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Beneum
Beneum

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimido Revestido 300mg
Embalagens contendo 30 e 50 comprimidos.
_______________________________________
USO ADULTO
USO ORAL
_______________________________________
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
Excipienteq.s.p.................................1 comprimido
Excipientes: lactose, celulose microcristalina,
dióxido de silício, crospovidona, estearato de
magnésio, hipromelose/macrogol, dióxido de
titânio, povidona e álcool etílico.
(1)Ingestão Diária Recomendada conforme RDC
nº. 269, de 22 de setembro de 2005.
_______________________________________
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação do medicamento: Este produto é útil para
prevenir e tratar a carência (deficiência) de
vitamina B . A vitamina B é essencial para o 1 1
crescimento e desenvolvimento normal do
organismo, reprodução e aleitamento como
também para a atividade física e bem estar. A
vitamina B participa de processos metabólicos 1
importantes do sistema nervoso, coração, células
do sangue e músculos. E a sua deficiência está
associada com a falta de apetite, alterações na
função cardíaca, fraqueza e anormalidades 

neurológicas. Beneum está recomendado para
grupos de pessoas mais sensíveis a deficiência de
vitamina B que são os indivíduos dependentes do 1
álcool, pessoas idosas, indivíduos com problemas
crônicos de absorção intestinal.
Indicações do medicamento: Beribéri
(deficiência grave e típica de vitamina B ), 1
síndrome de Korsakoff-Wernicke, neurites e
polineurites (como tratamento adjuvante),
necessidades aumentadas de vitamina B1
(gravidez, amamentação, pessoas idosas),
neurites e cardiomiopatia causadas por consumo
excessivo de álcool.
Riscos do medicamento:
CONTRA-INDICAÇÕES: ESTE PRODUTO É
CONTRA-INDICADO A PACIENTES SENSÍVEIS
AUM OU MAIS COMPONENTES DO PRODUTO.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: NA
EXPERIÊNCIA CLÍNICA COM O USO DE
CLORIDRATO DE TIAMINA POR VIA ORAL NÃO
FORAM RELATADOS CASOS ONDE SEJA
NECESSÁRIO UM CUIDADO ESPECIAL
DURANTE SUA ADMINISTRAÇÃO.
Interações medicamentosas: Não existe registro
de interação da vitamina B (oral) com outras 1
drogas.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se
ocorrer gravidez ou iniciar amamentação
durante o uso deste medicamento.
Este medicamento é contra-indicado na faixa
etária pediátrica.
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o
aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se
você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
NÃ O US E MEDICAMENT O S EM O
CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA ASUASAÚDE.
Modo de uso: Este medicamento deve ser
administrado por via oral.
Aspecto físico: Comprimido circular de cor
branca.
Características Organolépticas: Os
®
comprimidos de Beneum não apresentam
características organolépticas marcantes que
permitam sua diferenciação em relação a outros
comprimidos.
Posologia: Um a dois comprimidos ao dia, ou a
critério médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando
sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o
conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido ou
mastigado.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de
fabricação (VIDE CARTUCHO).
Não use o medicamento com prazo de validade
vencido. Antes de usar observe o aspecto do
medicamento.
REAÇÕES ADVERSAS: NÃO EXISTEM
INFORMAÇÕES SOBRE EFEITOS ADVERSOS
PR O V O CAD O S P E L A V ITAMINA B 1
ADMINISTRADA POR VIA ORAL. REAÇÕES
ALÉRGICAS PODEM OCORRER QUANDO O
PACIENTE FOR SENSÍVEL A UM OU MAIS
COMPONENTES DO PRODUTO. CASO
OCORRA ALGUM EFEITO COLATERAL,
SUSPENDA O USO DESTE PRODUTO E
INFORME IMEDIATAMENTE SEU MÉDICO.
Conduta em caso de superdose: Não foram
descritos, até o momento, sintomas de
superdosagem com o uso deste produto.
Cuidados de conservação e uso: O produto deve
ser mantido em sua embalagem original,
conservado em temperatura ambiente (15 a 30°C)

Proteger da luz e umidade.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORADO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
_______________________________________
I N F O R M A Ç Õ E S T É C N I C A S A O S
PROFISSIONAIS DE SAÚDE
Características farmacológicas:
Propriedades Farmacodinâmicas: A vitamina B1
participa ativamente do metabolismo de glicídios,
lipídios e proteínas. É também indispensável ao
metabolismo do tecido nervoso e muscular, devido
à sua intervenção, em vários estágios, nas fases
energéticas e hormonais da função
neuromuscular.
A carência de vitamina B pode ser resultado de 1
diversos mecanismos: falta de ingestão,
problemas na absorção intestinal, aumento das
necessidades ou perdas. Esses fatores podem
estar associados dependendo das circunstâncias.
Os primeiros sinais de carência de vitamina B são 1
de natureza psíquica, tais como alterações do
humor e da capacidade intelectual, podendo seguir
sintomas de um estado depressivo, anorexia,
astenia, parestesias, debilidade neuromuscular,
distúrbios digestivos, cardiovasculares e outros.
Em estágio mais avançado, ocorre processo
inflamatório e degenerativo dos nervos motores e
sensitivos (polineurite). A forma mais grave de
carência da vitamina B é o beribéri que se 1
manifesta em 3 formas: seca (neuropatia
periférica), úmida (miocardite) e cerebral
(encefalopatia). Podem surgir também outras
alterações como paralisias, ataxia, degeneração
muscular, dispnéia e insuficiência cardíaca.
Propriedades Farmacocinéticas: Após ter sido
absorvida, principalmente na porção superior do
duodeno, a vitamina B é transformada em 1
pirofosfato de tiamina que é sua forma ativa e atua
em diversas reações metabólicas dos hidratos de
carbono como uma coenzima na descarboxilação.
É excretada sob a forma de metabólitos (uma
pequena fração inalterada), sendo a maior parte
através dos rins. A taxa sangüínea normal de
vitamina B1 está compreendida entre 2 a
4µg/100mL.
A carência em tiamina está diretamente
relacionada ao apor te de gl icídios
(0,4mg/1000kcal). Em caso de alimentação rica
em glicídios, o aporte de vitamina B deve ser 1
adaptado.
Indicações: Beribéri (deficiência grave e típica de
vitamina B ), síndrome de Korsakoff-Wernicke, 1
neurites e polineurites (como tratamento
adjuvante), necessidades aumentadas de vitamina
B (gravidez, amamentação, pessoas idosas), 1
neurites e cardiomiopatia causadas por consumo
excessivo de álcool.
CONTRA-INDICAÇÕES: ESTE PRODUTO É
CONTRA-INDICADO A PACIENTES SENSÍVEIS
AUM OU MAIS COMPONENTES DO PRODUTO.
Modo de usar e cuidados de conservação
depois de aberto: Este medicamento deve ser
administrado por via oral.
O produto deve ser mantido em sua embalagem
original, conservado em temperatura ambiente (15
a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Posologia: Um a dois comprimidos ao dia, ou a
critério médico.
ADVERTÊNCIAS: NA EXPERIÊNCIA CLÍNICA
COM O USO DE CLORIDRATO DE TIAMINAPOR
VIA ORAL NÃO FORAM RELATADOS CASOS
ONDE SEJA NECESSÁRIO UM CUIDADO
ESPECIALDURANTE SUAADMINISTRAÇÃO.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de
risco:
Idosos: Estes pacientes não apresentaram
divergências quanto às reações adversas e
posologia em relação aos pacientes mais jovens.
Portanto, não há necessidade de ajuste de dose
para pacientes idosos com funções renal e
hepática normais.
Interações medicamentosas:Não existe registro
de interação da vitamina B (oral) com outras 1
drogas.
REAÇÕES ADVERSAS A MEDICAMENTOS:
NÃO EXISTEM INFORMAÇÕES SOBRE
EFEITOS ADVERSOS PROVOCADOS PELA
VITAMINA B ADMINISTRADA POR VIA ORAL. 1
REAÇÕES ALÉRGICAS PODEM OCORRER
QUANDO O PACIENTE FOR SENSÍVELAUM OU
MAIS COMPONENTES DO PRODUTO. CASO
OCORRA ALGUM EFEITO COLATERAL,
SUSPENDA O USO DESTE PRODUTO E
INFORME IMEDIATAMENTE SEU MÉDICO.
Superdose: Não foram descritos, até o momento,
sintomas de superdosagem com o uso deste
produto.
Armazenagem: O produto deve ser mantido em
sua embalagem original, conservado em
temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz
e umidade.
401387/04
Nº do lote e data de fabricação: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO nº 2.659
M. S. Nº 1.0370.0261