Eletroportateis
CUPOM - 12% FVCZSXKDNV

Livros
20% em Livros CUPOM AE9F-6D67-E41F-14DA

 

 

Cupom com R$ 50,00 de desconto em desktops
KMBGTLAGWV

 

Webmaster,

Rentabilize o seu site com a Netaffiliation

 

 

Revista Contigo

 

Tênis Nike Air Dictate 2 MSL W
Por R$ 169,90
Multifuncional HP Deskjet Ink Advantage 3516, Wi-Fi, Imprime, Digitaliza e Copia - Jato de Tinta Térmica e-All-in-One
Por R$ 290,03



Total de visitas: 3800421
Mestinon
Mestinon

MESTINON

 

 Nome genérico  

Brometo de Piridostigmina

Forma farmacêutica e apresentação   - MESTINON

 

Comprimidos - caixa com 20 comprimidos

USO ADULTO 

Composição   - MESTINON

 

 Cada comprimido de Mestinon® contém 60 mg de brometo de piridostigmina.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE - MESTINON

O produto - MESTINON

 

 Este medicamento está indicado para o tratamento de doenças que afetam os músculos. Estas  doenças, no entanto, são muito especiais (específicas) e só podem ser tratadas por um médico. 
 Portanto, não faça uso deste medicamento sem prescrição médica e, pelas mesmas razões, não o 
indique a outras pessoas.

 Os efeitos deste medicamento começam a se manifestar de forma lenta, portanto é necessário 
 continuar a tomar o remédio pelo período que o médico recomendou.  

 Mestinon® não pode ser tomado por pacientes que apresentem outras doenças graves, em 
 especial localizadas no estômago, intestino, vias urinárias e, ainda, por pessoas que sejam 
 sensíveis a este remédio. Apenas o seu médico poderá avaliar as condições para prescrever 
 Mestinon®.  

 Antes de tomar Mestinon®, informe seu médico sobre outros remédios de que esteja fazendo 
 uso. Mestinon® é incompatível com alguns medicamentos e que, portanto, não podem ser usados 
conjuntamente.

 Caso você apresente problemas no coraçãoasmadiabetes ou vá se submeter a intervenções 
 cirúrgicas, avise com antecedência seu médico antes de tomar este remédio.  

 Mestinon® não deve ser tomado por mulheres que estejam grávidas ou amamentando.  

 Mestinon® geralmente é bem tolerado. No entanto, alguns efeitos indesejáveis podem ocorrer, 
 tais como: náuseasvômitosdiarréiacólicas abdominais, aumento dos movimentos do intestino, 
 aumento das secreções dos pulmões, excesso de saliva, batidas lentas do coração, problemas nos 
 olhos, contrações musculares, fraqueza muscular e erupções na pele. Alguns outros efeitos 
 indesejáveis aqui não citados também podem aparecer. Caso ocorra qualquer tipo de efeito 
 indesejável, suspenda a medicação e informe imediatamente a seu médico.  

 Siga corretamente a prescrição de seu médico quanto a forma de tomar os comprimidos de 
 Mestinon® e com relação ao intervalo entre as tomadas. Não altere as doses e os horários das 
 tomadas por sua própria conta. Isso pode, inclusive, prejudicar o seu tratamento.  

 Este medicamento possui prazo de validade a partir da data de fabricação (vide embalagem 
 externa). O uso de qualquer remédio com prazo de validade vencido não é aconselhável.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
 CRIANÇAS.  

 NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO; PODE SER 
 PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.  

INFORMAÇÃO TÉCNICA - MESTINON

Propriedades e efeitos - MESTINON

 

 O brometo de piridostigmina, princípio ativo do Mestinon®, é um inibidor eficaz da  colinesterase. Ele se diferencia por um lento início de ação, pela uniformidade de efeito, duração 
 de ação relativamente longa e uma diminuição progressiva do efeito colinérgico.  

Farmacocinética   - MESTINON

 

 A piridostigmina, como os demais medicamentos pertencentes ao mesmo grupo, é absorvida 
 apenas parcialmente pelo trato gastrintestinal. A biodisponibilidade, após administração oral, é de 
 3 a 8%. As concentrações plasmáticas máximas, estando o paciente em jejum, são alcançadas 
 entre 1½ a 2 horas, após a ingestão de 120 mg de piridostigmina. Quando o produto é ingerido 
 juntamente com as refeições, a concentração aumenta mais lentamente.  

 O volume médio de distribuição é de 1,4 litros/kg de peso. A piridostigmina não se liga 
 fortemente às proteínas plasmáticas e não atravessa a barreira hematoencefálica.  

 Com respeito ao tempo de meia-eliminação, os valores médios estão situados em torno de 1½ 
 hora. Em alguns casos, este tempo pode triplicar. O clearance plasmático médio, em indivíduos 
 sadios, varia entre 0,36 e 0,65 l/h/kg. Não existem dados conclusivos sobre a possibilidade de 
 acúmulo da piridostigmina inalterada ou de metabólitos ativos no organismo. Na prática clínica, 
 este ponto reveste-se de menor importância, uma vez que a posologia do Mestinon® deve ser 
sempre adaptada a cada caso em particular.

