Laboratório

Novartis

Apresentação de Anafranil

Anafranil Drg..emb. c/ 20 drágeas de 10 ou 25 mg. sol. inj. emb. c/ 10 amp. de sol. inj. de 25 mg / 2 ml.Anafranil SR compr. divisíveis de liberação lenta de 75 mg. cx. c/ 20 compr.

Anafranil - Indicações

Oral e Injetável Estados depressivos de etiologia e sintomatologia variáveis: - Depressão endógena, reativa, neurótica, orgânica, mascarada e suas formas involucionais; • Depressão associada à esquizofrenia e transtornos da personalidade; • Síndromes depressivas causadas por pré-senilidade ou senilidade, por condições dolorosas crônicas, por doenças somáticas crônicas; • Distúrbios depressivos do humor de natureza psicopática, neurótica ou reativa. Síndromes obsessivo-compulsivas. Condições dolorosas crônicas. Oral Fobias e ataques de pânico, cataplexia associada a narcolepsia, enurese noturna (apenas em pacientes acima de 5 anos de idade e desde que as causas orgânicas tenham sido excluídas). Injetável Fobia.

Contra-indicações de Anafranil

Hipersensibilidade à clomipramina ou sensibilidade cruzada a antidepressivos tricíclicos do grupo dos dibenzazepínicos. Anafranil não pode ser administrado em associação ou dentro de 14 dias antes ou após tratam. c/ um inibidor da MAO (ver Interações medicamentosas). O tratam. concomitante c/ inibidores reversíveis seletivos da MAO-A, como a moclobemida, está também contraindicado. Infarto do miocárdio recente.

Reações adversas / Efeitos colaterais de Anafranil

As reações adversas são geralmente leves e transitórias, desaparecendo c/ a continuidade do tratam. ou c/ a redução da dosagem. Elas não estão sempre correlacionadas c/ os níveis plasmáticos do fármaco ou c/ a dosagem. Freqüentemente é difícil distinguir-se certos efeitos adversos de sintomas da depressão, tais como fadiga, distúrbios do sono, agitação, ansiedade, constipação e boca seca. Se ocorrerem reações adversas neurológicas ou psiquiátricas graves, a administração de Anafranil deverá ser suspensa. Pacientes idosos são particularmente sensíveis aos efeitos anticolinérgicos, neurológicos, psiquiátricos ou cardiovasculares. A habilidade desses pacientes em metabolizar e eliminar fármacos pode estar diminuída, levando a risco de concentração plasmática elevada nas doses terapêuticas. Estimativas de freqüência: freqüente >10%, ocasional >1-10%, raro >0,001-1%, casos isolados <0,001%. sistema="" nervoso="" central="" snc="" efeitos="" ps="" quicos:="" freq="" entes:="" sonol="" ncia="" fadiga="" sensa="" o="" de="" inquieta="" e="" aumento="" do="" apetite="" ocasionais:="" confus="" desorienta="" alucina="" es="" particularmente="" em="" pacientes="" idosos="" portadores="" da="" doen="" a="" parkinson="" estados="" ansiedade="" agita="" dist="" rbios="" sono="" mania="" hipomania="" agressividade="" d="" ficit="" mem="" ria="" despersonaliza="" agravamento="" depress="" dificuldade="" concentra="" ins="" nia="" pesadelos="" bocejos="" raro:="" ativa="" sintomas="" psic="" ticos="" neurol="" gicos:="" vertigens="" tremores="" cefal="" ia="" mioclonia="" del="" rio="" fala="" parestesia="" fraqueza="" muscular="" hipertonia="" raros:="" convuls="" ataxia="" casos="" isolados:="" altera="" eeg="" hipertermia="" anticolin="" rgicos="" secura="" boca="" sudorese="" constipa="" acomoda="" visual="" ou="" vis="" borrada="" mic="" ondas="" calor="" midr="" ase="" glaucoma="" cardiovascular="" taquicardia="" sinusal="" palpita="" hipotens="" postural="" clinicamente="" irrelevantes="" ecg="" sem="" card="" aca="" ex="" :="" onda="" t="" segmento="" st="" arritmias="" press="" arterial="" condu="" amplia="" complexo="" qrs="" pq="" bloqueio="" feixe="" atrioventricular="" trato="" gastrintestinal="" ente:="" n="" usea="" v="" mito="" abdominais="" diarr="" anorexia="" f="" gado="" eleva="" vel="" das="" transaminases="" hepatite="" c="" icter="" cia="" pele="" rea="" al="" rgicas="" na="" erup="" cut="" nea="" rash="" urtic="" fotossensibilidade="" prurido="" edema="" local="" generalizado="" perda="" cabelo="" para="" rmula="" injet="" vel:="" locais="" ap="" s="" administra="" intravenosa="" tromboflebites="" linfangites="" queima="" end="" crino="" metabolismo="" ganho="" peso="" libido="" pot="" galactorr="" volume="" mamas="" ndr="" secre="" inapropriada="" horm="" nio="" antidiur="" tico="" sihad="" hipersensibilidade="" alveolite="" rgica="" pneumonite="" eosinofilia="" anafil="" ticas="" anafilact="" ides="" sist="" micas="" incluindo-se="" sangue="" leucopenia="" agranulocitose="" trombocitopenia="" p="" rpura="" rg="" os="" dos="" sentidos="" paladar="" tinitus="" outros="" seguir="" ocorrem="" ocasionalmente="" interrup="" abrupta="" tratam="" redu="" dose:="" dor="" abdominal="" nervosismo="" span="">

Anafranil - Posologia

A posologia e o modo de administração devem ser determinados individualmente e adaptados de acordo c/ a condição clínica de cada paciente. Em princípio, deverá ser utilizada a menor dose eficaz, devendo a dose ser aumentada c/ cautela, particularmente quando o paciente for idoso ou adolescente. Esses pacientes, em geral, apresentam uma reposta mais acentuada a Anafranil em relação c/ os pacientes de idade intermediária. Depressão, síndr. obsessivo-compulsiva e fobias: Via oral: Iniciar o tratam. c/ 1 drágea de 25 mg, 2 a 3 vezes ao dia, ou 1 compr. SR de 75 mg uma vez ao dia (preferivelmente à noite). Aumentar a posologia diária gradualmente, por exemplo, 25 mg nos primeiros dias (dependendo de como o medicamento for tolerado) para 4-6 drágeas de 25 mg ou 2 compr. de 75 mg (Anafranil SR), durante a primeira semana de tratam.. Em casos graves, a posologia poderá ser aumentada até um máximo de 250 mg por dia. Uma vez constatada melhora nítida, ajustar a posologia diária para um nível de manutenção entre 2 a 4 drágeas de 25 mg ou 1 compr. SR de 75 mg. Via intramuscular: Iniciar o tratam. c/ 1-2 ampolas de 25 mg; aumentar a posologia em 1 ampola diariamente, até que o paciente esteja recebendo 4-6 ampolas ao dia. Após melhora no estado do paciente, o número de aplicações deverá ser gradualmente reduzido; ao mesmo tempo, mudar o paciente para terapia de manutenção oral. Infusão intravenosa: Iniciar c/ 2-3 ampolas (50-75 mg) uma vez ao dia, diluídas e rigorosamente misturadas c/ 250-500 ml de solução salina isotônica ou de glicose e administradas por meio de infusão intravenosa, durante um período de 1,5-3 horas. Durante a infusão, os pacientes devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos. Atenção especial deve ser dedicada à pressão arterial, já que pode ocorrer hipotensão postural. Uma vez observada melhora nítida, o tratam. c/ infusão deverá ser administrado por mais 3-5 dias. Para manter a resposta ao tratam., o medicamento deve continuar a ser administrado por via oral: 2 drágeas de 25 mg que, em geral, são equivalentes a 1 ampola de 25 mg. Poderá ser feita uma fase intermediária entre a terapia intravenosa e o tratam. de manutenção via oral c/ injeções intramusculares. A forma injetável não é recomendada para uso em crianças. Ataques de pânico, agorafobia: Iniciar c/ 1 drágea de 10 mg ao dia, possivelmente em combinação c/ um benzodiazepínico. Dependendo de como o medicamento for tolerado, a posologia poderá ser aumentada até que a resposta desejada seja obtida, enquanto se descontinua gradualmente o benzodiazepínico. A posologia diária requerida tem grande variação de paciente para paciente e situa-se entre 25 e 100 mg (1 a 4 drágeas de 25 mg ou, a partir de 50 mg). Se necessário, a