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Hemax
Hemax

Hemax Eritron
eritropoietina humana
recombinante
4.000 UI e 10.000 UI
Pó liófilo injetável
USO INTRAVENOSO E SUBCUTÂNEO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTA-
ÇÕES
Pó liófilo injetável. Frasco-ampola com 4.000 UI e
10.000 UI de eritropoietina humana recombinante.
Caixa com 1 frasco-ampola e 1 ampola diluente.
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola com liofilizado de Hemax
Eri tron 4.000 UI contém:
eritropoietina humana recombinante ....... 4.000 UI
excipientes q.s.p. ......................... 1 frasco-ampola
(albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico
dodecaidratado).
Diluente: água para injetáveis......................... 2 ml
Cada frasco-ampola com liofilizado de Hemax
Eritron 10.000 UI contém:
eritropoietina humana recombinante ..... 10.000 UI
excipientes q.s.p. ......................... 1 frasco-ampola
(albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico
dodecaidratado).
Diluente: água para injetáveis......................... 1 ml
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Como este medicamento funciona?
Este medicamento estimula a produção das células
vermelhas no sangue, por isso é usado para tratar
as anemias.
Os efeitos começam a ser observados em um intervalo de 2 a 6 semanas.
Por que este medicamento foi indicado?
Este medicamento foi indicado para tratar a anemia, em várias situações:
• Em pacientes com insuficiência renal (antes ou
durante a diálise);
• Em pacientes com câncer que fazem quimioterapia;
• Em pacientes com AIDS que utilizam a zidovu -
dina (AZT);
• Em pacientes que sofrerão algum tipo de cirurgia;
• Em outras causas de anemia.
Quando não devo utilizar este medicamento?
Este medicamento não é indicado em pacientes
com alergia à eritropoietina, à albumina humana
e/ou a qualquer componente da fórmula; e em
caso de pacientes com pressão alta não controlada ou de difícil controle.
O medicamento também não é indicado durante
a gravidez e amamentação.
Advertências
Faça uso do medicamento durante todo o
tempo indicado pelo seu médico. Não pare o
tratamento sem antes consultar seu médico,
mesmo que você se sinta melhor.
Se você estiver grávida ou amamentando, fale
com seu médico antes de fazer uso do medicamento. É importante ir ao médico regularmente.
Gravidez e lactação: este medicamento não
deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso em crianças: não estão estabelecidas,
ainda, a eficácia e segurança do medicamento
em crianças com menos de 1 mês de idade.
Uso em idosos: não existem dados sobre a necessidade de ajuste de dose nessa faixa etária.
Risco do uso por via não recomendada: se utilizada por via oral, a eritropoietina não apresenta o efeito desejado.

Precauções
Este medicamento deve ser usado com cuidado
em pacientes com eventos trombóticos, doen-
ças cardíacas; em casos de hipertensão (pressão alta), gravidez e porfiria.
Interações medicamentosas
Você deve tomar cuidado quando usar este medicamento com medicamentos para pressão alta
(anti-hipertensivo) e com heparina.
Pode ser necessário que seu médico ajuste a dose
da heparina.
Pode ser que seu médico tenha que aumentar a
dose deste medicamento se você estiver usando
algum medicamento para pressão alta (anti-hipertensivo).
Este medicamento não deve ser utilizado por
mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado durante a amamentação.
Este medicamento é contraindicado para crian-
ças com menos de 1 mês de idade.
Informe seu médico ou cirurgião dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se
você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem conhecimento do
seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Como devo usar este medicamento?
Aspecto físico: cada frasco-ampola de Hemax Eritron (eritropoietina humana recombinante) contém
um pó branco, homogêneo e compacto.
Dosagem
Você receberá as orientações de seu médico a respeito de como utilizar este medicamento, siga corretamente as orientações médicas de acordo com
a posologia indicada.
Anemia da insuficiência renal crônica: na anemia da insuficiência renal crônica, a dose recomendada do medicamento é de 50-100 UI/kg, 3 vezes
por semana, em administração intravenosa, por 1
a 2 minutos, ou subcutânea. Neste caso, recomenda-se a aplicação subcutânea na coxa e membros superiores. Incrementos posteriores da dose
vão depender da resposta inicial e da urgência em
se corrigir a anemia. A dose inicial poderá ser aumentada em 25 UI/kg, de cada vez, em intervalos
de 4 semanas. Não se deve exceder a dose má-
xima de 200 UI/kg, repetida 3 vezes por semana.
Pacientes portadores de anemia com doença
renal terminal (pré-diálise) e pacientes em Diá-
lise Peritoneal Contínua Ambulatorial (CAPD)
também podem receber Hemax Eritron (eritropoietina
humana recombinante) com este esquema posoló-
gico descrito. Quando se atinge um valor para hemoglobina de 10 a 12 g/dL (hematócrito de 30 a 35%), a
dose de manutenção semanal pode ser dividida em
duas ou três injeções. Fica a critério do médico o nível
de hemoglobina que considerar mais adequado para
determinado paciente. Entretanto, taxas de hemoglobina entre 10 e 12 g/dL têm sido bem toleradas. Os
pacientes que iniciam o tratamento com níveis muito
baixos de hemoglobina (inferiores a 6 g/dL) poderão
necessitar doses de manutenção maiores que a dos
pacientes que iniciam o tratamento com hemoglobina
acima de 8 g/dL.
O esquema posológico para pacientes pediátricos é
semelhante àquele utilizado para a população adulta.
Deve-se seguir atentamente a elevação dos parâmetros hematológicos (hematócrito e hemoglobina).
Deve-se controlar as condições de ferro sérico,
antes e durante o tratamento; e uma suplementação
com ferro deverá ser feita, se necessário. A diminui-
ção da resposta terapêutica poderá ser observada,
também, em pacientes com infecção ou intoxicação
por alumínio.
Anemia associada ao câncer e à quimioterapia
e anemia para pacientes portadores de HIV:
para pacientes com anemia associada ao câncer e
a quimioterapia, a dose inicial recomendada é 150
UI/kg, administrado por via subcutânea, 3 vezes
por semana, por 8 semanas. Se a resposta não for 

satisfatória após 8 semanas, a dose pode ser aumentada para 300 UI/kg, 3 vezes por semana.
Em pacientes portadores de HIV a dose inicial recomendada é de 100 UI/kg, administrada por via
intravenosa ou subcutânea, 3 vezes por semana,
por 8 semanas. Se a resposta não for satisfatória
após 8 semanas, a dose pode ser aumentada em
50 a 100 UI/kg, três vezes por semana, até o má-
ximo de 300 UI/kg, 3 vezes por semana.
Para pacientes portadores de anemia associada ao câncer e quimioterapia antineoplásica
deve-se esperar uma flutuação dos parâmetros hematológicos (hematócrito e hemoglobina) mesmo
com o uso do medicamento, devido à progressão
da moléstia de base, perdas sanguíneas e uso de
quimioterápicos mielodepressores. Para os pacientes portadores de anemia associada à AIDS e ao
uso do AZT, espera-se uma resposta mais consistente naqueles que possuem níveis de eritropoietina endógena igual ou abaixo de 0,5 UI/mL, que
recebem AZT em doses iguais ou menores do que
4,2 g por semana. O uso da eritropoietina humana
recombinante nestes grupos de pacientes (câncer
e AIDS) eleva o hematócrito e a hemoglobina e
reduz a necessidade de transfusões de sangue. A
resposta terapêutica à eritropoietina humana recombinante pode estar reduzida, em função da incidência de infecções ou atividade inflamatória. Ao
atingir 38% do hematócrito deve-se iniciar o tratamento de manutenção que, em geral, é feito com
doses menores que a inicial, administradas duas a
três vezes por semana, embora seja necessário estabelecer um esquema individual para cada condi-
ção. Se o hematócrito ultrapassar 40%, a dose de
eritropoietina deve ser des con ti nuada até que o hematócrito reduza para 36%.
Esquecimento de administração: se você se esqueceu de administrar uma dose (omitida), utilize-a
o mais breve possível a menos que esteja com um
dia de atraso. Não utilize 2 doses de uma vez só.
Como devo usar este medicamento?
Seu médico irá prescrever a dose exata e irá lhe
dizer com que frequência você deve tomá-la.
A injeção intravenosa é dada por um tubo colocado
em uma de suas veias, normalmente no membro
superior.
A injeção subcutânea é dada através de uma aplicação embaixo da pele, normalmente atrás do seu
braço, na parte superior da coxa, ou no abdômen.
Uma enfermeira, você ou outra pessoa treinada,
pode ser responsável pela aplicação da injeção.
Se você for fazer a aplicação, certifique-se que entendeu corretamente as instruções de como deve
ser aplicado o medicamento.
- Limpe a parte de cima do frasco com álcool antes
de utilizá-lo.
- Não agite o frasco. Não utilize o medicamento
caso você observe alguma poeira ou algum pedaço sólido dentro do frasco.
- Insira a agulha pela borracha localizada na parte
superior do frasco. Com a agulha dentro do
frasco, vire o frasco de cabeça para baixo e mantenha-o na altura dos olhos.
- Puxe o êmbolo para baixo até atingir a dose indicada pelo médico, verificando sempre com a marcação indicada na seringa.
- Delicadamente, bata na seringa com seus dedos,
para que as bolhas se dirijam para a parte superior da seringa. Aperte o êmbolo até que não se
tenha mais bolhas, e complete a seringa para
acertar a dose.
- Aplique o medicamento sempre em locais diferentes do seu corpo.
- Troque sempre a seringa a cada aplicação. Você não
deve utilizar a seringa e a agulha mais de uma vez.
- Você precisa de algum tipo de caixa especial para
o descarte das seringas e agulhas utilizadas.
Mantenha essa caixa fora do alcance de crianças
e animais.
- Se você receber o medicamento na clínica, o funcionário da clínica deverá manter o medicamento lá.
- Se você guardar o medicamento na sua casa,
guarde-o na geladeira, não no freezer. Mantenha
qualquer tipo de medicamento fora do alcance de
crianças.
Siga a orientação de seu médico, respeitando
sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto
do medicamento.
Quais os males que este medicamento pode
causar?
Foram observadas as seguintes reações adversas com o uso do medicamento: pressão alta,
trombose no local de acesso venoso, aumento
exagerado das células vermelhas, efeitos gastrintestinais como náuseas, vômitos e diarreia,
conjuntivite, reações cutâneas e edema de pálpebra de possível origem alérgica.
Sintomas gripais como dores músculo-esqueléticas difusas, febre, transpiração, tremor e
cãimbras abdominais podem aparecer, mas desaparecem espontaneamente 10-12 horas após
a injeção.
Podem ocorrer convulsões.
No caso de alguns desses sintomas, ligue imediatamente para seu médico: dor no peito, lesões na pele, inchaço, problemas para respirar,
batimento irregular do coração.
Consulte o seu médico em caso de: diarreia,
dor de cabeça, dor nos músculos e juntas, dor
de estômago e náuseas.
O que fazer se alguém usar uma grande quantidade deste medicamento de uma só vez?
Em caso de superdose, interrompa imediatamente
o uso do medicamento.
Procure socorro médico o mais rápido possível, levando a embalagem com a bula do medicamento.
Onde e como devo guardar este medicamento?
Você deve conservar este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da
luz e da umidade.
Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma validade de
24 meses a contar da data de sua fabricação. Não
devem ser utilizados medicamentos fora do prazo
de validade, pois podem trazer prejuízos à saúde.
Depois de diluído, guarde o medicamento em geladeira (2 a 8°C) no máximo até 7 dias.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Este medicamento depois de diluído somente
poderá ser consumido em até 7 dias.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS - 1.1213.0049
Farmacêutico Responsável:
Alberto Jorge Garcia Guimarães
CRF-SP nº 12.449
Fabricado por:
Bio Sidus S.A.
Av. De los Quilmes, 137 - Bernal
Província de Buenos Aires - Argentina
Importado e embalado por:
BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA.
Av. das Nações Unidas, 22.428
São Paulo - SP
CNPJ 53.162.095/0001-06
Indústria Brasileira
Número de Lote, Fabricação
e Validade: vide cartucho.