^FULCIN®
griseofulvina 
500 mg  

- FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO 

Comprimidos. Embalagem com 20.  

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

 - COMPOSIÇÃO 

Cada comprimido contém:  
griseofulvina .................... 500 mg  
Excipientes q.s.p. .................... 1 comprimido  
Excipientes: amido de milho, carmelose cálcica, estearato de magnésio e povidona.  

- INFORMAÇÕES AO PACIENTE 

Ação esperada do medicamento:A melhora da micose na pele deve ser observada após um mês de tratamento. Em micoses do couro cabeludo, a resposta pode demorar de 6 a 8 semanas, em micose de unhas, a resposta pode demorar até 6 meses.

Cuidados de armazenamento: em temperatura entre 15°C e 25°C.

Prazo de validade: cartucho. ão use medicamento com prazo de validade vencido.

Gravidez e lactação: FULCIN é contra-indicado durante a gravidez e a lactação. A gravidez deve ser evitada se um dos parceiros estiver em tratamento com . As mulheres não devem engravidar durante o tratamento e também um mês após o término do mesmo. Homens devem evitar ter filhos durante o tratamento e seis meses após o término do mesmo. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

Cuidados de administração: a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Tome os comprimidos de preferência após uma das refeições.

Interrupção do tratamento: ão interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações adversas: seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. é bem tolerado. Pode haver o aparecimento de urticária, dor de cabeça, dor de estômago, tontura, fadiga, sensibilidade à luz, confusão mental e "sapinho".

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.  

Ingestão concomitante com outras substâncias: FULCIN os efeitos do álcool. Mulheres que estiverem tomando anticoncepcionais durante o tratamento com ão notar um pequeno sangramento vaginal fora do período menstrual e amenorréia. Informe seu médico caso esteja tomando ou tenha tomado anticoncepcional oral no mês anterior ao início do tratamento com .

Contra-indicações e precauções: FULCIN ão deve ser usado por pacientes com alergia à griseofulvina ou aos demais componentes da fórmula. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir autos e operar máquinas: alguns pacientes afetar a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Ocorreram relatos ocasionais de tontura, confusão mental com comprometimento da coordenação motora e o aumento dos efeitos do álcool.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

- INFORMAÇÕES TÉCNICAS 

CARACTERÍSTICAS - FULCIN

Propriedades Farmacodinâmicas 
A griseofulvina inibe a mitose da célula fúngica através do rompimento da estrutura do fuso mitótico impedindo a metáfase da divisão celular. A griseofulvina é depositada em graus variantes nas células precursoras da queratina da pele, cabelos e unhas tornando a queratina resistente à invasão fúngica. Quando a queratina infectada é liberada, ela é substituída por tecido saudável. 
FULCIN não é efetivo em infecções causadas por albicans (monilia), , furfur (Pitiríase versicolor) e sp.

Propriedades Farmacocinéticas  
Após a administração oral, a griseofulvina é absorvida principalmente no duodeno. Os picos de concentração plasmática da droga (aproximadamente 1-2 µg/ml) ocorrem aproximadamente quatro horas após sua administração. Concentrações de aproximadamente 12-25 µg/g são mantidas na pele durante administração a longo prazo, enquanto os níveis séricos permanecem em níveis de 1-2 µg/ml. Quando a droga é descontinuada, ela não é detectável na pele após dois dias e no plasma, após quatro dias. A droga apresenta uma meia-vida de eliminação de 9-24 horas e é metabolizada no fígado. O principal metabólito é a 6-dimetil-griseofulvina que é microbiologicamente inativa. Os metabólitos são excretados principalmente na urina, enquanto a griseofulvina inalterada é excretada principalmente nas fezes. A griseofulvina é também excretada pela transpiração.

Dados de segurança pré-clínica 
A griseofulvina pode induzir aneuploidia e atraso na meiose de oócitos em camundongo. Esses efeitos foram demonstrados 17 horas após a administração oral de altas doses de griseofulvina. A administração de altas doses de griseofulvina em ratas prenhas foi associada à fetotoxicidade e deformidades na cauda. Tem sido reportado que a administração a longo prazo de altas doses de griseofulvina com alimentos induz hepatomas em camundongos e tumores na tireóide em ratos mas não em hamsters. Os efeitos em camundongos pode estar associado a efeitos específicos da espécie no metabolismo de porfirina. 
Esta possível desruptura pela griseofulvina pode estar associada a anormal segregação da divisão celular. Estudos de genotoxicidade in vitro vivo demonstrado que a griseofulvina causa aberrações cromossômicas estrutural e numericamente, incluindo aneuploidia.

- INDICAÇÕES 

FULCIN é indicado para o tratamento de infecções micóticas (tinhas) da pele, couro cabeludo, pés (pé de atleta) e unhas (onicomicose), onde a terapia tópica é considerada imprópria ou falha. 
FULCIN é efetivo no tratamento dermatofitose causadas por canis, Tricofiton rubrum, Tricofiton verrucosum ssp.