posologia poderá ser aumentada para 150 mg (2 compr. de 75 mg). Recomenda-se não descontinuar o tratam. antes de decorridos 6 meses e, durante esse período, a dose de manutenção deverá ser lentamente reduzida. Cataplexia acompanhando narcolepsia: Anafranil deverá ser administrado por via oral na dose diária de 25 a 75 mg. Condições dolorosas crônicas: A posologia deverá ser ajustada individualmente (10-150 mg ao dia), considerando-se que o paciente pode estar recebendo terapia c/ analgésicos concomitantemente (e a possibilidade de redução da utilização de analgésicos). Pacientes idosos: Iniciar o tratam. c/ 1 drágea de 10 mg ao dia. Aumentar gradualmente a posologia até uma dose ideal de 30-50 mg diários, o que deverá ser alcançado após cerca de 10 dias e, então, mantido até o final do tratam.. Enurese noturna: A dose diária inicial, para crianças c/ idade entre 5-8 anos é de 2-3 drágeas de 10 mg; para crianças entre 9-12 anos, a posologia é de 1-2 drágeas de 25 mg; para crianças de mais idade, 1-3 drágeas de 25 mg. As doses mais elevadas deverão ser aplicadas aos casos que não respondam adequadamente ao medicamento dentro de uma semana de tratam.. As drágeas normalmente deverão ser administradas em dose única após o jantar; entretanto, no caso de crianças que urinam na cama no início da noite, parte da dose deverá ser antecipada para cerca de 4 horas da tarde. Assim que a resposta desejada tenha sido atingida, o tratam. deverá continuar (por 1-3 meses), c/ a redução gradual da dose de manutenção. Não existem dados clínicos disponíveis para crianças abaixo de 5 anos de idade.

Anafranil - Informações

Grupo farmacoterapêutico: Antidepressivo tricíclico. Inibidor da recaptação de noradrenalina e preferencialmente de serotonina. Mecanismo de ação: Acredita-se que a atividade terapêutica de Anafranilesteja baseada em sua capacidade de inibir a recaptação neuronal de noradrenalina (NA) e serotonina (5-HT) liberadas na fenda sináptica, sendo a inibição da recaptação de 5-HT o componente mais importante dessas atividades. Anafranil tem também um amplo espectro de ação farmacológica que inclui propriedades *1-adrenolítica, anticolinérgica, anti-histamínica e anti-serotoninérgica (bloqueador do receptor para 5-HT). Efeito farmacodinâmico: Anafranil atua na síndr. depressiva como um todo, incluindo-se especialmente aspectos típicos, tais como retardamento psicomotor, humor deprimido e ansiedade. A resposta clínica inicia-se normalmente após 2-3 semanas de tratam.. Anafranil também exerce um efeito específico em distúrbio obsessivo-compulsivo, distinto de seu efeito antidepressivo. Em dor crônica, c/ ou sem causas somáticas,Anafranil atua presumivelmente pela facilitação da neurotransmissão de serotonina e noradrenalina.