 A piridostigmina é eliminada em sua maior parte (75 - 81%) sob forma inalterada por via renal
 Uma pequena fração (18-21%) aparece na urina sob a forma de metabólito 
 3-hidroxi-N-metil-piridina. Outros metabólitos não identificados representam 1 a 4% do total e 
 revestem-se de pouca importância.  

 As concentrações plasmáticas necessárias para a obtenção do efeito terapêutico no tratamento da 
 miastenia gravis são de 20 a 60 ng/ml.  

 As alterações da função hepática não exercem qualquer influência importante sobre a cinética da 
 piridostigmina. No caso de insuficiência renal devido à idade ou em decorrência de uma doença, 
 o tempo de meia-eliminação pode estar quadruplicado, e o clearance plasmático pode reduzir-se 
 à quinta parte de seu valor normal. 

Indicações   - MESTINON

 

 O campo de indicações do Mestinon® compreende afecções nas quais se deseja obter uma  estimulação dosistema nervoso parassimpático e uma ação favorável sobre a transmissão do 
 influxo na junção mioneural.  

 É principalmente usado, por via oral, no diagnóstico e tratamento da miastenia grave, por seu 
 efeito prolongado e poucos distúrbios gastrintestinais, formando alívio sintomático mais 
 sustentado, particularmente à noite.  

 Pode ser usado nos casos de doença de Little, esclerose múltipla e na esclerose lateral 
 amiotrófica, mioatrofias espinhais e paresias consecutivas à poliomielite.  

 Também pode ser usado na prevenção dos distúrbios pós-punção lombar e do meningismo 
 pós-eletroencefalografia, assim como no tratamento da enxaqueca e cefaléia.  

 Também é usado, eventualmente, na reversão da taquicardia paroxística e na modificação do 
estado reacional dos tuberculosos.

Restrições de uso   - MESTINON

 

 Mestinon® está contra-indicado nos casos de obstáculo mecânico ao nível do trato gastrintestinal 
 ou nas vias urinárias, bem como nos casos de conhecida hipersensibilidade à droga.  

 Mestinon® não deve ser administrado em associação com os miorrelaxantes despolarizantes, 
 como o suxametônio.  

 Mestinon® deve ser administrado com extrema precaução a pacientes com bradicardiaasma 
 brônquica, diabetes mellitus e após intervenções cirúrgicas sobre o estômago e intestino.  

 A ausência de resposta ao tratamento com Mestinon® pode, eventualmente, estar relacionada a 
uma superdosagem.

 Deve-se também observar o princípio médico de não se administrar medicamentos durante a 
 gravidez e a lactantes, a não ser em casos de extrema necessidade e, mesmo assim, utilizando-se 
 dose bem ajustada e sob observação médica. 

Precauções   - MESTINON

 

 Usar com cautela na epilepsiahipertireoidismoúlceras pépticas, oclusão coronária e arritmias  cardíacas.  

Interações medicamentosas   - MESTINON

 

 O brometo de piridostigmina antagoniza a ação dos miorrelaxantes não despolarizantes do tipo 
curare.

 A atropina anula os efeitos colinérgicos da piridostigmina, especialmente a bradicardia e a 
 hipersecreção.  

 Antibióticos aminoglicosídeos - pela ação própria de bloqueio não despolarizante dessas drogas.  

 Corticosteróides - reduz o efeito anticolinesterase dessas drogas.  

 Relaxantes musculares despolarizantes (succinilcolina, decametônio) - somente utilizar nos 
 pacientes miastênicos recebendo piridostigmina quando absolutamente necessário, dada a ação 
 depressiva respiratória.  

 Anestésicos, antiarrítmicos e drogas anticolinesterásicas - somente utilizar em miastênicos quando 
 necessário, dada a ação sinérgica.  

 Magnésio - pode antagonizar o efeito benéfico do colinérgico

Reações adversas   - MESTINON

 

 Mestinon®, bem como todos os medicamentos colinérgicos, pode apresentar repercussões  funcionais indesejáveis sobre o sistema neurovegetativo. Os efeitos secundários do tipo 
 muscarínico podem traduzir-se por náuseasvômitosdiarréiacólicas abdominais, aumento do 
 peristaltismo e das secreções brônquicas, hipersalivação e ainda bradicardia e miose.  

 Foram ainda eventualmente relatados sintomas nicotínicos, tais como:  

  Lacrimejamento, miosediplopia, hiperemia conjuntival, espasmo de acomodação;  

  convulsões, disartria, disfoniatonturacefaléiavertigem;  

  aumento de secreções tráqueo-brônquicas, laringo-espasmos;  

  na superdose: paralisia respiratória, muscular e central, parada respiratória, bronco-espasmo e 
 morte. Também podem ocorrer arritmias, bradicardia, bloqueio A-V, parada cardíaca;  

  fraqueza muscular, fasciculações, cãibras;  

  aumento da freqüência urinária;  

  alopécia.  