- CONTRA-INDICAÇÕES 

FULCIN é contra-indicado para pacientes com porfiria estabelecida, insuficiência hepatocelular ou lupuseritematoso e patologias associadas. 
FULCIN é contra-indicado durante a gravidez e a lactação. As pacientes que fizerem uso de FULCIN não devem engravidar durante o tratamento, ou dentro de um mês após o término do mesmo. Caso ocorra gravidez, deve-se procurar aconselhamento genético.  

- PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS 

A griseofulvina é capaz de produzir aneuploidia (segregação anormal dos cromossomos após a divisão celular) em células de mamíferos expostas in vitro vivo medicamento. 
A griseofulvina pode danificar as células do esperma e desta forma, quando o homem fizer uso de FULCIN ele deve evitar a concepção durante o tratamento ou dentro seis meses após o término do mesmo. 
Não há evidências da segurança da griseofulvina na gravidez. A administração de altas doses deste fármaco em ratas prenhas foi associada à fetotoxicidade e deformidades na cauda. Alguns casos de anormalidades fetais humanas foram observadas. Portanto, mulheres não devem engravidar durante o tratamento ou no período de um mês após o término do mesmo. Se ocorrer gestação, deve-se procurar um aconselhamento genético.  
Relatou-se que a administração de altas doses de griseofulvina a longo prazo na alimentação induziu o aparecimento de hepatomas em camundongos e tumores na tireóide de ratos, mas não em hamsters. Os efeitos em camundongos podem ser decorrentes da ação espécie-específica sobre o metabolismo das porfirinas. O significado clínico destas descobertas para o homem é desconhecido. Em função destes dados, FULCIN não deve ser usado profilaticamente.  

Uso durante a gravidez e lactação 
FULCIN é contra-indicado na gravidez. Não existem evidências da segurança da griseofulvina na gravidezhumana (ver item Precauções e Advertência). 
Mulheres não devem engravidar durante o tratamento ou no período de um mês após o término do mesmo. Se ocorrer gestação, deve-se procurar um aconselhamento genético.  
Lactação: Não se sabe se a griseofulvina é excretada no leite. A segurança em crianças de mães que estejam amamentando não foi estabelecida.  

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - FULCIN

FULCIN pode diminuir a resposta aos anticoagulantes cumarínicos administrados concomitantemente. 
Drogas indutoras de enzimas hepáticas, tais como os barbituratos, podem reduzir a eficácia do tratamento comFULCIN ao interferir na absorção gastrointestinal da droga.  
Sangramento fora do período menstrual, amenorréia e falha na terapia contraceptiva foram relatados em pacientes que tomavam griseofulvina e esteróides contraceptivos orais.  
É aconselhável considerar o uso adicional de precauções contraceptivas durante o tratamento com FULCIN e também por um período de um mês após o término do mesmo.  
Os pacientes devem ser avisados de que houve relatos de aumento dos efeitos do álcool pela griseofulvina.  
A griseofulvina pode elevar falsamente os níveis urinários do ácido vanililmandélico (VMA).  

 - REAÇÕES ADVERSAS 

FULCIN geralmente é bem tolerado. Reações de urticária e erupções cutâneas foram notadas em alguns casos. Têm havido queixas ocasionais de cefaléia e desconforto gástrico os quais, na maioria dos casos, regrediram durante o tratamento. Casos de tontura, fadiga, granulocitopenia e leucopenia também foram relatados. 
A ocorrência de fotossensibilidade associada ao tratamento com griseofulvina foi registrada. Houveram também raros relatos de precipitação de lupus eritematoso e condições associadas, eritema multiforme, necrólise tóxica epidermal e condições relacionadas, neuropatia periférica, confusão com comprometimento da coordenação ecandidíase oral.  

- POSOLOGIA E MODO DE USAR 

Adultos (inclusive pacientes idosos) 
A dose usual é de 500 mg diários em dose única ou fracionada, após as refeições. Em condições graves, até o dobro desta quantidade pode ser administrada, reduzindo-se ao nível mais baixo quando ocorrer resposta clínica. 

Crianças  
A dose diária é de 10 mg de griseofulvina por quilograma de peso corpóreo, em dose única ou fracionada, após as refeições. 
O tempo de duração do tratamento depende do tipo de infecção e do tempo necessário para a substituição normal dos tecidos infectados. Até doze meses podem ser necessários para infecções recalcitantes.  
Para a completa erradicação da infecção, o tratamento com FULCIN ser combinado com medidas gerais de cuidados e higiene, com especial atenção aos locais de infecção. 
O uso associado de antimicóticos tópicos pode auxiliar a remoção de fungos.

- SUPERDOSAGEM 

Na ocorrência de superdosagem deve-se administrar tratamento sintomático.  

- PACIENTES IDOSOS 

Vide Posologia.  

MS - 1.1618.0013  

Farm. Resp.: Dra. Daniela M. Castanho - CRF-SP nº 19.097 
Fabricado por: AstraZeneca do Brasil Ltda. 
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 - Cotia - SP - CEP 06707-000 
CNPJ 60.318.797/0001-00  
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA 
Indústria Brasileira 

N° do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho. 

Todas as marcas nesta embalagem são propriedade do grupo de empresas AstraZeneca.  
CDS 05/04  
Maio/06  

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