Laboratório

Novartis

Apresentação de Anafranil

Anafranil Drg..emb. c/ 20 drágeas de 10 ou 25 mg. sol. inj. emb. c/ 10 amp. de sol. inj. de 25 mg / 2 ml.Anafranil SR compr. divisíveis de liberação lenta de 75 mg. cx. c/ 20 compr.

Anafranil - Indicações

Oral e Injetável Estados depressivos de etiologia e sintomatologia variáveis: - Depressão endógena, reativa, neurótica, orgânica, mascarada e suas formas involucionais; • Depressão associada à esquizofrenia e transtornos da personalidade; • Síndromes depressivas causadas por pré-senilidade ou senilidade, por condições dolorosas crônicas, por doenças somáticas crônicas; • Distúrbios depressivos do humor de natureza psicopática, neurótica ou reativa. Síndromes obsessivo-compulsivas. Condições dolorosas crônicas. Oral Fobias e ataques de pânico, cataplexia associada a narcolepsia, enurese noturna (apenas em pacientes acima de 5 anos de idade e desde que as causas orgânicas tenham sido excluídas). Injetável Fobia.

Contra-indicações de Anafranil

Hipersensibilidade à clomipramina ou sensibilidade cruzada a antidepressivos tricíclicos do grupo dos dibenzazepínicos. Anafranil não pode ser administrado em associação ou dentro de 14 dias antes ou após tratam. c/ um inibidor da MAO (ver Interações medicamentosas). O tratam. concomitante c/ inibidores reversíveis seletivos da MAO-A, como a moclobemida, está também contraindicado. Infarto do miocárdio recente.

Reações adversas / Efeitos colaterais de Anafranil

As reações adversas são geralmente leves e transitórias, desaparecendo c/ a continuidade do tratam. ou c/ a redução da dosagem. Elas não estão sempre correlacionadas c/ os níveis plasmáticos do fármaco ou c/ a dosagem. Freqüentemente é difícil distinguir-se certos efeitos adversos de sintomas da depressão, tais como fadiga, distúrbios do sono, agitação, ansiedade, constipação e boca seca. Se ocorrerem reações adversas neurológicas ou psiquiátricas graves, a administração de Anafranil deverá ser suspensa. Pacientes idosos são particularmente sensíveis aos efeitos anticolinérgicos, neurológicos, psiquiátricos ou cardiovasculares. A habilidade desses pacientes em metabolizar e eliminar fármacos pode estar diminuída, levando a risco de concentração plasmática elevada nas doses terapêuticas. Estimativas de freqüência: freqüente >10%, ocasional >1-10%, raro >0,001-1%, casos isolados <0,001%. sistema="" nervoso="" central="" snc="" efeitos="" ps="" quicos:="" freq="" entes:="" sonol="" ncia="" fadiga="" sensa="" o="" de="" inquieta="" e="" aumento="" do="" apetite="" ocasionais:="" confus="" desorienta="" alucina="" es="" particularmente="" em="" pacientes="" idosos="" portadores="" da="" doen="" a="" parkinson="" estados="" ansiedade="" agita="" dist="" rbios="" sono="" mania="" hipomania="" agressividade="" d="" ficit="" mem="" ria="" despersonaliza="" agravamento="" depress="" dificuldade="" concentra="" ins="" nia="" pesadelos="" bocejos="" raro:="" ativa="" sintomas="" psic="" ticos="" neurol="" gicos:="" vertigens="" tremores="" cefal="" ia="" mioclonia="" del="" rio="" fala="" parestesia="" fraqueza="" muscular="" hipertonia="" raros:="" convuls="" ataxia="" casos="" isolados:="" altera="" eeg="" hipertermia="" anticolin="" rgicos="" secura="" boca="" sudorese="" constipa="" acomoda="" visual="" ou="" vis="" borrada="" mic="" ondas="" calor="" midr="" ase="" glaucoma="" cardiovascular="" taquicardia="" sinusal="" palpita="" hipotens="" postural="" clinicamente="" irrelevantes="" ecg="" sem="" card="" aca="" ex="" :="" onda="" t="" segmento="" st="" arritmias="" press="" arterial="" condu="" amplia="" complexo="" qrs="" pq="" bloqueio="" feixe="" atrioventricular="" trato="" gastrintestinal="" ente:="" n="" usea="" v="" mito="" abdominais="" diarr="" anorexia="" f="" gado="" eleva="" vel="" das="" transaminases="" hepatite="" c="" icter="" cia="" pele="" rea="" al="" rgicas="" na="" erup="" cut="" nea="" rash="" urtic="" fotossensibilidade="" prurido="" edema="" local="" generalizado="" perda="" cabelo="" para="" rmula="" injet="" vel:="" locais="" ap="" s="" administra="" intravenosa="" tromboflebites="" linfangites="" queima="" end="" crino="" metabolismo="" ganho="" peso="" libido="" pot="" galactorr="" volume="" mamas="" ndr="" secre="" inapropriada="" horm="" nio="" antidiur="" tico="" sihad="" hipersensibilidade="" alveolite="" rgica="" pneumonite="" eosinofilia="" anafil="" ticas="" anafilact="" ides="" sist="" micas="" incluindo-se="" sangue="" leucopenia="" agranulocitose="" trombocitopenia="" p="" rpura="" rg="" os="" dos="" sentidos="" paladar="" tinitus="" outros="" seguir="" ocorrem="" ocasionalmente="" interrup="" abrupta="" tratam="" redu="" dose:="" dor="" abdominal="" nervosismo="" span="">

