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Matersupre
Matersupre

Matersupre

polivitamínico
poliminerais

FORMAFARMACÊUTICAE APRESENTAÇÃO
Comprimido revestido
Embalagem contendo 30 comprimidos.
_________________________________________________
USO ADULTO
USO ORAL
_________________________________________________

(1) Ingestão Diária Recomendada conforme RDC nº. 269, de 22
de setembro de 2005.
(2) 1 UI é biologicamente equivalente a 0,3µg de retinol.
(3) 1 UI é equivalente a 0,025µg de colecalciferol.
Excipiente q.s.p.....................................................1comprimido
Excipientes: hipromelose/macrogol, dióxido de titânio, álcool
etílico, macrogol, acetona, corante amarelo crepúsculo laca de
alumínio, corante amarelo tartrazina laca de alumínio, corante
azul indigotina, povidona, celulose microcristalina,
croscarmelose sódica, ácido esteárico, dióxido de silício,
estearato de magnésio, talco e água de osmose reversa.
Valor calórico:2,40kcal por comprimido.
_________________________________________________
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
® Ação do medicamento: Matersupre é indicado como
suplemento vitamínico e mineral durante o período de gravidez
e o período pós-natal, para a mãe lactante e não lactante.
®
Indicações do medicamento: Matersupre é indicado como
suplemento vitamínico e mineral durante os períodos de
gravidez e lactação a mães lactantes e não lactantes. É
indicado na prevenção dos estados de carência nutricional
®
antes da concepção. Matersupre também está indicado na
prevenção da anemia megaloblástica.
Riscos do medicamento:
® CONTRA-INDICAÇÕES: MATERSUPRE É CONTRAINDICADO A PACIENTES COM HISTÓRIA DE
HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER UM DOS
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO E A PACIENTES
PORTADORES DE DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS QUE
COMPROMETAM A ABSORÇÃO. NÃO É INDICADO AO
TRATAMENTO DE HIPOVITAMINOSES ESPECÍFICAS.
® ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: MATERSUPRE
CONTÉM ÍONS, OS QUAIS PODEM CAUSAR DANO E
® MORTE EM CRIANÇAS. SE MATERSUPRE FOR INGERIDO
POR CRIANÇAS, O MÉDICO DEVE SER CHAMADO
IMEDIATAMENTE E TRATAMENTO SINTOMÁTICO DEVE
SER INSTITUÍDO.
® MATERSUPRE DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO
A PACIENTES COM HIPEROXALÚRIA, DEVIDO À
PRESENÇA DO ÁCIDO ASCÓRBICO. DEVE SER
ADMINISTRADO COM CAUTELA A PACIENTES COM
HISTÓRIA DE ÚLCERA PÉPTICA E A PACIENTES COM
DIABETES MELLITUSOU INSUFICIÊNCIAHEPÁTICA.
® MATERSUPRE ADMINISTRADO EM QUANTIDADES
EXCESSIVAS PODE LEVAR A HIPERCALCEMIA, POIS
CONTÉM CÁLCIO EM SUA FORMULAÇÃO. TAMBÉM PODE
OCORRER HIPERURICEMIA E POSSIBILIDADE DE GOTA
® COM O USO EXCESSIVO DE MATERSUPRE .
O ÁCIDO FÓLICO PODE PARCIALMENTE CORRIGIR O
PREJUÍZO HEMATOLÓGICO DEVIDO À DEFICIÊNCIA DA
VITAMINA B12 NA ANEMIA PERNICIOSA, EMBORA A 

ASSOCIAÇÃO CAUSE PROGRESSÃO DE DANOS
NEUROLÓGICOS. EM RAROS CASOS A ASSOCIAÇÃO
PODE CAUSAR HIPERSENSIBILIDADE ALÉRGICAAPÓS A
ADMINISTRAÇÃO DO ÁCIDO FÓLICO.
Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA
que pode causar reações de natureza alérgica, entre as
quais asma brônquica, especialmente em pessoas
alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Interações medicamentosas:
®
Levodopa:Apiridoxina presente em Matersupre pode reduzir
os efeitos da levodopa, mas isso não ocorre se um inibidor da
dopa-descarboxilase é administrado.
