Criar uma Loja Virtual Grátis



Eletroportateis
CUPOM - 12% FVCZSXKDNV

Livros
20% em Livros CUPOM AE9F-6D67-E41F-14DA

 

 

Cupom com R$ 50,00 de desconto em desktops
KMBGTLAGWV

 

Webmaster,

Rentabilize o seu site com a Netaffiliation

 

 

Revista Contigo

 

Tênis Nike Air Dictate 2 MSL W
Por R$ 169,90
Multifuncional HP Deskjet Ink Advantage 3516, Wi-Fi, Imprime, Digitaliza e Copia - Jato de Tinta Térmica e-All-in-One
Por R$ 290,03



Total de visitas: 3800638
Femoston
Femoston

Referência

Estradiol e Didrogesterona

 

 

Apresentação de Femoston

Femoston 1/10 é apres. em caixas c/ 28 compr. rev. Cada bl. contém 14 compr. brancos (estradiol) e 14 compr. cinzas (estradiol + didrogesterona).

 

 

Femoston - Indicações

Femoston® 1/10 (estradiol + didrogesterona) é indicado para terapia hormonal (TH) em mulheres que se encontram na pós-menopausa com sintomas de falta de hormônio feminino (estrógenos) tais como: onda de calor (fogachos), suor noturno, secura vaginal e menstruações irregulares. Femoston® 1/10 (estradiol + didrogesterona) também é utilizado para prevenção da fragilidade óssea (osteoporose) em mulheres na pós-menopausa que não se adaptam ou apresentam contra-indicações a outros medicamentos usados para o tratamento da osteoporose.

 

 

Contra-indicações de Femoston

Carcinoma de mama conhecido ou suspeito, carcinoma endometrial ou outros tumores hormônio-dependentes; Doença hepática crônica ou aguda; História de doença hepática em que os testes de função hepática permanecem fora dos parâmetros da normalidade; História de doenças tromboembólicas venosas (por exemplo: trombose venosa profunda ou embolia pulmonar); Sangramento genital anormal; Gravidez ou suspeita de gravidez; Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da formulação.

 

 

Advertências

Para o tratamento dos sintomas da pós-menopausa, a Terapia Hormonal (TH) deve ser iniciada somente para o tratamento dos sintomas que afetam a qualidade de vida. Para todos os casos, deve se avaliar, anualmente, os riscos e benefícios da TH, que deve ser continuada desde que os benefícios compensem os riscos. Exame médico/acompanhamento Antes de iniciar ou continuar a TH, deve ser feita uma avaliação médica completa, com informações pessoais e da família. O exame físico (incluindo exame genital e das mamas) deve ser orientado pelas informações da história clínica e pelas contra-indicações e precauções de uso. Durante o tratamento, exames rotineiros são recomendados com freqüência de acordo com as características de cada paciente. Possíveis alterações nas mamas que devem ser relatadas aos profissionais da saúde são caroços (nódulos), alterações da pele ou do mamilo. As investigações, incluindo o exame de mamografia, devem ser realizadas de acordo com as recomendações atuais e modificadas de acordo com as necessidades de cada paciente. Condições que precisam de supervisão Se alguma das seguintes condições estiver presente, tiver ocorrido no passado e/ou tenha piorado durante a gravidez ou tratamento prévio com hormônios, a paciente deve ser acompanhada atentamente. Deve ser levado em consideração que estas condições podem ocorrer ou piorar durante o tratamento comFemoston® 1/10 (estradiol + didrogesterona), em particular: • Leiomioma uterino (fibroma uterino) ou endometriose (doença pela presença de mucosa uterina (endométrio) fora da cavidade uterina); • História ou fatores de risco para doenças tromboembólicas (doenças dos vasos sangüíneos) (veja abaixo); • Fatores de risco para tumores dependentes de estrógeno, por exemplo: hereditariedade em primeiro grau para câncer de mama (irmã, mãe); • Hipertensão arterial sistêmica (pressão alta); • Doenças do fígado (por exemplo: adenoma hepático); • Diabetes mellitus com ou sem comprometimento dos vasos; • Colelitíase (pedra na vesícula); • Enxaqueca ou dor de cabeça intensa; • Lupus eritematoso sistêmico; • História de hiperplasia endometrial (veja abaixo); • Epilepsia (crises convulsivas); • Asma (bronquite asmática); • Otosclerose (Esclerose da orelha média). Razões para interromper a terapia imediatamente A terapia deve ser descontinuada caso uma contra-indicação seja descoberta (veja CONTRA-INDICAÇÕES) e nas seguintes situações: • Icterícia (coloração amarelada da pele e das mucosas) ou deterioração da função hepática; • Aumento significante na pressão arterial; • Novo início de dor de cabeça tipo enxaqueca; • Gravidez. Caso ocorra tromboembolismo venoso durante o tratamento com Femoston® 1/10, o tratamento deverá ser imediatamente interrompido. O médico deverá ser imediatamente comunicado no caso de um possível sintoma tromboembólico (exemplo: inchaço doloroso da perna, dor repentina no peito, alteração da freqüência respiratória). Sangramento intermenstrual e sangramentos de escape (manchas) podem ocorrer ocasionalmente durante os primeiros meses de tratamento. Se ocorrer depois de um tempo da terapia iniciada, ou continuar depois do tratamento ter sido descontinuado, a razão deve ser investigada, o que pode incluir biopsia endometrial para excluir malignidade endometrial. Femoston® 1/10 não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação.