Anafranil - Posologia

A posologia e o modo de administração devem ser determinados individualmente e adaptados de acordo c/ a condição clínica de cada paciente. Em princípio, deverá ser utilizada a menor dose eficaz, devendo a dose ser aumentada c/ cautela, particularmente quando o paciente for idoso ou adolescente. Esses pacientes, em geral, apresentam uma reposta mais acentuada a Anafranil em relação c/ os pacientes de idade intermediária. Depressão, síndr. obsessivo-compulsiva e fobias: Via oral: Iniciar o tratam. c/ 1 drágea de 25 mg, 2 a 3 vezes ao dia, ou 1 compr. SR de 75 mg uma vez ao dia (preferivelmente à noite). Aumentar a posologia diária gradualmente, por exemplo, 25 mg nos primeiros dias (dependendo de como o medicamento for tolerado) para 4-6 drágeas de 25 mg ou 2 compr. de 75 mg (Anafranil SR), durante a primeira semana de tratam.. Em casos graves, a posologia poderá ser aumentada até um máximo de 250 mg por dia. Uma vez constatada melhora nítida, ajustar a posologia diária para um nível de manutenção entre 2 a 4 drágeas de 25 mg ou 1 compr. SR de 75 mg. Via intramuscular: Iniciar o tratam. c/ 1-2 ampolas de 25 mg; aumentar a posologia em 1 ampola diariamente, até que o paciente esteja recebendo 4-6 ampolas ao dia. Após melhora no estado do paciente, o número de aplicações deverá ser gradualmente reduzido; ao mesmo tempo, mudar o paciente para terapia de manutenção oral. Infusão intravenosa: Iniciar c/ 2-3 ampolas (50-75 mg) uma vez ao dia, diluídas e rigorosamente misturadas c/ 250-500 ml de solução salina isotônica ou de glicose e administradas por meio de infusão intravenosa, durante um período de 1,5-3 horas. Durante a infusão, os pacientes devem ser cuidadosamente monitorizados quanto aos efeitos adversos. Atenção especial deve ser dedicada à pressão arterial, já que pode ocorrer hipotensão postural. Uma vez observada melhora nítida, o tratam. c/ infusão deverá ser administrado por mais 3-5 dias. Para manter a resposta ao tratam., o medicamento deve continuar a ser administrado por via oral: 2 drágeas de 25 mg que, em geral, são equivalentes a 1 ampola de 25 mg. Poderá ser feita uma fase intermediária entre a terapia intravenosa e o tratam. de manutenção via oral c/ injeções intramusculares. A forma injetável não é recomendada para uso em crianças. Ataques de pânico, agorafobia: Iniciar c/ 1 drágea de 10 mg ao dia, possivelmente em combinação c/ um benzodiazepínico. Dependendo de como o medicamento for tolerado, a posologia poderá ser aumentada até que a resposta desejada seja obtida, enquanto se descontinua gradualmente o benzodiazepínico. A posologia diária requerida tem grande variação de paciente para paciente e situa-se entre 25 e 100 mg (1 a 4 drágeas de 25 mg ou, a partir de 50 mg). Se