Laboratório

Fqm

Referência

Metformina

Apresentação de Dimefor

Drg. 500 ou 850 mg cx. c/ 30 un.

Contra-indicações de Dimefor

- Reconhecida hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. • Coma hiperosmolar • Cetoacidose diabética • Insuficiência renal (creatinina maior ou igual a 1,5 mg/dl) • Insuficiência hepática • Insuficiência respiratória grave • História recente de infarto agudo do miocárdio • Alcoolismo • História de (ou) estados associados com acidose láctica e estados clínicos predisponentes à hipoxia tecidual (anemia intensa, hemorragias importantes, choque circulatório, gangrena, baixo débito cardíaco), • Gravidez e lactação (não há estudos adequados).

Reações adversas / Efeitos colaterais de Dimefor

- Alterações gastrintestinais, do tipo: anorexia, náuseas, vômitos e diarréia e desconforto abdominal (desaparecem espontaneamente com a continuação de seu uso). A ocorrência dessas reações pode ser reduzida, tomando-se a medicação em duas tomadas diárias, durante ou ao término das refeições. • Muito raramente a acidose láctica foi associada com o tratamento com a metformina, porém quase todos os casos relatados envolviam pacientes com contra-indicação ao tratamento ou com ingestão de doses excessivamente altas.

Dimefor - Posologia

- A dose inicial recomendada é de 1 comprimido de 850 mg, duas vezes ao dia, administrado via oral junto com alimentos. Se for necessário, a dose pode ser aumentada gradualmente até alcançar uma dose máxima de 3 comprimidos ao dia. • Em diabéticos do tipo II, em uso de insulina, pode-se co-administrarDimefor, com o objetivo de reduzir a dose de insulina e melhorar o controle glicêmico. A dose diária de insulina é adaptada mediante a medição da glicemia capilar. • A ação da metformina é progressiva e uma avaliação final de sua eficácia deve ser feita somente após 3 a 4 semanas de tratamento.