Composição - FENILEFRINA

cloridrato de fenilefrina 100 mg, veículoq.s.p. 1 ml. Veículo basicamente constituído de citrato de sódio diidratado, metabissulfito de sódio, edetato dissódico e cloreto de benzalcônio.  

Posologia e Administração - FENILEFRINA

instilar no saco conjuntival, de acordo com o critério médico.  

Precauções - FENILEFRINA

deve ser utilizado com cautela em pacientes com arteriosclerose avançada ou hipertensão severa. Não se recomenda o uso em pacientes com glaucoma, exceto quando uma dilatação temporária da pupila deve ser utilizada para libertar aderências, ou quando se deve empregar a constrição dos vasos intrínsecos para baixar a tensão intra-ocular. Estas vantagens compensam temporariamente o risco da dilatação da pupila.  

Reações adversas - FENILEFRINA

batimentos cardíacos rápidos, irregulares e palpitações, aumento da pressão arterial, aumento da sudorese,cefaléia frontal, sensibilidade dos olhos à luz e lacrimejamento.  

Contra-Indicações - FENILEFRINA

hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Glaucoma de ângulo estreito. Hipertensão, diabetes mellitus e alterações arterioscleróticas avançadas. - Interações medicamentosas: o uso concomitante ou até 21 dias após administração de inibidores da MAO requer ajuste da dose e supervisão médica cuidadosa, uma vez que os efeitos adrenérgicos podem ser intensificados. O efeito dos agentes adrenérgicos sobre a pressão arterial pode ser potencializado pelos agentes antidepressivos tricíclicos. Em pacientes sob tratamento com guanitidina ou agentes bloqueadores adrenérgicos sistêmicos, pode ocorrer reversão rápida do efeito midriático.  

Indicações - FENILEFRINA

como midriático. Para dilatação da pupila em uveítes (sinéquias posteriores), cirurgias, refração (midríase sem cicloplegia), oftalmoscopia (direta ou indireta) e procedimentos diagnósticos.  

Apresentação - FENILEFRINA

frasco plástico conta-gotas, hermeticamente fechado e estéril, com 5 ml.