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Lastacaft
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APRESENTAÇÃO
Solução Oftálmica Estéril
Frasco plástico conta-gotas contendo 3 ml de solução oftálmica
estéril de alcaftadina (2,5 mg/ml).
VIA DE ADMINISTRAÇÃO TÓPICA OCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada ml (32 gotas) contém: 2,5 mg de alcaftadina. Veículo: cloreto
de benzalcônio 0,005% como conservante, edetato dissódico, fostato
de sódio monobásico, cloreto de sódio, hidróxido de sódio e/ou ácido
clorídrico (para ajuste do pH) e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
LASTACAFT®
é indicado para a prevenção da coceira nos olhos
causada pelas conjuntivites alérgicas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
LASTACAFT®
é um medicamento que contém uma substância
(alcaftadina) que apresenta propriedades antialérgicas. A ação do
medicamento se inicia logo após sua aplicação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
LASTACAFT®
é contraindicado para pessoas que apresentam alergia
a qualquer um dos componentes da sua fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Para não contaminar o colírio evite o contato do conta gotas com
qualquer superfície. Não permita que a ponta do frasco entre em
contato direto com os olhos. Mantenha o frasco bem fechado enquanto não estiver sendo utilizado.
Uso durante a Gestação e Lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas
sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Estudos sobre reprodução realizados em ratos e coelhos não revelaram evidências de alteração na reprodução feminina ou perigos
para o feto devidos à alcaftadina. Não foram realizados estudos
controlados em mulheres grávidas. Considerando que os estudos
em animais nem sempre podem prever a resposta em humanos, este
medicamento deve ser utilizado durante a gestação apenas se for
absolutamente necessário.
Não se sabe se esta substância é excretada no leite humano. Considerando que muitas substâncias são excretadas no leite humano,
recomenda-se cautela quando LASTACAFT®
for administrado a
mulheres durante a amamentação.
Uso em crianças
A eficácia e segurança de LASTACAFT®
não foram estabelecidas
em crianças com menos de 2 anos de idade.
Uso em idosos
Não foram observadas diferenças na segurança e eficácia entre
pacientes idosos e adultos mais jovens.
Pacientes que utilizam lentes de contato
Tire as lentes antes de aplicar LASTACAFT®
em um ou ambos os
olhos e aguarde pelo menos 10 minutos para recolocá-las. Não utilize
lentes de contato se seus olhos estiverem avermelhados. LASTACAFT®
não deve ser utilizado para o tratamento de irritação ocular
relacionada ao uso de lentes de contato.
Pacientes que fazem uso de mais de um medicamento oftálmico
Se você for utilizar LASTACAFT®
com outros colírios, aguarde
um intervalo de 5 minutos entre a aplicação de cada medicamento.
Interações medicamentosas
Não são conhecidas interações medicamentosas entre LASTACAFT®
e outros medicamentos de uso tópico ocular.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo
uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode
ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR
ESTE MEDICAMENTO?
LASTACAFT®
deve ser armazenado em temperatura ambiente
(entre 15 e 30º C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o
em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 28 dias.
LASTACAFT®
é uma solução límpida de coloração amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja
no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto,
consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
• Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.
• Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo para não
haver enganos. Não utilize LASTACAFT®
caso haja sinais de
violação e/ou danificações do frasco.
• A solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco
nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer para
evitar a contaminação do frasco e do colírio.
• Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo
seu médico em um ou ambos os olhos.
A dose usual é de 1 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), uma
vez ao dia ou a critério médico. A duração do tratamento deve ser
estabelecida pelo seu médico.
• Feche bem o frasco depois de usar.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários,
as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve retornar a utilização do medicamento assim que se lembrar
seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações
até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários regulares.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de
seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE
ME CAUSAR?
Em geral, LASTACAFT®
é bem tolerado. Assim como para outros
medicamentos, o uso de LASTACAFT®
pode causar reações indesejáveis.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam
este medicamento): irritação ocular, ardor e/ou sensação de pontadas
nos olhos à instilação, vermelhidão ocular, prurido ocular, rinofaringite, cefaleia e influenza
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo
que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos 

adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu
médico ou cirurgião-dentista.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE
MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não foram relatados casos de superdose nos estudos clínicos. É
improvável a ocorrência de superdose com este produto baseado na
dose e método de administração de LASTACAFT®
.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula
do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. ANVISA/MS - 1.0147.0179
Farm. Resp.: Dra. Flávia Regina Pegorer
CRF-SP nº 18.150