de líquidos. Os comprimidos não devem ser mastigados, partidos ou esmagados. Em razão do mecanismo de liberação controlada do medicamento, Concerta só deve ser utilizado em pacientes capazes de deglutir o comprimido inteiro. O medicamento é contido em um invólucro não absorvível, desenhado para liberar o fármaco de maneira controlada. O invólucro do comprimido, juntamente com componentes insolúveis de seu núcleo, é eliminado do organismo; os pacientes não devem se preocupar, se ocasionalmente notarem nas fezes algo que se assemelhe a um comprimido.
Como o comprimido de Concerta não sofre alteração significante de sua forma no trato gastrintestinal, Concertanão deve ser administrado a pacientes com estenose gastrintestinal grave pré-existente (patológica ou iatrogênica) ou em pacientes com disfagia ou dificuldade de deglutição significativa. Têm ocorrido relatos raros desintomas obstrutivos relacionados à ingestão de fármacos em formulações não-deformáveis de liberação controlada, em pacientes com estenose conhecida.
Concerta não deve ser usado para tratar depressão grave e/ou prevenir ou tratar estados normais de fadiga.
Sintomas psicóticos (alucinações) ou maníacos foram relatados em pacientes sem histórico de psicose ou mania durante o tratamento com Concerta nas doses usuais. Se tais sintomas ocorrerem, Concerta deve ser considerado em uma possível relação causal e a descontinuação do produto pode ser apropriada. 
Pacientes iniciando o tratamento com Concerta devem ser monitorados para o aparecimento ou agravamento de comportamentos agressivos. Agressão é frequentemente associada a TDAH; entretanto, emergência ou  piora da agressão foram relatadas durante o tratamento com Concerta.
Concerta deve ser administrado com cautela nas seguintes condições:
- Psicoses: a  experiência clínica sugere que a administração de metilfenidato a pacientes psicóticos pode exacerbar sintomas de alteração do comportamento e distúrbio do pensamento.
- Hipertensão arterial e outras condições cardiovasculares:  estudos clínicos em crianças, tanto Concerta como o metilfenidato de liberação imediata aumentaram  a freqüência de pulso em repouso, em média em 2-6 bpm e produziram aumentos médios de 1-4 mmHg na pressão sistólica e diastólica durante o dia, em comparação aoplacebo. Em estudos clínicos controlados com placebo em adultos, foi observado aumento na média da freqüência de pulso em repouso de aproximadamente 4-6 bpm com Concerta no ponto de desfecho versus a variação de aproximadamente –2 a 3 bpm com o placebo. Alterações na média da pressão sanguínea no ponto de desfecho variaram de aproximadamente de –1 a 1 mm Hg (sístólica) e 0 a 1mm Hg (diástólica)  para Concertae de –1 a 1 mm Hg (sístólica) e –2 a 0 mm Hg (diástólica) para o placebo    Portanto, recomenda-se cautela no tratamento de pacientes cuja condição médica subjacente possa ser comprometida por aumento da pressão arterial ou da freqüência cardíaca. A  pressão arterial e a freqüência cardíaca devem ser monitoradas regularmente em pacientes em uso de Concerta, especialmente naqueles com hipertensão.
- Abuso ou dependência de drogas: Concerta deve ser administrado com cautela em pacientes com história de dependência de drogas ou alcoolismo. O uso abusivo crônico pode levar a tolerância acentuada e dependência psicológica, com graus variáveis de alteração do comportamento. Episódios psicóticos francos podem ocorrer, especialmente com abuso por via parenteral. Supervisão cuidadosa é necessária durante a retirada do uso abusivo, pois pode ocorrer depressão grave. A interrupção do medicamento após uso terapêutico crônico pode precipitar sintomas do transtorno subjacente, que podem necessitar acompanhamento.
- Convulsões: há evidência clínica de que o metilfenidato pode reduzir o limiar convulsivo em pacientes com história de convulsões, em pacientes sem convulsões, mas com alterações anteriores  no EEG e, muito raramente,  em pacientes sem história de convulsões ou alterações eletroencefalográficas anteriores. Na ocorrência de convulsões, o tratamento deve ser descontinuado.
Sintomas de distúrbios visuais têm sido observados em casos raros. Dificuldade de acomodação e turvação visual tem sido relatada.
Monitoração hematológica periódica (hemograma completo com contagem total e diferencial de leucócitos e contagem de plaquetas) é recomendável durante  tratamento prolongado.
   
Gravidez e lactação
A segurança do metilfenidato para uso durante a gestação não está estabelecida. Não há estudos disponíveis sobre o uso de Concerta em mulheres grávidas. Portanto, Concerta só deve ser usado durante a gravidez, se os potenciais benefícios justificarem o potencial risco para o feto.
O cloridrato de metilfenidato apresentou efeitos teratogênicos em coelhos quando administrado na dose de 200 mg/kg/dia, equivalente a aproximadamente 100 vezes a dose máxima recomendada em humanos com base em mg/kg.
Não foram observados efeitos teratogênicos em ratos em doses de até 30 mg/kg/dia de cloridrato de metilfenidato, resultando em uma exposição sistêmica ao metilfenidato equivalente à aproximadamente 9 a 12 vezes a observada em estudos em voluntários e pacientes com a dose máxima recomendada de Concerta, determinada com base em dados farmacocinéticos. 
O metilfenidato não prejudicou a fertilidade em camundongos que receberam até 160 mg/kg/dia de metilfenidato em um estudo de acasalamento contínuo por 18 semanas.
Não se sabe se o metilfenidato é excretado no leite humano. Uma vez que vários fármacos são excretados no leite humano, recomenda-se cautela ao se prescrever Concerta para uma lactante.
   