Fenobarbital: O uso concomitante de fenobarbital com o
® Matersupre , devido a presença de piridoxina pode aumentar a
concentração sérica deste fármaco.
Isoniazida, penicilamina e contraceptivos orais: O uso
®
concomitante destes fármacos com Matersupre aumenta a
necessidade de piridoxina.
Diuréticos tiazídicos: O uso concomitante com a vitamina D
aumenta o risco de hipercalcemia. A concentração plasmática
de cálcio deve ser monitorada em pacientes tratados
concomitantemente com estas drogas.
Carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e primidona: Estes
antiepilépticos podem aumentar a requisição de vitamina D,
®
quando usados concomitantemente com Matersupre .
Colestiramina, colestipol e orlistat: Estes fármacos interferem
na absorção da vitamina E.
Anticoagulantes orais:Altas doses de vitamina E, aumentam os
efeitos dos anticoagulantes orais.
Insulina ou hipoglicemiantes orais: O ácido nicotínico pode
aumentar a requisição de insulina e hipoglicemiantes orais.
Zinco: Altas doses de zinco podem inibir a absorção
gastrintestinal de cobre.
Este medicamento é contra-indicado para uso em homens
ou crianças abaixo dos 12 anos de idade.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de
reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.
Modo de uso: Este medicamento pode ser administrado com
ou sem alimentos. Feche bem o frasco depois do uso e guarde
longe do alcance das crianças.
Aspecto físico: Comprimido revestido oblongo de cor bege.
Características Organolépticas: Os comprimidos de
® Matersupre não apresentam características organolépticas
marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outros
comprimidos.
Posologia: Antes, durante e depois da gravidez, um
comprimido ao dia, ou posologia indicada pelo médico.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO
DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE
ORIENTAÇÃO MÉDICAOU DE SEU CIRURGIÃO-DENTISTA
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação
(VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade vencido.
Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS: RARAMENTE PODEM OCORRER
HEPATOTOXICIDADE E INSUFICIÊNCIA RENAL. TAMBÉM
PODEM OCORRER DIARRÉIA, DOR ABDOMINAL, NÁUSEA,
VÔMITO, IRRITAÇÃO GÁSTRICA, GASTRITE E OUTROS
DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS. PODE TAMBÉM SER
REPORTADA FADIGA E FRAQUEZA. QUANTIDADES
EXCESSIVAS TAMBÉM PODEM LEVAR AHIPERCALCEMIA,
® DEVIDO À PRESENÇA DE CÁLCIO EM MATERSUPRE .
REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE TAIS COMO
URTICÁRIA, ANGIOEDEMA, HEMORRAGIA CUTÂNEA OU
PÚRPURA, FEBRE, ARTRALGIA, LINFADENOPATIA E
EOSINOFILIATAMBÉM PODEM OCORRER.
Conduta em caso de superdose: Pode ocorrer intensificação
das reações adversas quando altas doses do medicamento são
ingeridas. Recomenda-se indução do vômito e lavagem
gástrica. A administração de agentes quelantes para remoção
dos íons também é recomendada. Pode também ser
administrado leite ou carbonatos alcalinos e carvão ativado.
Recomenda-se procurar imediatamente o médico.
Cuidados de conservação e uso:O produto deve ser mantido
em sua embalagem original, conservado em temperatura
ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz e umidade.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO
ALCANCE DAS CRIANÇAS.
_________________________________________________
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE
SAÚDE
Características farmacológicas: As vitaminas são
substâncias orgânicas requeridas pelo organismo em
pequenas quantidades para vários processos metabólicos.
Mononitrato de tiamina: Pequenas quantidades desta
vitamina são bem absorvidas pelo trato gastrintestinal, sendo
amplamente distribuída pelos tecidos do corpo, apresentandose no leite materno. É excretada na urina de forma inalterada ou
na forma de seu metabólito. É essencial para o metabolismo
dos carboidratos.
