CADA COMPRIMIDO CONTEM 10 OU 20 MG DE TAMOXIFENO; EXCIPIENTES Q.S.P. 1 COMPRIMIDO.
TRATAMENTO PALIATIVO DE CARCINOMA MAMARIO HORMONIO-DEPENDENTE E DE SUAS METASTASES EM MULHERES NA POS-MENOPAUSA.
GRAVIDEZ: E CONVENIENTE ELIMINAR A POSSIBILIDADE DE GRAVIDEZ ANTES DE SE PRESCREVER TAMOFEN. HIPERSENSIBILIDADE AO TAMOXIFENO.
AMAMENTACAO: SUSPENDER A AMAMENTACAO OU A DROGA, LEVANDO-SE EM CONSIDERACAO A IMPORTANCIA DA DROGA PARA A MAE. A FUNCAO HEPATICA DEVE SER ACOMPANHADA NOS TRATAMENTOS DE LONGA DURACAO. TAL COMO EM OUTRAS TERAPIAS HORMONAIS (ESTROGENICAS E ANDROGENICAS), HIPERCALCEMIA TEM SIDO RELATADA EM ALGUMAS PACIENTES COM CANCER DE MAMA E COM METASTASES OSSEAS, DENTRO DE ALGUMAS SEMANAS APOS O INICIO DO TRATAMENTO COM TAMOXIFENO. SE A HIPERCALCEMIA OCORRER, MEDIDAS APROPRIADAS DEVEM SER TOMADAS E, SE FOR SEVERA, TAMOXIFENO DEVE SER DESCONTINUADO.
EM TODOS OS PACIENTES TRATADOS, PODEM OCORRER: NAUSEAS E VOMITOS SAO FREQUENTES, MAS NAO REQUEREM DESCONTINUACAO DA TERAPEUTICA; " ONDAS DE CALOR" E PRURIDO VULVAR, RESULTANTE DO EFEITO ANTIESTROGENICO; METRORRAGIAS SAO MENOS FREQUENTES; DE UMA MANEIRA POUCO FREQUENTE, PODEM SER OBSERVADAS HIPERCALCEMIA, EDEMA PERIFERICO, DEPRESSAO, TONTURAS E DOR DE CABECA; TEM SIDO OBSERVADO, OCASIONALMENTE, LEUCOPENIA E TROMBOCITOPENIA, POREM NAO E CERTO QUE ESTES EFEITOS SEJAM DEVIDO A TERAPIA COM TAMOXIFENO; TROMBOCITOPENIA TRANSITORIA E MODERADA OBSERVADA EM ALGUNS PACIENTES E GERALMENTE LIMITADA A 50.100.000 PLAQUETAS/MM UP4 3 SEM TENDENCIA HEMORRAGICA, ESPONTANEAMENTE RESOLUTIVA, MESMO COM O PROSSEGUIMENTO DA TERAPEUTICA; DOR NO LOCAL DO TUMOR E RETENCAO HIDRICA FORAM OBSERVADAS MUITO RARAMENTE; ALGUNS CASOS DE ACIDENTES TROMBOEMBOLICOS FORAM RELATADOS DURANTE O TRATAMENTO; NO ENTANTO, COMO ESTES FENOMENOS SAO FREQUENTES EM AFECCOES MALIGNAS QUALQUER QUE SEJA O TRATAMENTO, UMA RELACAO CAUSA-EFEITO COM O TAMOXIFENO NAO PODE SER ESTABELECIDA; DISTURBIOS VISUAIS, ALTERACAO DA CORNEA E/OU RETINOPATIAS FORAM DESCRITAS EM UM PEQUENO NUMERO DE CASOS, ESSENCIALMENTE NAQUELES PACIENTES TRATADOS COM DOSES MUITO ELEVADAS E POR LONGOS PERIODOS; PACIENTES DIABETICOS DEVEM SER MONITORADOS.
INICIALMENTE E RECOMENDADA UMA DOSE DE 10 MG, DUAS VEZES AO DIA, POR VIA ORAL, DE MANHA E A NOITE OU 20 MG EM DOSE UNICA. - SUPERDOSAGEM: NAO EXISTE ANTIDOTO ESPECIFICO PARA O TAMOXIFENO E O TRATAMENTO DEVE SER SINTOMATICO.
ESTOJOS COM 30 OU 250 COMPRIMIDOS A 10 MG E 20 MG DE TAMOXIFENO.
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