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Digestil
Digestil

FORMAFARMACÊUTICAE APRESENTAÇÕES
Comprimido 10mg
Embalagens contendo 20 e 300 comprimidos.
_______________________________________
USO ADULTO
USO ORAL
_______________________________________
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
bromoprida....................................................10mg
Excipiente q.s.p.................................1 comprimido
Excipientes: álcool etílico, amido, estearato de
magnésio, povidona, manitol, talco e dióxido de
silício.
_______________________________________
INFORMAÇÕES AO PACIENTE ® Ação do medicamento: Digestil normaliza o
tônus e a motilidade do aparelho digestivo.
Reconstitui a função fisiológica, sempre que esta
se mostre alterada. Possui também ação
antiemética.
Indicações do medicamento: Náuseas e vômitos
de qualquer etiologia e sempre que se desejar a
normalização da cinética digestiva.
Gastroenterologia:Disfagias, soluços, hérnias de
hiato, gastrites, úlceras pépticas, pirose,
discinesias biliares, discinesias gastroduodenais,
duodenites, colites, flatulência e cefaléia de origem
digestiva.
Cirurgia: Náuseas e vômitos no pós-operatório e
no pré e pós-anestésico.
Pediatria: Doença do refluxo gastroesofágico,
náuseas e vômitos dos lactentes e recém-nascidos
e nos casos de vômitos das gastroenterocolites
agudas.
Ginecologia e obstetrícia: Náuseas, vômitos e
cefaléias do período menstrual e gravídico (desde 

que prescrito pelo médico).
Radiologia e endoscopia digestiva: No preparo
do paciente e facilitação do manuseio do
instrumental pelo endoscopista.
® Digestil é indicado em vômitos iatrogênicos ou
conseqüentes à radioterapia e nos casos de
náuseas e vômitos durante viagens.
® CONTRA-INDICAÇÕES: DIGESTIL É CONTRAINDICADO PARA PACIENTES HIPERSENSÍVEIS
AOS COMPONENTES DA FÓRMULA, NOS
CASOS EM QUE O AUMENTO DA MOTILIDADE
SEJA NEGATIVO, COMO NO CASO DA
OBSTRUÇÃO MECÂNICA, HEMORRAGIA OU
PERFURAÇÃO GASTRINTESTINAL.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: A
BROMOPRIDA É NORMALMENTE BEM
TOLERADANOS IDOSOS, GLAUCOMATOSOS E
DIABÉTICOS. PACIENTES SUBMETIDOS
ANTERIORMENTE ANEUROLÉPTICOS PODEM
APRESENTAR UMA SENSIBILIDADE ESPECIAL
A ESTE TIPO DE PRODUTO. É PRUDENTE NÃO
PRESCREVER PARA PACIENTES COM
SUSPEITA DE FEOCROMOCITOMA SEM
CONTROLE MÉDICO RIGOROSO.
Interações medicamentosas: Drogas atropínicas
podem anular o efeito sobre a motricidade
gastroentérica. Em pacientes sob tratamento
crônico com digoxina, o uso de fármacos
incrementadores da motilidade gastrintestinal
pode originar uma diminuição dos níveis séricos da
digoxina, principalmente em forma de liberação
lenta.
Uso durante a Gravidez e Amamentação: Só
utilize o medicamento durante a gravidez sob
supervisão médica.
Não deve ser utilizado durante a gravidez e a
amamentação, exceto sob orientação médica.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se
ocorrer gravidez ou iniciar amamentação
durante o uso deste medicamento.
Este medicamento é contra-indicado na faixa
etária pediátrica.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o
aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se
você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
NÃ O US E MEDICAMENT O S EM O
CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARAASUASAÚDE.
Modo de uso: Este medicamento deve ser
administrado por via oral.
Aspecto físico: Comprimido circular de cor
branca.
Características Organolépticas: Os
®
comprimidos de Digestil não apresentam
características organolépticas marcantes que
permitam sua diferenciação em relação a outros
comprimidos.
Posologia: 1 comprimido, 3 vezes ao dia; a dose
pode ser aumentada de acordo com a prescrição
médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando
sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o
conhecimento do seu médico.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de
fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade
vencido. Antes de usar observe o aspecto do
medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS: EM ALGUNS
PACIENTES SUBMETIDOS ANTERIORMENTE A
NEUROLÉPTICOS OU QUE APRESENTEM UMA
SENSIBILIDADE PARTICULAR A ESSE TIPO DE
PRODUTO, PODE-SE OBSERVAR, A TÍTULO
EXCEPCIONAL, O APARECIMENTO DE
ESPASMOS MUSCULARES LOCALIZADOS OU
G ENERA LIZ AD O S , E S P O NT ÂNE A E
COMPLETAMENTE REVERSÍVEIS COM
INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO. OUTRAS
REAÇÕES ADVERSAS INCLUEM SONOLÊNCIA,
CEFALÉIA, CALAFRIOS, ASTENIA E 

DISTÚRBIOS DA ACOMODAÇÃO.
Conduta em caso de superdose: Caso ocorra
superdosagem deve-se aplicar tratamento de
suporte.
Cuidados de conservação e uso: O produto deve
ser mantido em sua embalagem original,
conservado em temperatura ambiente (15 a 30°C).
Proteger da luz e umidade.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORADO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
_______________________________________
I N F O R M A Ç Õ E S T É C N I C A S A O S
PROFISSIONAIS DE SAÚDE
Características farmacológicas: A bromoprida
apresenta ação normalizadora da motricidade do
estômago, duodeno e jejuno, reconduzindo o tônus
e a peristalse aos padrões fisiológicos quando
estiverem alterados. Normaliza também o
esvaziamento incompleto ou tardio das vias
biliares e possui ação antiemética completa,
atuando a nível central e periférico, no hipotálamo e
na musculatura parietal, normalizando o tônus e a
motilidade do aparelho digestivo.
Indicações: Náuseas e vômitos de qualquer
etiologia e sempre que se desejar a normalização
da cinética digestiva.
Gastroenterologia:Disfagias, soluços, hérnias de
hiato, gastrites, úlceras pépticas, pirose,
discinesias biliares, discinesias gastroduodenais,
duodenites, colites, flatulência e cefaléia de origem
digestiva.
Cirurgia: Náuseas e vômitos no pós-operatório e
no pré e pós-anestésico.
Pediatria: Doença do refluxo gastroesofágico,
náuseas e vômitos dos lactentes e recém-nascidos
e nos casos de vômitos das gastroenterocolites
agudas.
Ginecologia e obstetrícia: Náuseas, vômitos e
cefaléias do período menstrual e gravídico (desde
que prescrito pelo médico).
Radiologia e endoscopia digestiva: No preparo
do paciente e facilitação do manuseio do
instrumental pelo endoscopista.
® Digestil é indicado em vômitos iatrogênicos ou
conseqüentes à radioterapia e nos casos de
náuseas e vômitos durante viagens.
® CONTRA-INDICAÇÕES: DIGESTIL É CONTRAINDICADO PARA PACIENTES HIPERSENSÍVEIS
AOS COMPONENTES DA FÓRMULA, NOS
CASOS EM QUE O AUMENTO DA MOTILIDADE
SEJA NEGATIVO, COMO NO CASO DA
OBSTRUÇÃO MECÂNICA, HEMORRAGIA OU
PERFURAÇÃO GASTRINTESTINAL.
Modo de usar e cuidados de conservação
depois de aberto: Este medicamento deve ser
administrado por via oral. O produto deve ser
mantido em sua embalagem original, conservado
em temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da
luz e umidade.
Posologia: 1 comprimido, 3 vezes ao dia; a dose
pode ser aumentada de acordo com a prescrição
médica.
ADVERTÊNCIAS: A BROMOPRIDA É
NORMALMENTE BEM TOLERADA NOS
IDOSOS, GLAUCOMATOSOS E DIABÉTICOS.
PACIENTES SUBMETIDOS ANTERIORMENTE A
NEUROLÉPTICOS PODEM APRESENTAR UMA
SENSIBILIDADE ESPECIAL A ESTE TIPO DE
PRODUTO. É PRUDENTE NÃO PRESCREVER
PARA PACIENTES COM SUSPEITA DE
FEOCROMOCITOMA SEM CONTROLE MÉDICO
RIGOROSO.
Uso durante a Gravidez e Amamentação: Só
utilize o medicamento durante a gravidez sob
supervisão médica.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de
®
risco: Digestil poderá ser usado em pacientes
acima de 65 anos de idade, desde que observadas
as contra-indicações, precauções, interações
medicamentosas e reações adversas deste
medicamento.
Interações medicamentosas: Drogas
atropínicas podem anular o efeito sobre a
motricidade gastroentérica. Em pacientes sob 

tratamento crônico com digoxina, o uso de
fármacos incrementadores da motilidade
gastrintestinal pode originar uma diminuição dos
níveis séricos da digoxina, principalmente em
forma de liberação lenta.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS: EM
A L G UNS PACI ENT E S SUBME TID O S
ANTERIORMENTE ANEUROLÉPTICOS OU QUE
APRESENTEM UMA SENSIBILIDADE
PARTICULAR A ESSE TIPO DE PRODUTO,
P O D E - S E O B S E R VA R , A T Í T U L O
EXCEPCIONAL, O APARECIMENTO DE
ESPASMOS MUSCULARES LOCALIZADOS OU
G ENERA LIZ AD O S , E S P O NT ÂNE A E
COMPLETAMENTE REVERSÍVEIS COM
INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO. OUTRAS
REAÇÕES ADVERSAS INCLUEM SONOLÊNCIA,
CEFALÉIA, CALAFRIOS, ASTENIA E
DISTÚRBIOS DA ACOMODAÇÃO.
Superdose: Caso ocorra superdosagem deve-se
aplicar tratamento de suporte.
Armazenagem: O produto deve ser mantido em
sua embalagem original, conservado em
temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz
e umidade.