Riboflavina: Absorvida pelo trato gastrintestinal, é bem
distribuída pelos tecidos do corpo e pequena quantidade é
armazenada. A riboflavina é convertida à coenzima
mononucleotídeo flavina (FMN; riboflavina 5'-fosfato) e a outra
coenzima a flavina adenina dinucleotídeo (FAD). Cerca de 60 %
do FMN e FAD são ligados às proteínas plasmáticas. A
riboflavina é excretada na urina, particularmente como seu
metabólito. Doses excessivas desta vitamina quando ingeridas,
são excretadas de forma inalterada. A riboflavina atravessa a
placenta e é distribuída no leite materno. Estas coenzimas
estão envolvidas nas reações metabólicas oxidativas e
redutivas, são essenciais para utilização da energia dos
alimentos.
Cloridrato de piridoxina: Absorvido pelo trato gastrintestinal 

após administração oral é convertido a forma ativa fosfato
piridoxal e fosfato piridoxamina. É armazenado no fígado onde
é oxidado ao ácido 4-piridóxido e a outros metabólitos inativos.
São excretados na urina, atravessa a placenta e apresenta-se
no leite materno. Atuam no metabolismo de aminoácidos,
carboidratos e gorduras. É também requerido para a formação
da hemoglobina.
Cianocobalamina: Esta vitamina se liga a uma glicoproteína
secretada pela mucosa gástrica sendo absorvida pelo trato
gastrintestinal. A absorção é insuficiente em pacientes com
ausência do fator intrínseco, portadores da síndrome da malabsorção ou com doenças ou anormalidades do intestino, ou
depois da gastrectomia. A absorção no trato gastrintestinal
também ocorre por difusão passiva. A cianocobalamina é
amplamente ligada às proteínas plasmáticas. É armazenada no
fígado, excretada na bile e parte da dose também é excretada
na urina. Atravessa a placenta e é distribuída no leite materno.
Acetato de retinol e colecalciferol: As vitaminas A e D são 3
bem e rapidamente absorvidas pelo trato gastrintestinal. A
presença da bile é essencial para a absorção da vitamina D3
. A
biotransformação destas vitaminas é hepática. Ésteres de
vitamina A são hidrolisados por enzimas hepáticas a retinol.
Alguns retinóis são armazenados no fígado e a vitamina D pode 3
ser armazenada no tecido adiposo e muscular por um longo
período de tempo. Os retinóis não armazenados no fígado
sofrem conjugação glicurônica e oxidação, sendo
biotransformados a retinal e ácido retinóico. Estas vitaminas
são liberadas lentamente dos locais de armazenamento. As
vitaminas A e D liberadas se ligam a uma proteína plasmática 3
específica, a alfa-1-globulina. A excreção destas vitaminas
ocorre através das fezes e urina. Podem ser distribuídas no leite
materno.
Racealfatocoferol: A absorção da vitamina E pelo trato
gastrintestinal depende da presença de bile e da função
pancreática normal. Aquantidade de vitamina E absorvida varia
amplamente entre 20 e 80% e apresenta-se diminuída quando
são administradas doses elevadas. Distribui-se pelos tecidos
do corpo armazenando-se no tecido adiposo. É metabolizada
no fígado a glucuronídeos e ácido tocoferônico e seus gamalactone. Alguns são excretados na urina, mas a maioria da dose
é lentamente excretada pela bile. Apresenta-se no leite materno
e atravessa a placenta.
Ácido nicotínico: Absorvido pelo trato gastrintestinal, é
amplamente distribuído pelos tecidos do corpo. Apresenta-se
no leite materno e é excretado de forma inalterada na urina. O
ácido nicotínico é convertido a nicotinamida adenina
dinucleotídeo e a nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato,
substâncias envolvidas na transferência de elétrons na
respiração em cadeia.
Ácido ascórbico: É prontamente absorvido pelo trato
gastrintestinal e amplamente distribuído pelos tecidos do corpo.
Ele é reversivelmente hidrolisado ao ácido diidroascórbico,
alguns são hidrolisados a 2-sulfato-ascorbato, o qual é inativo, e
a ácido oxalacético que é excretado na urina. O excesso do
ácido ascórbico é rapidamente eliminado de forma inalterada na
urina, isto geralmente ocorre com doses excessivas de
200mg/dia. Atravessa a placenta e é distribuído no leite
materno. Ele é removido por diálise.