necessário, a posologia poderá ser aumentada para 150 mg (2 compr. de 75 mg). Recomenda-se não descontinuar o tratam. antes de decorridos 6 meses e, durante esse período, a dose de manutenção deverá ser lentamente reduzida. Cataplexia acompanhando narcolepsia: Anafranil deverá ser administrado por via oral na dose diária de 25 a 75 mg. Condições dolorosas crônicas: A posologia deverá ser ajustada individualmente (10-150 mg ao dia), considerando-se que o paciente pode estar recebendo terapia c/ analgésicos concomitantemente (e a possibilidade de redução da utilização de analgésicos). Pacientes idosos: Iniciar o tratam. c/ 1 drágea de 10 mg ao dia. Aumentar gradualmente a posologia até uma dose ideal de 30-50 mg diários, o que deverá ser alcançado após cerca de 10 dias e, então, mantido até o final do tratam.. Enurese noturna: A dose diária inicial, para crianças c/ idade entre 5-8 anos é de 2-3 drágeas de 10 mg; para crianças entre 9-12 anos, a posologia é de 1-2 drágeas de 25 mg; para crianças de mais idade, 1-3 drágeas de 25 mg. As doses mais elevadas deverão ser aplicadas aos casos que não respondam adequadamente ao medicamento dentro de uma semana de tratam.. As drágeas normalmente deverão ser administradas em dose única após o jantar; entretanto, no caso de crianças que urinam na cama no início da noite, parte da dose deverá ser antecipada para cerca de 4 horas da tarde. Assim que a resposta desejada tenha sido atingida, o tratam. deverá continuar (por 1-3 meses), c/ a redução gradual da dose de manutenção. Não existem dados clínicos disponíveis para crianças abaixo de 5 anos de idade.

Anafranil - Informações

Grupo farmacoterapêutico: Antidepressivo tricíclico. Inibidor da recaptação de noradrenalina e preferencialmente de serotonina. Mecanismo de ação: Acredita-se que a atividade terapêutica de Anafranilesteja baseada em sua capacidade de inibir a recaptação neuronal de noradrenalina (NA) e serotonina (5-HT) liberadas na fenda sináptica, sendo a inibição da recaptação de 5-HT o componente mais importante dessas atividades. Anafranil tem também um amplo espectro de ação farmacológica que inclui propriedades *1-adrenolítica, anticolinérgica, anti-histamínica e anti-serotoninérgica (bloqueador do receptor para 5-HT). Efeito farmacodinâmico: Anafranil atua na síndr. depressiva como um todo, incluindo-se especialmente aspectos típicos, tais como retardamento psicomotor, humor deprimido e ansiedade. A resposta clínica inicia-se normalmente após 2-3 semanas de tratam.. Anafranil também exerce um efeito específico em distúrbio obsessivo-compulsivo, distinto de seu efeito antidepressivo. Em dor crônica, c/ ou sem causas somáticas,Anafranil atua presumivelmente pela facilitação da neurotransmissão de serotonina e noradrenalina.