USO ADULTO E PEDIÁTRICO
Uso dermatológico.
Cada 100 gramas de FURACIN* pomada a 0,2% contêm 200 mg de nitrofurazona em base de polietilenoglicol.Componentes inativos: polietilenoglicol 300, polietilenoglicol 1000 e polietilenoglicol 4000.
Bisnaga com 30 g.
Cada 100 ml de FURACIN* solução a 0,2% contém 200 mg de nitrofurazona em veículo de polietilenoglicol. Componentes inativos: polietilenoglicol 300, polietilenoglicol 1500 e água purificada.
Frasco com 30 ml.
Armazenar em temperatura entre 2º e 30ºC. Protegido da luz.
O prazo de validade de FURACIN* pomada e solução é de 36 meses e encontra-se gravado na embalagem externa; em caso de vencimento, inutilize o produto.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término.
Informe ao médico se está amamentando.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
A nitrofurazona, princípio ativo de FURACIN*, é um derivado dos nitrofuranos com atividade bactericida contra a maioria dos patógenos causadores de infecções superficiais, incluindo Staphylococcus aureus , Streptococcus spp ,Escherichia coli , Clostridium perfringens, Aerobacter aerogenes e Proteus spp .
FURACIN* inibe um número de enzimas bacterianas, especialmente as envolvidas na degradação aeróbica e anaeróbica da glicose e do piruvato. Apesar de inibir uma variedade de enzimas, FURACIN* não é considerado um inativador enzimático.
FURACIN* está indicado na terapia complementar de pacientes com queimaduras de 2° e 3° graus, quando existe resistência bacteriana real ou potencial a outros agentes; nos transplantes de pele, onde podem ocorrer rejeição do transplante e infecção do receptor e/ou do doador, particularmente em hospitais com histórico de resistências bacterianas epidêmicas.
FURACIN* também encontra indicações no tratamento ou prevenção local de infecções secundárias por bactérias, em ferimentos superficiais da pele, como por exemplo picadas de insetos que podem ocasionar a formação de impetigo, piodermites e furúnculos, ou ainda na prevenção de infecções após traumas acidentais e cirúrgicos, como manipulação de cravos e espinhas, retirada de pêlos encravados, unhas encravadas, retirada de corpo estranho da pele, como farpas. FURACIN* tem-se mostrado igualmente eficaz em lesões superficiais de membros inferiores em pacientes idosos.
FURACIN* está contra-indicado em pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade a qualquer dos componentes de sua fórmula.
O uso de FURACIN* ocasionalmente permite o supercrescimento de organismos não-sensíveis inclusive fungos epseudômonas . Caso isto ocorra, ou se irritação, hipersensibilidade ou super infecção se desenvolver, o tratamento com o produto deverá ser descontinuado, e terapia apropriada deverá ser instituída.
Tem-se relatado absorção excessiva de polietilenoglicol, resultando em disfunção renal progressiva.
Além disso, deve-se ter cautela no tratamento de paciente com função renal comprometida, conhecida ou suspeita, que requeira grande quantidade de medicamento a ser aplicado em extensas áreas do corpo.FURACIN* não deve ser aplicado em áreas adjacentes a extensos leitos vasculares.
A nitrofurazona pode produzir tumores mamários quando administrada por via oral em altas doses a ratas Sprague-Dawley. A relevância deste achado no uso tópico em humanos é desconhecida.
USO DURANTE A GRAVIDEZ E A LACTAÇÃO
Não existem estudos adequados e controlados em mulheres grávidas tratadas com FURACIN*. Portanto,FURACIN* deve ser usado durante a gravidez somente se o benefício justificar o risco potencial para o feto.
Não está estabelecido se a droga é excretada no leite materno. Como várias drogas são excretadas no leite materno, deve-se decidir sobre a interrupção do aleitamento ou da droga, tendo em vista a importância desta última para a mãe.
Raramente tem-se relatado reações cutâneas em pacientes tratados com o medicamento. Os sintomas surgem como diferentes graus de dermatite de contato e incluem erupções, prurido e edema local. Reações alérgicas ao produto devem ser tratadas sintomaticamente.
Aplicar FURACIN* diretamente na lesão ou indiretamente, utilizando uma gaze. Repetir a aplicação 1 (uma) vez por dia ou a cada 2 (duas) ou 3 (três) dias, de acordo com a prescrição médica.
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