Ácido pantotênico: Absorvido pelo trato gastrintestinal, é
amplamente distribuído pelos tecidos do corpo e apresenta-se
no leite materno. Cerca de 70% do ácido pantotênico
administrado, é excretado de forma inalterada na urina e 30% é
excretado nas fezes. É essencial para o metabolismo de
carboidratos, gorduras e proteínas.
Zinco: O zinco é pouco absorvido pelo trato gastrintestinal e a
absorção é reduzida na presença de constituintes tais como os
folatos. Sua biodisponibilidade varia entre 20 e 30% da dose
administrada. É excretado nas fezes e pequena quantidade é
excretada na urina e perspiração. O zinco é um constituinte de
muitas enzimas sistêmicas e está presente em todos os tecidos.
Biotina: É uma coenzima essencial para o metabolismo de
lipídeos e outras reações de carboxilação.
Cobre: Sua deficiência está associada com anemia,
neutropenia e desmineralização óssea, raros em humanos.
Cálcio: É absorvido predominantemente em pequenas
quantidades pela porção intestinal através de transporte ativo e
difusão passiva. Cerca de 1/3 da ingestão de cálcio é absorvida,
embora possa variar dependendo da dieta e do estado da
porção intestinal. A absorção é aumentada nos estados de
deficiência de cálcio e durante a gravidez e lactação. O excesso
de cálcio é predominantemente excretado por via renal. Parte
também é excretada nas fezes, na bile e suco pancreático.
Atravessa a placenta e é distribuído no leite materno.
Ácido fólico: É rapidamente absorvido principalmente no
duodeno e jejuno. Após administração é convertido a 5-
metiltetraidrofolato no plasma e fígado. Os metabólitos folatos
são eliminados na urina e excessos de ácido fólico são
eliminados de forma inalterada. Distribui-se no leite materno e é
removido por hemodiálise.
Ferro:É pouco absorvido pelo trato gastrintestinal, no entanto a
absorção é aumentada nos estados de deficiência e jejum. É
excretado após a destruição da hemoglobina em pequena
quantidade, pois é reutilizado pelo corpo. A excreção ocorre
quando há excessos do íon no organismo.
Magnésio:O óxido de magnésio possui propriedades similares
ao hidróxido de magnésio, sendo também utilizado como
suplemento para os casos de deficiência de magnésio.
Manganês:Sua absorção pelo trato gastrintestinal varia entre 3
e 50%. Liga-se a proteína plasmática, a beta-1-globulina. É
excretado na bile.
®
Indicações: Matersupre é indicado como suplemento
vitamínico e mineral durante os períodos de gravidez e lactação
a mães lactantes e não lactantes. É indicado na prevenção dos
estados de carência nutricional antes da concepção.
® Matersupre também está indicado na prevenção da anemia
megaloblástica.
® CONTRA-INDICAÇÕES: MATERSUPRE É CONTRAINDICADO A PACIENTES COM HISTÓRIA DE
HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER UM DOS
COMPONENTES DA FORMULAÇÃO E A PACIENTES
PORTADORES DE DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS QUE
COMPROMETAM A ABSORÇÃO. NÃO É INDICADO AO
TRATAMENTO DE HIPOVITAMINOSES ESPECÍFICAS.
Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto:
Este medicamento pode ser administrado com ou sem
alimentos. Feche bem o frasco depois do uso e guarde longe do
alcance das crianças.
O produto deve ser mantido em sua embalagem original,
conservado em temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da
luz e umidade.
Posologia: Antes, durante e depois da gravidez, um
comprimido ao dia, ou posologia indicada pelo médico.
® ADVERTÊNCIAS: MATERSUPRE CONTÉM ÍONS, OS
QUAIS PODEM CAUSAR DANO E MORTE EM CRIANÇAS.
® SE MATERSUPRE FOR INGERIDO POR CRIANÇAS, O
MÉDICO DEVE SER CHAMADO IMEDIATAMENTE E
TRATAMENTO SINTOMÁTICO DEVE SER INSTITUÍDO.
® MATERSUPRE DEVE SER ADMINISTRADO COM CUIDADO
A PACIENTES COM HIPEROXALÚRIA, DEVIDO À
PRESENÇA DO ÁCIDO ASCÓRBICO. DEVE SER
ADMINISTRADO COM CAUTELA A PACIENTES COM
HISTÓRIA DE ÚLCERA PÉPTICA E A PACIENTES COM
DIABETES MELLITUSOU INSUFICIÊNCIAHEPÁTICA.
