CADA CAPSULA CONTEM 250 MG (750.000 UI) OU 500 MG (1.500.000 UI) DE ESPIRAMICINA; EXCIPIENTE Q.S.P.
250 MG: ADULTOS E CRIANCAS EM IDADE ESCOLAR: 1 A 2 CAPSULAS, DE SEIS EM SEIS HORAS. ESTA POSOLOGIA PODE SER AUMENTADA A CRITERIO MEDICO, DEVENDO O TRATAMENTO PROLONGAR-SE DURANTE 48 HORAS APOS O DESAPARECIMENTO DOS SINTOMAS DA DOENCA. 500 MG: ADULTOS: 4 A 6 COMPRIMIDOS DE 500 MG (1.500.000 UI), DIVIDIDOS EM 2 OU 3 TOMADAS. CRIANCAS ACIMA DE 20 KG: 1 COMPRIMIDO DE 500 MG (1.500.000 UI) POR 10 KG, POR DIA, DIVIDIDOS EM 2 OU 3 TOMADAS. OS COMPRIMIDOS DEVEM SER INGERIDOS SEM MASTIGAR COM UM COPO DE LIQUIDO. SOMENTE O SEU MEDICO PODERA INDICAR A POSOLOGIA QUE FOR MAIS CONVENIENTE PARA O SEU CASO. - CONDUTA NA SUPERDOSAGEM: DEVE-SE PROCEDER A LAVAGEM GASTRICA PRECOCE E TRATAMENTO SINTOMATICO.
UMA VEZ QUE HA PASSAGEM DE ROVAMICINA PARA O LEITE MATERNO, RECOMENDA-SE NAO UTILIZA-LA DURANTE O ALEITAMENTO OU, SE ELA FOR NECESSARIA, A SUSPENSAO DO ALEITAMENTO DEVE SER CONSIDERADA. A AUSENCIA DE ELIMINACAO RENAL DA MOLECULA ATIVA FAZ COM QUE NAO HAJA NECESSIDADE DE SE MODIFICAR A POSOLOGIA EM CASO DE INSUFICIENCIA RENAL. INTERACOES MEDICAMENTOSAS: ATE O PRESENTE MOMENTO NAO FORAM DESCRITAS INTERACOES DA ROVAMICINA COM OUTROS MEDICAMENTOS.
ROVAMICINA E, EM GERAL, MUITO BEM TOLERADA PELO ORGANISMO. PODEM OCORRER, EMBORA INFREQUENTEMENTE, MANIFESTACOES DIGESTIVAS, COMO NAUSEAS, VOMITOS E DIARREIA, OU MANIFESTACOES ALERGICAS CUTANEAS.
ROVAMICINA ESTA CONTRA-INDICADA EM PACIENTES ALERGICOS AO SEU PRINCIPIO ATIVO, A ESPIRAMICINA.
A INDICACAO DE ROVAMICINA DERIVA DA ATIVIDADE ANTIBACTERIANA E DAS CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS DA ESPIRAMICINA. PODE, POIS, SER UTILIZADA NAS INFECCOES CAUSADAS POR GERMES DEFINIDOS COMO SENSIVEIS, NOTAVELMENTE EM SUAS MANIFESTACOES OTORRINOLARINGOLOGICAS, BRONCOPULMONARES, CUTANEAS, GENITAIS (EM PARTICULAR PROSTATICAS), OSSEAS E ESTOMATOLOGICAS.
ESTOJOS COM 16 CAPSULAS A 250 MG E 16 COMPRIMIDOS DE 500 MG DE ESPIRAMICINA.
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