APRESENTAÇÃO E COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém: PROPRANOLOL 10mg Cloridrato de Propranolol ...............................................10mg Excipiente q.s.p. ....................................................... 1 compr. PROPRANOLOL 40mg Cloridrato de Propranolol .............................................. 40mg Excipiente q.s.p. ....................................................... 1 compr. PROPRANOLOL 80mg Cloridrato de Propranolol ............................................... 80mg Excipiente q.s.p. ....................................................... 1 compr. |
APRESENTAÇÃO E COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém: PROPRANOLOL 10mg Cloridrato de Propranolol ...............................................10mg Excipiente q.s.p. ....................................................... 1 compr. PROPRANOLOL 40mg Cloridrato de Propranolol .............................................. 40mg Excipiente q.s.p. ....................................................... 1 compr. PROPRANOLOL 80mg Cloridrato de Propranolol ............................................... 80mg Excipiente q.s.p. ....................................................... 1 compr. |
INFORMAÇÕES TÉCNICAS O cloridrato de propranolol introduz na prática o conceito terapêutico de bloqueio beta-adrenérgico, proporcionando ao médico um novo método no tratamento de algumas afecções, especialmente no campo das moléstias cardiovasculares. |
INDICAÇÕES: Controle da hipertensão essencial ou renal; tratamento da angina do peito; controle da maioria das disritmias cardíacas; profilaxia das crises de enxaqueca; tratamento de tremor essencial; controle da ansiedade e da taquicardia por ela causada; tratamento de cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva; coadjuvante no tratamento de tireotoxicose e de crises tireotóxicas; tratamento de feocromocitoma (junto com um bloqueador alfa). |
CONTRA-INDICAÇÕES: Cloridrato de Propranolol não deve ser usado; em presença de bloqueio cardíaco de 2º e 3º graus se houver história clínica de broncoespasmo; após jejum prolongado; em acidose metabólica (ex.diabetes); (verapamil ou bloqueadores) deve ser administrada antes que a administração da outra tiver sido interrompida por vários dias. |
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS: Uma das ações farmacológicas de Cloridrato de Propranolol é a diminuição da frequência cardíaca. Se a frequência cair abaixo de 50 ou 55 batimentos por minutos, a dose de Cloridrato de Propranolol não deve ser aumentada. Deve-se tomar precauções especiais quando se administrar cloridrato de propranolol a pacientes com reserva cardíaca baixa. Insuficiência cardíaca devida a tireotoxicose pode responder à terapia exclusiva com cloridrato de propranolol, mas se outros fatores adversos coexistirem, a contratilidade do miocárdio necessita ser mantida e os sinais de insuficiência devem ser controlados pela administração de digitálicos e diuréticos. Em pacientes portadores de doença cardíaca isquemica é importante que o tratamento com betabloqueadores não seja interrompido abruptamente. Quando se desejar descontinuar um betabloqueador deve-se substituí-lo por dose equivalente de outro betabloqueador ou fazer a sua retirada gradativamente. Se cloridrato de propranolol e clonidina forem administrados simultaneamente, a clonidina não deve ser descontinuada antes que a administração do betabloqueador tenha sido interrompida por vários dias (siga também as instruções do fabricante de clonidina). Antes de uma cirurgia pode-se suspender a administração de cloridrato de propranolol, bem como a de qualquer outro bloqueador. Neste caso a última dose do Cloridrato de Propranolol deve ser administrada 24 horas antes do início da anestesia. Se por outro lado, se decidir continuar o tratamento com cloridrato de propranolol, deve-se tomar cuidado especial ao usar agentes anestésicos como éter ciclopropano ou tricloroetileno. Dominância vagal, se ocorrer, pode ser corrigida pela injeção de 1 a 2mg de atropina por via intravenosa. Não há evidência de teratogenicidade com cloridrato de propranolol, mas como ocorre com qualquer droga, cloridrato de propranolol não deve ser administrado durante a gravidez ,a não ser que seu uso seja essencial. Bradicardia excessiva pode ser compensada pela administração de 1 a 2mg de atropina por via intravenosa seguida, se necessário, de um estimulante dos receptores beta, como a isoprenalina na dose de 25mg, ou orciprenalina na dose de 0,5mg por via intravenosa. |
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS OU COM ALIMENTOS: Não utilizar o produto juntamente com verapamil ou betabloqueadores, deve ser administrada antes que a administração da outra tiver sido interrompida por vários dias. |
REAÇÕES ADVERSAS: Cloridrato de propranolol é igualmente bem tolerado, efeitos colaterais menores, tais como extremidades frias, náuseas, insônias, lassidão e diarréia são transitórios e desaparecem com a suspensão da droga. Casos isolados de parestesia das mãos têm sido relatados. Tem havido relatos de "rashes" cutâneos e/ou olhos secos associados ao uso de betabloqueadores. A incidência é pequena e na maioria dos casos os sintomas desaparecem com a suspensão do tratamento, interrupção da terapêutica deve ser considerada por outra causa. A interrupção da terapêutica com um betabloqueador, deve ser gradativa. |
POSOLOGIA: Angina de Peito - 20mg, 4 vezes por dia, aumentando gradualmente para 40mg, 4 vezes por dia. As vezes é necessário atingir 200 a 240mg diários para obter máximo efeito, ficando neste caso a critério médico. Arritmia - 10 a 30mg, 3 a 4 vezes por dia, são suficientes, na maioria dos casos, para reverter ao ritmo sinusial. Hipertensão arterial - iniciar com 80mg diários, em 4 doses racionadas e aumentar gradativamente a cada 5 dias até atingir 160 - 240mg. Feocromacitoma - 30mg diariamente, em doses fracionadas. "Esta posologia pode ser modificada de acordo com o critério médico". |
SUPERDOSAGEM: No caso de superdosagem, suspender o tratamento, comunicar ao médico e instituir terapêutica adequada. |
INFORMAÇÕES AO PACIENTE PRAZO DE VALIDADE: Prazo de validade e lote vide cartucho. NUNCA USE MEDICAMENTO COM PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO: Conservar o produto em local seco, fresco, ao abrigo da luz e da umidade, tampado e dentro da embalagem original. CUIDADOS DE ADMINISTRAÇÃO: Ação esperada do medicamento: A ação do medicamento se inicia 10 a 20 minutos após a ingestão de 1 comprimido. Informar ao médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou caso surjam reações desagradáveis com o uso do produto. Cautela na administração em presença de acidose metabólica, a gestantes, ou em anestesia com éter e clorofórmio. Se possível interromper o tratamento pelo menos 24 horas antes da cirurgia. "TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS". "NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE". |
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Nº do lote, prazo de validade e data de fabricação: vide cartucho. Reg. MS nº 1.0497.0001.001.0 Farm. Resp.: Dr. Ishi Massayuki CRF-SP Nº 4863 |