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Micofin
Micofin

nitrato de miconazol
Micofim®
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
FORMAFARMACÊUTICAE APRESENTAÇÃO
Creme dermatológico – bisnaga com 28g
COMPOSIÇÃO:
Cada g do creme dermatológico contém:
Nitrato de miconazol.................................................20 mg
Excipientes: lanolina, álcool cetoestearílico 20 OE, cera
autoemulsionante aniônica, talco, metilparabeno,
propilparabeno, vaselina líquida, vaselina sólida, essência de óleo
de alfazema e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
® Ação esperada do medicamento: MICOFIM é utilizado para
tratamento de diversas micoses superficiais.
Cuidados de conservação: conserve o produto na embalagem
original, em temperatura ambiente (15 a 30°C).
Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação (vide
cartucho). Não use medicamentos com o prazo de validade
vencido.
Gravidez e lactação: este medicamento não deve ser utilizado
por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência
do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está
amamentando.
Cuidados de administração: a aplicação do produto deve ser
feita após lavagem e secagem do local. Aplique a quantidade
®
recomendada de MICOFIM diretamente sobre a região
®
atingida.Ao aplicar MICOFIM , espalhe-o por uma região um
pouco maior do que a afetada. Se a área atingida não for nas
mãos, lave-as cuidadosamente após a aplicação. É
recomendável a troca freqüente das roupas que ficam em
contato com a área infectada, a fim de evitar a reinfecção.
® MICOFIM não mancha a pele e nem a roupa. Siga a orientação
do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duraçãodotratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações Adversas: informe seu médico o aparecimento de
®
reações desagradáveis. MICOFIM é geralmente bem tolerado.
Existem relatos isolados de irritação ou de sensação de queimação
associados à utilização de miconazol. Em tais casos, geralmente é
suficiente interromper algumas aplicações. Ardor e vermelhidão
no local da aplicação podem indicar uma sensibilidade
exacerbada (alergia). Neste caso, você deve interromper o
tratamento e consultar seu médico.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Contra-indicações e precauções: o produto não deve ser usado
por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da
®
fórmula. MICOFIM não deve ser utilizado na região dos olhos.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja
usando, antes do início, ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU
MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARAASUASAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Características: o miconazol tem atividade antifúngica contra
dermatófitos, leveduras e outros fungos. O miconazol inibe a
biossíntese do ergosterol no fungo e altera a composição de
outros componentes lipídicos da membrana, ocasionando
necrose da célula fúngica. Geralmente, o miconazol age
rapidamente no prurido (coceira), sintoma que freqüentemente
acompanha as infecções por dermatófitos e leveduras. Esta
melhora sintomática pode ser observada antes que os primeiros
sinais de cicatrização sejam percebidos. O miconazol age no
odor desagradável provocado pelas micoses superficiais. O
miconazol não produz níveis sanguíneos detectáveis quando
aplicadode forma tópica.
Indicações: no tratamento de Tinea pedis (pé de atleta), Tinea
cruris, Tinea corporis e onicomicoses causadas pelo
Trychophyton, Epidermophyton e Microsporum; candidíase
cutânea, Tinea versicolore cromofitose.
Contra-indicações: hipersensibilidade ao miconazol e aos
componentes da fórmula.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIA
Gerais: se ocorrer alguma reação sugerindo hipersensibilidade
ouirritação,otratamentodeve ser interrompido.
® MICOFIM é destinado ao uso externo, deve ser utilizado com
cuidado nas regiões periorbitais, evitando seu contato com os
olhos.
Medidas de higiene devem ser adotadas para controlar fontes de
infecçãoe reinfecção.
Gravidez e amamentação: este medicamento não deve ser
utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista. Não existem relatos de problemas
específicos relacionados a mulheres grávidas ou lactantes.
® MICOFIM destina-se ao uso tópico e não é absorvido
sistematicamente, podendo ser utilizado durante a gravidez e a
lactação.
Pediatria: não foram relatados, até o momento, problemas
específicosdousodenitratode miconazolpor crianças.
Interações medicamentosas: não são conhecidas interações do
nitrato de miconazol com outras substâncias, quando usadas
concomitantemente.
Interferência em exames laboratoriais: como o nitrato de
miconazol é muito pouco absorvido, este não interfere em exames
laboratoriais.
® Reações adversas/ Colaterais: MICOFIM é geralmente bem
tolerado. Existem relatos isolados de irritação ou sensação de
queimação associados com a utilização de miconazol.
Como ocorre com todas as substâncias de uso cutâneo, pode
ocorrer uma reação alérgica ao miconazol ou a qualquer um dos
componentes da fórmula.
Posologia: a aplicação do produto deve ser feita após lavagem e
secagem do local. Aplique a quantidade recomendada
®
diretamente sobre a região atingida. Ao aplicar MICOFIM ,
espalhe-o por uma região um pouco maior do que a afetada.Se a
área atingida não for nas mãos, lave-as cuidadosamente após a
aplicação. É recomendável a troca freqüente das roupas que
ficam em contato com a área infectada, a fim de evitar a
®
reinfecção.MICOFIM não mancha apele enem a roupa.
Em dermatofitoses e em infecções por cândida, aplicar
quantidade suficientedoprodutopara cobrir a área afetada,duas
vezes aodia (pela manhã e ànoite).
Superdosagem: o uso excessivo pode ocasionar irritação da pele,
que desaparece com a descontinuação do tratamento. Em caso de
ingestão acidental pode ser utilizado um método de esvaziamento
gástrico, a critério médico.
Pacientes idosos: não há relatos de problemas específicos
relacionados à idade.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO
DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE
ORIENTAÇÃO MÉDICA.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS.
DIZERES LEGAIS
Registro M.S.: 1.0385.0037
Farmacêutico(a) responsável: Alexandre Madeira de Oliveira -
CRF/SC-3684
Fabricado por:
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA.