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Modik
Modik

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Creme dermatológico. Embalagem contendo 6, 12, 8, 20 sachês de
250 mg.
USO ADULTO
USO TÓPICO (não oftálmico)
COMPOSIÇÃO
Cada grama do creme dermatológico contém:
imiquimode...................................................................................50 mg
excipiente * q.s.p...............................................................................1 g
* álcool cetílico, álcool estearílico, petrolato líquido, polissorbato
60, estearato de sorbitana, glicerol, goma xantana, metilparabeno,
propilparabeno, álcool benzílico, ácido isoesteárico, água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação do medicamento:
Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante ler as
informações contidas na bula, verificar o prazo de validade e a
integridade da embalagem. Mantenha a bula do produto sempre
em mãos para qualquer consulta que se faça necessária.
Leia com atenção as informações presentes na bula antes de usar
o produto, pois ela contém informações sobre os benefícios e os
riscos associados ao uso do produto. Você também encontrará
informações sobre o uso adequado do medicamento. Converse
com o seu médico para obter maiores esclarecimentos sobre a
ação do produto e sua utilização.
MODIK é um produto apresentado na forma de creme dermatológico,
que possui em sua composição a substância imiquimode.
MODIK é um modificador de resposta imunológica, que favorece a
remissão de lesões específicas da pele, quando aplicado de acordo
com a indicação médica.
O mecanismo de ação de imiquimode não é conhecido.
Indicações do medicamento:
MODIK é um medicamento indicado no tratamento de:
- verrugas externas da região genital e anal, conhecidas como
condiloma acuminado, uma doença sexualmente transmissível
provocada por vírus, em pacientes com idade igual ou superior a 12
anos.
- ceratose actínica em adultos com sistema imunológico normal. A
ceratose actínica é causada por exposição excessiva ao sol.
- carcinoma basocelular superficial em adultos com sistema
imunológico normal, quando um método cirúrgico é menos apropriado.

Este câncer de pele precisa ser diagnosticado pelo seu médico.
Riscos do medicamento:
Contraindicações
MODIK no caso de apresentar hipersensibilidade (alergia) ao
imiquimode ou a qualquer outro componente da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas
sem orientação médica.
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de
reações indesejáveis.
Precauções
A segurança e a eficácia de imiquimode em pacientes com verrugas
genitais/perianais externas com idade inferior a 12 anos não foram
estabelecidas.
A ceratose actínica e o carcinoma basocelular superficial não são
doenças geralmente observadas na população pediátrica.
Não estão estabelecidas a segurança e a eficácia de imiquimode
em pacientes com ceratose actínica ou com carcinoma basocelular
superficial com idade inferior a 18 anos.
Evite ou minimize a exposição aos raios solares, bronzeamento com
luz artificial ou raios ultra-violeta. Utilize protetor solar e use chapéu/
boné para se proteger do sol.
Não inicie o uso de MODIK caso apresente feridas abertas. Aguarde
a cura das mesmas para iniciar o tratamento.
É comum a ocorrência de reações locais de intensidade leve a
moderada. Se ocorrerem reações locais graves, informe imediatamente
seu médico e remova o produto lavando o local com água e sabonete
suave. MODIK pode agravar processos inflamatórios da pele.
Podem ocorrer alterações na coloração da pele no local tratado.
Não use MODIK na uretra (canal por onde passa a urina), na vagina
(canal do parto), no colo uterino (órgão interno feminino) ou na parte
interna do ânus.
Interações medicamentosas
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso
de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser
perigoso para a sua saúde.
Modo de uso:
Aspecto físico/Características organolépticas
Creme homogêneo, na cor branco, isento de grumos e impurezas.
Abra sempre um novo sachê a cada aplicação do produto. Após
o uso, jogue-o fora. Nunca guarde a sobra do sachê para usá-la
posteriormente.
Não use mais produto do que o recomendado pelo médico. Doses
maiores que as recomendadas podem levar a um aumento de reações
adversas no local de aplicação.
Caso esqueça de aplicar uma dose do produto, aplique-a assim que
se lembrar e continue o tratamento regularmente.
Para as verrugas externas genitais/anais, faça as aplicações em dias 

alternados (3x por semana), por exemplo, segundas, quartas e sextas
ou terças, quintas e sábados.
No caso de lesões de ceratose actínica as aplicações devem ser
realizadas 2x por semana, por exemplo, segundas e quintas ou terças
e sextas.
No caso de carcinoma basocelular superficial as aplicações devem
ser realizadas 5x por semana, por exemplo, de segunda a sexta.
Instruções de uso
- Antes de se deitar, lave as mãos e a área em que você
aplicará o creme com água e sabonete neutro. Seque
bem a área limpa. Abra um sachê novo de MODIK.
Esprema-o, a fim de liberar o creme na ponta de seu
dedo indicador.
- Aplique uma camada fina de MODIK sobre a região
afetada previamente limpa e seca. Esfregue suavemente
até o creme desaparecer.
- Após a aplicação, jogue fora o sachê e lave as mãos
com água e sabão.
- Deixe o creme agir por 6 a 10 horas sobre as verrugas
genitais externas ou por aproximadamente 8 horas
sobre as lesões de ceratose actínica ou carcinoma
basocelular superficial.
- Após esse período, lave a região tratada com água e
sabonete suave.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários,
as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes
de usar, observe o aspecto do medicamento.
Reações adversas:
As reações adversas podem variar, dependendo da condição da pele
e de seu tipo (branca, morena, etc.). Porém, a maioria das reações é
geralmente de intensidade leve ou moderada.
As reações adversas mais comuns ocorrem na área de aplicação
do produto e incluem: vermelhidão, descamação, erosão da pele,
escoriação e inchaço. Também podem ocorrer alterações na cor da
pele às vezes irreversíveis, coceira, ardência, queimação ou dor nas 

áreas tratadas com MODIK. Essas reações podem ser causadas
pela resposta do sistema imunológico ao medicamento. Menos
frequentemente, podem ocorrer endurecimento debaixo da pele,
pequenas feridas abertas e formação de pequenas bolhas.
Mais raramente, podem ocorrer reações adversas em outras partes
do corpo como, por exemplo, dor de cabeça, dor nas costas, dores
musculares, cansaço, sintomas semelhantes aos gripais, diarreia e
infecções por fungos.
Se surgir alguma reação grave, interrompa o tratamento e consulte o
médico imediatamente.
O paciente deve saber que novas verrugas podem se desenvolver
durante o tratamento, pois MODIK não representa a cura. Muitas
pessoas apresentam vermelhidão ou inchaço na área de aplicação
durante o tratamento. Se tiver dúvidas a respeito dessas reações da
pele, fale com o seu médico.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de
reações indesejáveis.
Conduta em caso de superdose:
É pouco provável que ocorra superdose de MODIK em humanos,
devido à baixa absorção do produto através da pele. Entretanto, o uso
de superdose tópica repetida de MODIK pode resultar em reações
cutâneas locais graves.
Cuidados de conservação e uso:
Manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e
manter em lugar seco.
Não congelar. O número de lote e as datas de fabricação e validade
estão impressos no cartucho do medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE
DAS CRIANÇAS.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. MS: nº 1.0583.0689
Farm.Resp.: Drª Maria Geisa P. de Lima e Silva
CRF-SP nº 8.082
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Rodovia Jornalista F. A. Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado por: EMS S/A.
Hortolândia/SP
“Lote, Fabricação e Validade: vide cartucho.