Laboratório

Biolab

Referência

Ambroxol

Apresentação de Teomuc

Xpe pediátrico (25 mg/5 ml). fr. c/ 120 ml + seringa dosadora.

Contra-indicações de Teomuc

Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou às xantinas. Pacientes com doenças hepáticas, renais ou cardiovasculares graves, úlcera péptica ativa e história pregressa de convulsões.

Advertências

Em pacientes com gota, úlcera gástrica, hipertensão arterial e doenças cardíacas graves, deve-se avaliar a relação risco/benefício antes da administração da droga nesses pacientes. Devido à presença da teofilina na molécula de teofilinato de ambroxol, o produto deve ser usado com cautela em pacientes com arritmias preexistentes (a situação pode ser exacerbada), nos casos de insuficiência cardíaca (as xantinas são potencialmente cardiotóxicas). O controle clínico deve ser realizado nas seguintes condições: tratamentos anteriores em curso, principalmente por troleandomicina, eritromicina ou cimetidina, antecedentes convulsivos, hipertireoidismo, insuficiência hepática, cardíaca ou coronariana e úlceras gástricas em evolução.

Uso na gravidez de Teomuc

Gravidez: embora os estudos realizados até o momento não tenham demonstrado qualquer efeito mutagênico em animais, o uso do teofilinato de ambroxol não é recomendado durante o primeiro trimestre da gravidez. Lactação: a teofilina é secretada no leite materno, podendo causar reações adversas no lactente.

Interações medicamentosas de Teomuc

Derivados xantínicos: pode ocorrer potencialização dos efeitos e das reações adversas. Beta-bloqueadores: pode originar uma mútua inibição dos efeitos terapêuticos. Cimetidina, eritromicina, lincomicina, troleandomicina e alopurinol: aumentam os níveis séricos de teofilina quando administrados concomitantemente. Fenitoína e barbitúricos: aumentam a depuração de teofilina. Reserpina: o uso concomitante com a teofilina pode desencadear taquicardia. Furosemida: ocorre aumento da diurese. Contraceptivos orais: os níveis séricos da teofilina podem apresentar algum aumento, mas nenhuma toxicidade têm sido relatada. Broncodilatadores beta-agonistas: o uso concomitante é comum e considerado vantajoso,mas algumas reações adversas podem ocorrer, sendo as mais sérias: hipocalemia (com salbutamol e terbutalina) e a freqüência cardíaca aumentada particulamente com altas dosagens de teofilina. Declínio nos níveis séricos da teofilina (com salbutamol e isoprenalina). Carbonato de lítio: têm sua excreção renal aumentada. Interferências em Exames Laboratoriais: Até o momento, não são conhecidos casos de interferências em exames laboratoriais.

Reações adversas / Efeitos colaterais de Teomuc

Podem ocorrer casos raros de queixas digestivas que desaparecem com a suspensão da medicação ou redução da dose do medicamento. Foram relatados baixa incidência de náuseas, vômitos, taquicardia, tremores, dor abdominal e epigástrica. Pode ocorrer também cefaléia e reações alérgica cutâneas.

Teomuc - Posologia

Xarope pediátrico (25 mg/5 ml): Crianças de 1 a 3 anos: 2 mg/kg de peso corpóreo diariamente, dividido em 2 tomadas. Crianças de 3 a 6 anos: 5 ml a cada 12 horas. Crianças de 6 a 12 anos: 10 ml a cada 12 horas. Não há uma posologia especial para uma patologia específica. O tempo de tratamento depende da gravidade do caso, a critério médico.

Uso em idosos, crianças e em outros grupos de risco

Pediatria: não são conhecidas até o momento informações sobre precauções e advertências para pacientes pediátricos. Geriatria: não são conhecidas até o momento informações sobre precauções e advertências para pacientes geriátricos. Insuficiência hepática: a meia-vida de eliminação é prolongada em pacientes nessa condição.