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Estimulantes podem diminuir a habilidade dos pacientes em operar máquinas potencialmente perigosas ou veículos. Recomenda-se que os pacientes sejam orientados sobre estes efeitos até que se certifique queConcerta não afeta negativamente sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. Concerta pode causartontura. É, portanto, recomendável cautela ao dirigir, operar máquinas ou realizar tarefas que necessitem atenção.

Interações Medicamentosas

Concerta não deve ser usado em pacientes em tratamento (corrente ou nas 2 semanas anteriores ao início do tratamento) com inibidores da MAO.
Em razão de possíveis aumentos na pressão arterial, Concerta deve ser usado com cautela em associação com agentes vasopressores.
Estudos farmacológicos em humanos demonstraram que o metilfenidato pode inibir  a biotransformação deanticoagulantes cumarínicos, anticonvulsivantes (por exemplo, fenobarbital, fenitoína, primidona) e alguns antidepressivos (tricíclicos e inibidores seletivos de recaptação de serotonina). A redução da dose desses fármacos pode ser necessária se eles forem administrados em associação com  metilfenidato. Ao se  iniciar ou descontinuar o metilfenidato, pode ser necessário ajustar a dose e monitorar as concentrações plasmáticas (no caso de cumarínicos, o tempo de coagulação) do fármaco associado.
Eventos adversos graves foram relatados durante o uso concomitante com clonidina, embora não tenha sido estabelecida uma causalidade para a combinação. A segurança do uso de metilfenidato em  associação com clonidina ou outro agente alfa-2 agonista de ação central não foi avaliada de forma sistemática.

Reações Adversas a Medicamentos

Dados de estudos clínicos
Dados de estudos duplo-cegos-relatos de reações adversas com freqüência >1%. 
As reações adversas ao medicamento (RAMs) relevantes para população pediátrica e adulta estão mencionadas nas tabelas de reações adversas.
  
Pacientes pediátricos
A segurança de Concerta foi avaliada em 639 pacientes pediátricos (crianças e adolescentes) com TDAH que participaram de 4 estudos duplo-cegos placebo controlado. As informações presentes nesta seção são provenientes dos dados desta pesquisa.
Reações adversas a drogas relatadas por ≥ 1% das crianças e adolescentes tratados com Concerta nestes estudos estão na tabela 2.

Tabela 2. Reações adversas ao fármaco relatadas por ≥ 1% das crianças e adolescentes  tratados comCONCERTA- em 4 estudos duplo-cegos placebo controlados

A maioria das reações adversas é transitória e de severidade moderada.
       
Pacientes Adultos
A segurança de Concerta foi avaliada em 627 pacientes adultos com TDAH que participaram de 2 estudos duplo-cegos placebo controlado. As informações presentes nesta seção são provenientes da análise conjunta destes estudos.
    
Reações adversas relatadas por ≥1% dos pacientes tratados com Concerta  nestes estudos estão na tabela 3.
   
Tabela 3. Reações Adversas ao fármaco relatadas por >1% dos pacientes adultos tratados com Concerta em 2 estudos duplo-cegos controlados com placebo

A maioria das reações adversas foi transitória e de severidade moderada.
   
Estudos abertos- relatos de reações adversas com freqüência ≥1%.
A segurança de Concerta foi avaliada em 3590 pacientes pediátricos e adultos com TDAH que participaram de 11 estudos abertos. As informações presentes nesta seção são provenientes dos dados desta pesquisa.
   
Reações adversas à droga relatadas por ≥ 1% dos indivíduos tratados com Concerta não listados na tabela 2  e 3 estão listados na tabela 4.
   
A maioria das reações adversas foi transitória e de severidade moderada.
Dados de estudo duplo-cego e aberto - relatos de reações adversas com freqüência ≥1%.
Reações adversas ao fármaco que ocorreram em <1% dos pacientes pediátricos e adultos tratados comConcerta em estudos duplo-cegos e aberto os dados foram listados na tabela 5.
  
Tabela 5. Reações Adversas Relatadas por <1% dos pacientes pediátricos e adultos tratados com  Concerta tanto nos estudos clínicos duplo-cegos quanto nos abertos.

Pacientes que não estejam em uso de metilfenidato
A dose inicial de Concerta recomendada para pacientes que não estejam em tratamento com metilfenidato ou para pacientes em uso de outros estimulantes é de 18 mg uma vez ao dia.
   
Pacientes em tratamento com metilfenidato
A dose diária de Concerta recomendada para pacientes que já estejam em uso de 5 mg de cloridrato de metilfenidato duas ou três vezes ao dia é de 18 mg. A dose diária de Concerta recomendada para pacientes que estejam em uso de 10 mg de cloridrato de metilfenidato duas ou três vezes ao dia é de 36 mg. Em alguns casos, 54 mg pode ser uma dose apropriada. As recomendações posológicas são baseadas na dose em uso e no julgamento clínico.
O julgamento clínico deve ser usado para selecionar a dose para pacientes que já estejam em tratamento com metilfenidato em outros  regimes posológicos.
Não se recomenda dose diária superior a 54 mg para crianças com idade ente 6-12 anos e 72 mg para adolescentes com idade entre 13-18 anos e adultos.
   
Tratamento Prolongado/de Manutenção 
O uso prolongado do metilfenidato (mais de 4 semanas) não foi sistematicamente avaliado em estudos controlados. O médico que decidir utilizar Concerta por período prolongado em pacientes com TDAH deve periodicamente reavaliar a utilidade do uso prolongado de Concerta para cada paciente em estudos sem a medicação para avaliar a função do paciente sem a farmacoterapia.
    
Redução ou descontinuação da dose 
Se ocorrer exacerbação paradoxal de sintomas ou outros eventos adversos, a dose deve ser reduzida, ou, se necessário, o medicamento deve ser descontinuado.