Apresentações - HYDERGINE

    Comprimidos de 4,5 mg: Embalagem com 14.Solução oral 4,5 mg/1 medida de 1,5 ml    : Embalagem com 15 ml.
Solução oral 1 mg/ml: Embalagem com 30 ml.
Ampola de 0,3 mg/ml: Embalagem com 50 amp. de 1 ml.
Cápsulas de 1 mg    : Embalagem com 36.

USO ADULTO
- Composição:  
O princípio ativo é o mesilato de codergocrina que consiste de partes iguais dos mesilatos de diidroergocornina, diidroergocristina e diidroergocriptina (diidro- a  -ergocriptina e diidro- b  -ergocriptina na proporção de 2 para 1).

  Comprimidos    4,5 mg
Solução oral    4,5 mg/1 medida de 1,5 ml
Solução oral    1 mg/ml
Ampolas    0,3 mg/ml
Cápsulas    1 mg 
   

Propriedades - HYDERGINE

 Os estudos em animais demostram que HYDERGINE modifica a neurotransmissão cerebral, havendo evidência de um efeito estimulante sobre os receptores de dopamina e serotonina e de um efeito bloqueador ao nível dos  a  -receptores. Melhora a função metabólica cerebral comprometida, um efeito que se reflete em alterações na atividade elétrica do cérebro, especialmente no padrão de potências ao eletroencefalograma. Este efeito benéfico sobre o EEG foi confirmado em estudos experimentais no homem. Também foi observado queHYDERGINE encurta o tempo de circulação cerebral.
Ensaios clínicos controlados mostraram que HYDERGINE é eficaz na melhora de muitos dos sintomas de deterioração mental, especialmente sintomas relacionados à idade nas áreas de cuidado pessoal, comportamento social, estado emocional e desempenho mental.
Considera-se que seu efeito benéfico em distúrbios vasculares periféricos e em sintomas subjetivos associados ahipertensão  arterial, seja devido a seu efeito dilatador sobre os esfíncteres pré-capilares e sua atividade   a  -bloqueadora.

Farmacocinética - HYDERGINE

 A absorção  de HYDERGINE após administração oral é de 25%. Concentrações plasmáticas máximas são obtidas após ½ a 1,5 hora. Devido ao efeito de primeira passagem, a biodisponibilidade oscila entre 5 e 12%. O volume de distribuição é de 1.100 litros (16 l/kg aproximadamente) e a fixação às proteinas plasmáticas é de 81%. A eliminação é bifásica, com meia-vida curta, de 1 ½ a 2 ½ horas (fase   a  ) e outra mais longa, de 13 a 15 horas (fase   b  ).HYDERGINE é excretado principalmente com a bile nas fezes. A eliminação com a urina chega a 2 %, considerando-se o fármaco inalterado e seus metabólitos e a menos de 1%, considerando-se somente a subtância inalterada. A depuração total é de 1800 ml/min., aproximadamente. As concentrações plasmáticas são um pouco mais elevadas nos pacientes idosos do que nos mais jovens. Em pacientes portadores de insuficiência renal, redução da dose raramente é necessária, pois somente uma quantidade mínima do fármaco e de seus metabólitos é eliminada pelos rins.
 

Indicações - HYDERGINE

     ·    Sinais e sintomas de deterioração mental especialmente aqueles relacionados ao envelhecimento: tontura,cefaléia, pouca concentração, desorientação, comprometimento da memória, falta de iniciativa, depressão do humor, insociabilidade, dificuldades com as atividades diárias e cuidados pessoais.
·    Doença vascular cerebral aguda.
·    Distúrbios vasculares periféricos.
·    Sintomas subjetivos associados a hipertensão arterial.
 

Contra-indicação - HYDERGINE

  Hipersensibilidade reconhecida ao medicamento

- Precauções:É necessário cautela na presença de bradicardia grave.
A pressão arterial deve ser verificada após a administração parenteral, já que pode ocorrer uma queda nesse parâmetro.

- Efeitos colaterais:
Obstrução nasal, náusea transitória e distúrbios gástricos podem ocasionalmente ocorrer, mas são normalmente evitados pela administração do medicamento com alimentos. Na maioria dos casos, os efeitos colateraisdesaparecem sem que sejam tomadas as medidas específicas.
 

Posologia - HYDERGINE

Via Oral:
 3 a 6 cápsulas ou 3 a 6 ml da solução oral de 1 mg/ml, divididas em 3 doses diárias, preferencialmente antes das refeições, ou em dose única diária.
No esquema posológico de administração diária única, recomenda-se 1 comprimido de 4,5 mg ou 1 medida da apresentação solução gotas de 4,5 mg.
Nos pacientes com deterioração mental, o alívio dos sintomas é normalmente gradual,           manifestando-se após 3 a 4 semanas. Nestes casos, recomenda-se uma terapia prolongada (3 meses ou mais) e o tratamento pode ser repetido conforme for necessário.
Via parenteral:
  ·    Em distúrbios cerebrovasculares agudos ( especialmente quando associados a hipertensão ) utiliza-se a via parenteral em associação à oral. Indica-se 0,3 mg (1 ml) por infusão gota a gota ou injeção endovenosa lenta (em 20 ml de solução glicosada a 5% ou salina) uma ou duas vezes ao dia. Podem-se utilizar como alternativas as vias subcutânea ou intramuscular, administrando-se 0,3 mg (1 ml) uma ou mais vezes ao dia. 
 ·    Em casos graves de moléstias vasculares periféricas, também deve-se associar ao tratamento oral 0,3 a 0,6 mg (1 a 2 ml), por via intramuscular ou subcutânea, uma ou duas vezes ao dia. Quando necessário, pode-se administrar por via intra-arterial (0,3 a 0,6 mg  ou 1 a 2 ml) preferencialmente diluido em 10 a 20 ml de solução salina. 

- Conduta na superdosagem:  
Não foram observados casos com sinais graves ou sintomas de dosagem excessiva.
   
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA