Nikkho
Drg.. emb. c/ 20 drágeas. Cada drágea contém: Silimarina 70 mg e DL-Metionina 100 mg.
Silimalon está indicado para prevenção e tratamento das agressões tóxicas, metabólicas e infecciosas ao hepatócito. Também está indicado, nas situações que provocam sobrecarga da função hepática, tais como dietas ricas em gordura, ingestão de álcool e medicamentos.
Silimalon esta contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Durante a gravidez e lactação, o produto deve ser utilizado sob estrita orientação médica. Como qualquer outro medicamento, não se recomenda sua utilização no primeiro trimestre da gravidez.
Durante a gravidez e lactação, o produto deve ser utilizado sob estrita orientação médica. Como qualquer outro medicamento, não se recomenda sua utilização no primeiro trimestre da gravidez.
Até o momento, não foram observadas interações com outros medicamentos.
Até o momento, não foram descritos casos de reações adversas, com o uso de Silimalon.
A dose média recomendada é de 2 drágeas, três vezes ao dia, por 30 dias. Nos casos mais severos poderão ser usadas doses de 12 drágeas por dia, divididas em 3 tomadas. Estas doses podem ser alteradas, segundo critério médico.
Até o momento, não existem relatos de casos de superdosagem.
Silimalon tem como princípios ativos a silimarina e a DL-metionina. A silimarina, extraída da planta Sylibum marianum L., é composta por 3 flavolignanas (silibina, silidianina e silicristina). Por sua capacidade de interferir na permeabilidade da membrana do hepatócito, inibe a entrada de substâncias tóxicas. Ainda, a nível de membrana, a silimarina possui ação estabilizadora, inibindo a lipoperoxidação desencadeada pelos radicais livres, demonstrando uma ação antioxidante. Estudos realizados em culturas de hepatócitos demonstraram que a ação protetora e estabilizadora da silimarina sobre a membrana celular, deve-se à redução da lipoperoxidação provocada pelos radicais livres. A DL-metionina é um aminoácido com ação lipotrópica, que reduz a infiltração gordurosa do hepatócito, diminuindo o processo de esteatose.