MATERSUPRE ADMINISTRADO EM QUANTIDADES
EXCESSIVAS PODE LEVAR A HIPERCALCEMIA, POIS
CONTÉM CÁLCIO EM SUA FORMULAÇÃO. TAMBÉM PODE
OCORRER HIPERURICEMIA E POSSIBILIDADE DE GOTA
® COM O USO EXCESSIVO DE MATERSUPRE . O ÁCIDO
FÓLICO PODE PARCIALMENTE CORRIGIR O PREJUÍZO
HEMATOLÓGICO DEVIDO À DEFICIÊNCIADAVITAMINAB12
NAANEMIAPERNICIOSA, EMBORAAASSOCIAÇÃO CAUSE
PROGRESSÃO DE DANOS NEUROLÓGICOS. EM RAROS
C A S O S A A S S O C I A Ç Ã O P O D E C A U S A R
HIPERSENSIBIL IDADE ALÉRGICA APÓS A
ADMINISTRAÇÃO DO ÁCIDO FÓLICO.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco: Não há
®
relatos quanto ao uso de Matersupre em mulheres idosas
grávidas. No entanto, deve ser avaliado o estado orgânico
dessas pacientes, antes da administração.
Interações medicamentosas:
®
Levodopa:Apiridoxina presente em Matersupre pode reduzir
os efeitos da levodopa, mas isso não ocorre se um inibidor da
dopa-descarboxilase é administrado.
Fenobarbital: O uso concomitante de fenobarbital com o
® Matersupre , devido à presença da piridoxina, pode aumentar a
concentração sérica deste fármaco.
Isoniazida, penicilamina e contraceptivos orais: O uso
®
concomitante destes fármacos com Matersupre aumenta a
necessidade de piridoxina.
Diuréticos tiazídicos: O uso concomitante com a vitamina D
aumenta o risco de hipercalcemia. A concentração plasmática
de cálcio deve ser monitorada em pacientes tratados
concomitantemente com estas drogas.
Carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e primidona: Estes
antiepilépticos podem aumentar a requisição de vitamina D,
®
quando usados concomitantemente com Matersupre .
Colestiramina, colestipol e orlistat: Estes fármacos
interferem na absorção da vitamina E.
Anticoagulantes orais:Altas doses de vitamina E, aumentam
os efeitos dos anticoagulantes orais.
Insulina ou hipoglicemiantes orais: O ácido nicotínico pode
aumentar a requisição de insulina e hipoglicemiantes orais.
Zinco: Altas doses de zinco podem inibir a absorção
gastrintestinal de cobre.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS: RARAMENTE
PODEM OCORRER HEPATOTOXICIDADE E INSUFICIÊNCIA
RENAL. TAMBÉM PODEM OCORRER DIARRÉIA, DOR
ABDOMINAL, NÁUSEA, VÔMITO, IRRITAÇÃO GÁSTRICA,
GASTRITE E OUTROS DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS.
PODE TAMBÉM SER REPORTADA FADIGA E FRAQUEZA.
QUANTIDADES EXCESSIVAS TAMBÉM PODEM LEVAR A
HIPERCALCEMIA, DEVIDO À PRESENÇA DE CÁLCIO EM
® MATERSUPRE . REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE TAIS
COMO URTICÁRIA, ANGIOEDEMA, HEMORRAGIA
CUTÂNEA OU PÚRPURA, FEBRE, ARTRALGIA,
LINFADENOPATIA E EOSINOFILIA TAMBÉM PODEM
OCORRER.
Alterações em exames laboratoriais: Pode interferir em
testes relacionados à função da tireóide.
Superdose:Pode ocorrer intensificação das reações adversas
quando altas doses do medicamento são ingeridas.
Recomenda-se indução do vômito e lavagem gástrica. A
administração de agentes quelantes para remoção dos íons
também é recomendada. Pode também ser administrado leite
ou carbonatos alcalinos e carvão ativado. Recomenda-se
procurar imediatamente o médico.
Armazenagem: O produto deve ser mantido em sua
embalagem original, conservado em temperatura ambiente.