CADA COMPRIMIDO CONTEM: NORFLOXACINA 400 MG; EXCIPIENTE Q.S.P. 1 COMPRIMIDO.
DEVE SER TESTADA A SENSIBILIDADE DO ORGANISMO CAUSADOR DA INFECCAOCONTRA A ATUACAO DE QUINOFORM (NORFLOXACINA), POREM A TERAPIA PODE SER INICIADA ANTES DE SER OBTIDO O RESULTADO DESSES TESTES. INFECCAO DO TRATO URINARIO: 400 MG, 12/12 HORAS, DURANTE 7 - 10 DIAS. CISTITE AGUDA NAO COMPLICADA: 400 MG, 12/12 HORAS, DURANTE 3 - 7 DIAS. INFECCOES DO TRATO URINARIO CRONICA RECIDIVANTE*: 400 MG, 12/12 HORAS, ATE 12 SEMANAS**. OBS.: (*SE FOR OBTIDA A SUPRESSAO ADEQUADA DENTRO DE SEMANAS DE TRATAMENTO, A DOSE DE QUINOFORM (NORFLOXACINA) PODE SER REDUZIDA PARA 400 MG AO DIA. ** PARA OS CASOS DE PROSTATITE CRONICA, O TRATAMENTO POR QUATRO SEMANAS TEM-SE APRESENTADO BASTANTE EFETIVO). GASTROENTERITE BACTERIANA AGUDA: 400 MG, 12/12 HORAS, DURANTE 5 DIAS. URETRITE, FARINGITE, PROCTITE, CERVICITE GONOCOCICA AGUDAS: 800 MG, DOSE UNICA. FEBRE TIFOIDE: 400 MG, 8/8 HORAS, DURANTE 14 DIAS. PROFILAXIA: SEPSE COM NEUTROPENIA INTENSA: 400 MG, 8/8 HORAS, DURANTE A DURACAO DA NEUTROPENIA (ATE O MOMENTO NAO SE TEM DADOS DISPONIVEIS PARA RECOMENDAR O TRATAMENTO ALEM DE 8 SEMANAS). GASTROENTERITE BACTERIANA: 400 MG/DIA, DE 24 HORAS ANTES ATE 48 HORAS DEPOIS DO CONTATO COM AREAS ENDEMICAS. PACIENTES COM INSUFICIENCIA RENAL: QUINOFORM(NORFLOXACINA) E ADEQUADA PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES COM INSUFICIENCIA RENAL. NOS PACIENTES COM FILTRACAO GLOMERULAR INFERIOR A 30 ML POR MINUTO POR 1,73 M2, MAS QUE FAZIAM HEMODIALISE, A MEIA-VIDA PLASMATICA MEDIA FOI DE 8 HORAS. ESTUDOS CLINICOS DESCRITOS NAO MOSTRARAM DIFERENCAS NA VIDA MEDIA EM PACIENTES COM DEPURACAO INFERIOR A 10 ML/KG/1,73 M2, EM COMPARACAO COM AQUELES COM DEPURACAO ENTRE 10 E 30 ML/KG/1,73 M2, PORTANTO, NESSES CASOS, A DOSE RECOMENDADA E DE 1 COMPRIMIDO DE 400 MG UMA VEZ AO DIA. NESSA POSOLOGIA, AS CONCENTRACOES NOS FLUIDOS E TECIDOS ENVOLVIDOS EXCEDEM A CIM DA MAIORIA DOS PATOGENOS URINARIOS SENSIVEIS A NORFLOXACINA. NAO SAO CONHECIDOS DADOS SUFICIENTES PARA RECOMENDAR UMA POSOLOGIA PARA O TRATAMENTO DA GONORREIA EM PACIENTES COM DEPURACAO DE CREATININA DE 30 ML/MIN/1,73 M2, OU MENOS. - SUPERDOSAGEM: NAO HA EXPERIENCIA COM A SUPERDOSAGEM, PORTANTO, OS SINAIS, SINTOMAS E O TRATAMENTO NAO FORAM IDENTIFICADOS. EM CASO DE SUPERDOSAGEM AGUDA, DEVE-SE ESVAZIAR O ESTOMAGO POR VOMITO OULAVAGEM GASTRICA. OBSERVAR CUIDADOSAMENTE E PROMOVER TRATAMENTO SINTOMATICO DE APOIO. DEVE-SE MANTER HIDRATACAO ADEQUADA.
ASSIM COMO OUTROS ACIDOS ORGANICOS, QUINOFORM (NORFLOXACINA) DEVE SER USADO COM CAUTELA EM INDIVIDUOS COM HISTORIA DE CONVULSOES OU DE OUTROS FATORES QUE PREDISPOEM A CONVULSOES. RARAMENTE TEM SIDO RELATADAS CONVULSOES EM PACIENTES TRATADOS COM NORFLOXACINA, CONTUDO, AINDA NAO FOI ESTABELECIDA UMA RELACAO CAUSAL COM QUINOFORM (NORFLOXACINA). TEM SIDO OBSERVADAS REACOES DE FOTOSSENSIBILIDADE EM PACIENTES EXCESSIVAMENTE EXPOSTOS A LUZ DO SOL ENQUANTO RECEBEM ALGUNS MEMBROS DESTA CLASSE DE DROGAS. DEVE-SE EVITAR LUZ EXCESSIVA E DESCONTINUAR A TERAPIA SE OCORRER FOTOSSENSIBILIDADE. - RESTRICOES: QUINOFORM (NORFLOXACINA) NAO DEVE SER ADMINISTRADO EM CRIANCAS NA FASE DE PRE-PUBERDADE. COMO OCORRE COM OS ACIDOS ORGANICOS QUINOFORM (NORFLOXACINA) E EXCRETADO NO LEITE MATERNO E ATRAVESSA A BARREIRA PLACENTARIA DEVENDO SER ADMINISTRADO EM GESTANTES E LACTANTES SOMENTE MEDIANTE A CONFRONTACAO DOS PARAMETROS DE RISCO E BENEFICIO. QUINOFORM (NORFLOXACINA) DEVE SER CAUTELOSAMENTE ADMINISTRADO A PACIENTES COM HISTORIA DE CONVULSOES. - INTERACOES MEDICAMENTOSAS: A CO-ADMINISTRACAO DE PROBENECIDA NAO AFETA AS CONCENTRACOES SERICAS DE QUINOFORM (NORFLOXACINA), ENTRETANTO A EXCRECAO URINARIA DA DROGA DIMINUI. ASSIM COMO PARA OUTROS ACIDOS ORGANICOS ANTIMICROBIANOS, FOI DEMONSTRADO ANTAGONISMO ``IN VITRO'', ENTRE QUINOFORM (NORFLOXACINA) E NITROFURANTOINA. FORAM RELATADOS NIVEIS PLASMATICOS ELEVADOS DE TEOFILINA AUMENTADOS DURANTE O USO CONCOMITANTE DE QUINOLONAS. TEM OCORRIDO RAROS RELATOS DE EFEITOS COLATERAIS RELACIONADOS COM A TEOFILINA EM TERAPIA SIMULTANEA COM NORFLOXACINA, PORTANTO, A MONITORIZACAO DOS NIVEIS PLASMATICOS DE TEOFILINA DEVE SER CONSIDERADA E A POSOLOGIA AJUSTADA, SE NECESSARIO. FORAM RELATADOS NIVEIS ELEVADOS DE CICLOSPORINA COM O USO CONCOMITANTE DE NORFLOXACINA, PORTANTO, OS NIVEIS SERICOS DE CICLOSPORINA DEVEM SER MONITORIZADOS E OS AJUSTES POSOLOGICOS APROPRIADOS REALIZADOS, SE ESTAS DROGAS FOREM USADAS SIMULTANEAMENTE. QUIMINOLONAS INCLUINDO NORFLOXACINA PODEM POTENCIALIZAR OS EFEITOS DO ANTICOAGULANTE ORAL WARFARINA E SEUS DERIVADOS. QUANDO ESTES PRODUTOS SAO ADMINISTRADOS CONCOMITANTEMENTE, O TEMPO DE PROTROMBINA OU OUTROS TESTES ADEQUADOS DE COAGULACAO DEVEM SER MONITORIZADOS BEM PERTO. MULTIVITAMINAS, PRODUTOS CONTENDO FERRO OU ZINCO, ANTIACIDO OU SUCRALFATOS NAO DEVEM SER ADMINISTRADOS NEM AO MESMO TEMPO NEM EM UM INTERVALO DE DUAS HORAS DA ADMINISTRACAO DA NORFLOXACINA, POIS PODEM INTERFERIR COM A ABSORCAO, RESULTANDO EM NIVEIS MAIS BAIXOS DE NORFLOXACINA NO SORO E NA URINA. ALGUMAS QUINOFONAS, INCLUINDO A NORFLOXACINA, APRESENTAM INTERFERENCIA COM O METABOLISMO DA CAFEINA. ESTA CONDICAO PODE LEVAR A UMA REDUCAO DO CLEARANCE DA CAFEINA E A UM PROLONGAMENTO DO SEU TEMPO DE MEIA-VIDA PLASMATICA. DADOS EM ANIMAIS MOSTRAM QUE AS QUINOLONAS EM COMBINACAO COM FEMBUFENO PODEM LEVAR A CONVULSOES. DESTA FORMA A ADMINISTRACAO CONCOMITANTE DE QUINOLONAS E FEMBUFENO DEVE SER EVITADA.
AS REACOES ADVERSAS CONHECIDAS SAO INFREQUENTES E LEVES. OS EFEITOS COLATERAIS MAIS COMUNS FORAM GASTRINTESTINAIS, NEUROPSIQUICOS E REACOES CUTANEAS, INCLUINDO NAUSEAS, CEFALEIA, TONTURAERUPCAO CUTANEA, PIROSE, COLICAS OU DOR ABDOMINAL E DIARREIA. EM RAROS CASOS FORAM RELATADOS OUTROS EFEITOS COLATERAIS, TAIS COMO, ANOREXIA, DISTURBIOS DO SONO, DEPRESSAO, ANSIEDADE, NERVOSISMO, IRRITABILIDADE, EUFORIA, DESORIENTACAO, ALUCINACOES, ZUMBIDO, EPIFORA. EFEITOS COLATERAIS, LABORATORIAIS ANORMAIS FORAM RARAMENTE OBSERVADOS DURANTE OS ENSAIOS CLINICOS DESCRITOS, ENTRETANTO, OS SEGUINTES TIVERAM MAIOR INCIDENCIA: LEUCOPENIA, EOSINOFILIA,NEUTROPENIA, TROMBOCITOPENIA E ELEVACAO DE ALT (TGP) E AST (TGO). OS SEGUINTES EFEITOS COLATERAISADICIONAIS SAO CONHECIDOS DESDE A COMERCIALIZACAO DA DROGA. TAMBEM FORAM RELATADAS CEFALEIA,TONTURAS E REACOES CUTANEAS. VALORES LABORATORIAIS ANORMAIS RARAMENTE OBSERVADOS EM INVESTIGACOES CLINICAS COMPREENDEM: LEUCOCITOPENIA, EOSINOFILIA E ELEVACAO DE TGO, TGP, FOSFATASE ALCALINA, BILIRRUBINA, NITROGENIO UREICO DO SANGUE E CREATININA. REACOES DE HIPERSENSIBILIDADE: FORAM RELATADAS AS REACOES DE HIPERSENSIBILIDADE, INCLUINDO ANGIOEDEMA EURTICARIA. PELE: FOTOSSENSIBILIDADE. GASTRINTESTINAIS: COLITE PSEUDOMEMBRANOSA.
QUINOFORM (NORFLOXACINA) ESTA CONTRA-INDICADO A PACIENTES QUE APRESENTAM HIPERSENSIBILIDADE CONHECIDA AO MEDICAMENTO OU A QUALQUER ANTIBACTERIANO QUINOLINICO QUIMICAMENTE RELACIONADO.
QUINOFORM (NORFLOXACINA) POR SER UM AGENTE BACTERICIDA DE AMPLO ESPECTRO DE ACAO ESTA INDICADO NO TRATAMENTO DE INFECCOES DO TRATO URINARIO QUE SEJAM CAUSADOS POR MICROORGANISMOS SENSIVEIS A NORFLOXACINA. TRATAMENTO DE: INFECCOES DO TRATO URINARIO ALTAS OU BAIXAS, COMPLICADAS OU NAO, AGUDAS OU CRONICAS. ESTAS INFECCOES INCLUEM CISTITE, PIELITE, CISTOPIELITE,PIELONEFRITE, PROSTATITE CRONICA, EPIDIDIMITE E AQUELAS ASSOCIADAS COM CIRURGIA UROLOGICA, BEXIGANEUROGENICA OU NEFROLITIASE, CAUSADAS POR BACTERIAS SUSCETIVEIS AO QUINOFORM (NORFLOXACINA). GASTRENTERITES AGUDAS BACTERIANAS CAUSADAS POR GERMES SENSIVEIS; URETRITE, FARINGITE, PROCTITE ECERVICITE GONOCOCICAS CAUSADAS POR CEPAS DE NEISSERIA GONORRHOEAE PRODUTORAS OU NAO DE PENICILINASE; FEBRE TIFOIDE. PROFILAXIA DE: SEPSE EM PACIENTES COM NEUTROPENIA INTENSA:QUINOFORM (NORFLOXACINA) SUPRIME A FLORA AEROBIA ENDOGENA DO INTESTINO, QUE PODE CAUSAR SEPSEEM PACIENTES COM NEUTROPENIA (POR EXEMPLO, EM PACIENTE COM LEUCEMIA QUE RECEBEM QUIMIOTERAPIA). GASTRENTERITE BACTERIANA: NEUTROPENIA INTENSA FOI DEFINIDA EM ESTUDOS CLINICOS, COM CONTAGEM DE NEUTROFILOS < 100/MM3 POR UMA SEMANA OU MAIS.
CAIXA COM 14 COMPRIMIDOS DE 40 MG.
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