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Cobactin
Cobactin

COBACTIN 
 

Forma Farmacêutica e Apresentação - COBACTIN

Microcomprimidos: caixas com 16 unidades 
Xarope: frascos com 120ml, sabores morango ou cereja

 

USO ADULTO E INFANTIL 

-   Composição: 

Micro-comprimidos 
Cloridrato de ciproeptadina.................... 4 mg 
Cobamamida.................... 1 mg 
Excipientes (amido de milho, aroma de cereja pó, lactose, estearato de magnésio, celulose microcristalina, ciclamato de sódio, encompress, laca eritrosina).................... q.s.p. 1 micro-comprimido

Xarope 
Cloridrato de ciproeptadina.................... 0,8 mg 
Cobamamida.................... 0,2 mg 
Excipientes (açúcar refinado, álcool etílico, metilparabeno, propilparabeno, aroma, água desmineralizada).... q.s.p. 1 ml

Informação técnica - COBACTIN


COBACTIN é a associação de duas substâncias, estimulando o apetite em casos de inapetência e contribuindo para aumento do peso. A ciproeptadina, derivado da piperazina, é um anti-histamínico com propriedades antagonistas da serotonina; tem como efeito colateral o aumento do apetite, agindo diretamente sobre os centros da fome, estimulando-os. A cobamamida ( adenosilcobalamina ) é uma vitamina B12 que age como coenzima na síntese de ácidos nuclêicos, influenciando favoravelmente o metabolismo no sentido de estimular os processos anabólicos, levando, como conseqüência, a um aumento ponderal.

 

Indicações - COBACTIN

COBACTIN é indicado no tratamento da inapetência, no retardo do desenvolvimento pondero-estatural na infância e nos períodos de convalescença.

 

Contra-indicações - COBACTIN


COBACTIN é contra-indicado em casos de glaucoma de ângulo fechado, na retenção urinária, na hiperplasiaprostática, na obstrução piloro-duodenal e em pacientes com história de hipersensibilidade aos componentes da fórmula. 
Certos efeitos dos anti-histamínicos sugerem cautela na administração do produto em pacientes com epilepsia e distúrbios cardiovasculares severos.  
COBACTIN não deve ser administrado a bebês prematuros e a recém-nascidos; não é aconselhável sua administração a menores de 2 anos de idade.

 

 -   Precauções e advertências: 

Por apresentar sabor agradável, aconselha-se manter a solução de COBACTIN, preparada extemporaneamente, fora do alcance das crianças. 
DURANTE O TRATAMENTO O PACIENTE NÃO DEVE DIRIGIR VEÍCULOS OU OPERAR MÁQUINAS, POIS SUA HABILIDADE E ATENÇÃO PODEM ESTAR PREJUDICADAS. 
GRAVIDEZ E LACTAÇÃO: Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas ou lactantes. Contudo, o uso só deverá ser indicado se os potenciais benefícios justificarem os riscos.

Interações medicamentosas - COBACTIN

Os anti-histamínicos potencializam os efeitos sedantes dos depressores do sistema nervoso central, incluindo álcool, barbituratos, hipnóticos, analgésicos opiáceos, ansiolíticos e neurolépticos. Os inibidores da monoamino-oxidase, os antidepressivos tricíclicos e a atropina podem aumentar os efeitos antimuscarínicos dos anti-histamínicos.  
Os anti-histamínicos podem negativar testes cutâneos potencialmente positivos e, por isso, sua administração deve ser descontinuada vários dias antes dos testes.

 

Reações adversas - COBACTIN


COBACTIN pode apresentar efeitos comuns a outros anti-histamínicos, como boca seca, visão embaralhada,retenção urinária e distúrbios gastrointestinais leves. Quando ocorrem, esses sintomas são de natureza leve e transitória. O efeito colateral mais freqüente é, sem dúvida, sonolência e sedação que geralmente desaparecem com a continuação do tratamento e / ou a redução da dose.

 

Posologia e modo de usar - COBACTIN

Microcomprimidos 
Crianças de 2 a 6 anos: meio microcomprimido antes das refeições ou a critério médico. 
Crianças acima de 6 anos e adultos: 1 microcomprimido antes das refeições ou a critério médico.

 

Xarope 
Crianças de 2 a 6 anos: 2,5 ml antes das refeições ou a critério médico. 
Crianças acima de 6 anos: 5 ml antes das refeições ou a critério médico.  

Para preparar o xarope, proceda da seguinte maneira (veja ilustração): 
1. Recortar um canto do envelope. 
2. Transferir todo o conteúdo do envelope para o frasco do xarope. 
3. Agitar bem. 
4. Utilizar o copo-medida para a administração, conforme posologia.  

Superdosagem - COBACTIN


A superdosagem de anti-histamínicos manifesta-se por sintomas antimuscarínicos, extrapiramidais, gastrointestinais e do sistema nervoso central. Se o vômito não ocorreu espontaneamente, o mesmo deve ser induzido. Devem ser adotadas precauções especiais para evitar aspiração do conteúdo gástrico em crianças menores. O paciente deve ser submetido a lavagem gástrica seguida da administração de carvão ativado. O tratamento deve ser sintomático, levando-se em consideração os efeitos farmacológicos do produto.

 

Informação ao Paciente - COBACTIN


COBACTIN é um medicamento empregado como estimulante do apetite e do desenvolvimento pôndero-estatural na infância. Os seus efeitos farmacológicos manifestam-se de maneira quase imediata e raramente após o quinto dia do início do tratamento. 
SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORÁRIOS, AS DOSES E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO. 
NÃO INTERROMPER O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO.  
INFORME SEU MÉDICO SOBRE O APARECIMENTO DE REAÇÕES DESAGRADÁVEIS QUE POSSAM OCORRER COM O USO DO MEDICAMENTO. 
O prazo de validade do produto é de 4 anos a partir da data de fabricação, nas duas apresentações. A validade do xarope após o preparo é de 30 dias. Observar a data de fabricação e o prazo de validade impressos no cartucho. 
NÃO UTILIZAR O MEDICAMENTO COM PRAZO DE VALIDADE VENCIDO.  
COBACTIN deve ser guardado, antes e após a abertura da embalagem, ao abrigo da luz, do calor e umidade. 
INFORME SEU MÉDICO A OCORRÊNCIA DE GRAVIDEZ NA VIGÊNCIA DO TRATAMENTO OU APÓS O SEU TÉRMINO. INFORME AO MÉDICO SE ESTIVER AMAMENTANDO. 
INFORME SEU MÉDICO SOBRE QUALQUER MEDICAMENTO QUE ESTEJA USANDO, ANTES DO INÍCIO OU DURANTE O TRATAMENTO.

 


Pacientes idosos: 
Não há problemas em administrar COBACTIN a pacientes idosos, contanto que sejam seguidas as orientações gerais descritas na bula. O tratamento porém, deve ser iniciado com a dose mínima.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

MS: 1.0084.0008 
Farm. Resp.: Marta Y.Y. Satake - CRF-SP 15.337 
ZAMBON LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS LTDA. 
Rua Descampado, 63 - Vila Vera 
Cep: 04296-090 - São Paulo - SP 
CNPJ: 61.100.004/0001-36 
Indústria Brasileira 
MARCA REGISTRADA 
Nº lote, data fab., prazo de validade: vide cartucho

Zambon Line 
0800-177011