 Como os produtos que contém bromo, Mestinon®, em casos raros, pode provocar o 
 aparecimento de erupções cutâneas que, em geral, desaparecem rapidamente após a suspensão 
 da medicação. Neste caso, o retorno do tratamento com Mestinon® ou por qualquer outro 
 produto que contenha bromo está formalmente contra-indicado.  

Advertências   - MESTINON

 

 Crise miastênica/Crise colinérgica  

 A superdose de piridostigmina pode resultar na crise colinérgica, caracterizada por fraqueza 
 muscular progressiva e paralisia dos músculos respiratórios, levando à morte. A crise miastênica 
 resultante do agravamento da miastenia pode levar à fraqueza muscular intensa, sendo difícil o 
 diagnóstico diferencial, que é de crucial importância para o tratamento. O tratamento da crise 
 miastênica requer o aumento de dose do colinérgico, e o da crise colinérgica se faz com a retirada 
imediata da piridostigmina e o uso de atropina (1 ml de atropina IV).

Uso na gravidez - MESTINON

 

 A segurança do uso de Mestinon® durante a gravidez não foi estabelecida. Embora  aparentemente segura para o feto, pode afetar o neonato: fraqueza muscular transitória em cerca 
 de 20% das crianças de mães utilizando essas drogas na gravidez.  

 As drogas anticolinérgicas podem causar irritabilidade uterina e induzir trabalho de parto quando 
 administradas IV em mulheres no pré-parto. 

Uso na lactação   - MESTINON

 

 Não está determinado se esta droga é excretada no leite materno. Dado o risco de efeitos 
 maléficos sobre o latente, o uso em lactantes deve pesar risco/benefício e a importância do 
 medicamento para a mãe. 

Posologia padrão   - MESTINON

 

 Durante o tratamento com Mestinon®, deve-se levar em consideração que o efeito se estabelece  de forma progressiva, em geral, 15 a 30 minutos após administração oral.  

  Atonia intestinal, constipação atônica: 1 comprimido a intervalos regulares (4/4 horas, por 
exemplo).

  Miastenia gravis pseudoparalítica: 1 a 3 comprimidos, 2 a 4 vezes ao dia; nos casos mais 
graves a posologia pode ser aumentada. Na miastenia gravis, o efeito de uma dose dura cerca
 de 4 horas durante o dia e até aproximadamente 6 horas durante a noite, devido a diminuição da 
 atividade física.  

  Doença de Little, esclerose múltipla, esclerose lateral amiotrófica, mioatrofias espinhais, paresias 
 consecutivas à poliomielite: 1 a 6 comprimidos de 60 mg por dia.  

  Prevenção dos distúrbios pós-punção lombar e do meningismo pós-eletroencefalografia: 1 
 comprimido de 60 mg, 15 minutos antes de punção ou de exame.  

  Cefaléiaenxaqueca: 1/4 a 1/2 comprimido, 3 vezes ao dia.  

  Taquicardia paroxística, taquicardia sinusal supraventricular: 1/4 a 1/2 comprimido de 60 mg, 
3-4 vezes ao dia.

  Modificação do estado reacional dos tuberculosos: 1/4 a 1/2 comprimido de 60 mg, 3 a 4 vezes 
ao dia.

 Recomenda-se administrar Mestinon® de forma que seu efeito máximo coincida com o período 
 de maior esforço físico, por exemplo, ao levantar-se ou durante as refeições.  

Em casos especiais para antagonizar o efeito do curare, pode-se utilizar preferencialmente a
 neostigmina (Prostigmine®) em lugar de piridostigmina (Mestinon®).  

 Nos casos de alterações da função renal devido à idade ou a patologia específica, o intervalo 
 entre as doses deve ser mais espaçado ou, caso necessário, reduzir as doses subseqüentes. 

Sintomas e tratamento de superdosagem - MESTINON

 

 Quadro clínico: Quando há superestimulação, o quadro sintomatológico é o de aumento 
 de ação parassimpaticomimética se não houver mascaramento atropínico.  

 Os sinais e sintomas da crise colinérgica são muito variáveis. Manifestam-se por cólicas 
 abdominais, diarréiavômitos, salivação excessiva, palidez, suores frios, frio, urgência 
 urinária, distúrbios visuais e, eventualmente, fasciculação e paralisia dos músculos 
 voluntários (incluindo a língua), dos ombros, pescoço e braços.  

 Miosehipertensão com ou sem bradicardia, sensações subjetivas de tremores internos, 
 ansiedade e pânico podem completar o quadro.  

 A crise colinérgica se diferencia da crise miastênica pelo fato desta última não 
 apresentar os sintomas acima, exceto ansiedade e pânico.  

 O tratamento consiste em interrupção imediata do Mestinon® ou de outros colinérgicos e a 
 administração de 1 a 2 mg de sulfato de atropina por via intravenosa lenta. De acordo com a 
 freqüência cardíaca observada, a dose poderá ser repetida, de acordo com o caso, de 2 em 2 
horas ou de 4 em 4 horas.

 VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA 

 

MESTINON - Laboratório

 

VALEANT FARMACÊUTICA DO BRASIL LTDA. 
Rua Mário Junqueira da Silva, 736/766 
Campinas/SP 
Tel: 0800 16 6116