 

 

Interações medicamentosas de Femoston

Se você estiver tomando medicamentos anticonvulsivantes (por exemplo: fenobarbital, carbamazepina, fenitoína), anti-infecciosos (por exemplo: rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz, ritonavir, nelfinavir) ou fitoterápicos contendo Erva-de-São-João (Hypericum perforatum), fale com seu médico. Estes medicamentos podem interferir no efeito do Femoston® 1/10 (estradiol + didrogesterona), levando a redução do efeito e mudanças no padrão de sangramento uterino. Não foram realizados estudos de interações medicamentosas. Femoston® 1/10 pode ser administrado sem restrição alimentar. “INFORME AO SEU MÉDICO SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO.” “NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.”

 

 

Reações adversas / Efeitos colaterais de Femoston

Nos primeiros meses de tratamento com TRH pode ocorrer hipersensibilidade mamária. São raros os casos de náuseas, cefaléia e edema. Os sintomas são normalmente transitórios. Podem acontecer metrorragias. Também foram relatados casos de reações cutâneas.

 

 

Femoston - Posologia

Deve-se tomar um comprimido por dia por via oral. Durante os primeiros 14 dias consecutivos de um ciclo de 28 dias tomar um comprimido branco, e durante os 14 dias restantes tomar 1 comprimido cinza. Imediatamente após um ciclo de 28 dias, sem intervalos, iniciar o próximo ciclo de tratamento. Se a paciente ainda estiver menstruando, é recomendável começar o tratamento no primeiro dia da menstruação. Se a paciente estiver menstruando de maneira irregular, recomenda-se iniciar o tratamento depois de 10 a 14 dias de um tratamento só com progestágeno (curetagem química-). Em pacientes que tiveram seu último período menstrual há mais de um ano, o tratamento pode ser iniciado a qualquer momento. Veja também Cuidados de Administração- em INFORMAÇÃO À PACIENTE para instruções de como tomar a medicação corretamente fazendo uso do calendário impresso no blister.

 

 

Características farmacológicas

O comprimido de Femoston® 1/10 (estradiol + didrogesterona) não apresenta sabor.

 

 

Modo de usar

As cartelas com os comprimidos de Femoston® 1/10 (estradiol + didrogesterona) são identificados com os dias da semana para ajudá- la a ter certeza de que você está tomando seu comprimido todos os dias. Você deve sempre iniciar o tratamento tomando os comprimidos brancos identificados na cartela pela seta 1. Quando chegar ao fim os comprimidos brancos, inicie a tomada dos comprimidos cinza presentes na outra metade da cartela, identificados pela seta 2. Você deve iniciar cada nova cartela no dia seguinte ao término da cartela anterior, sem fazer intervalos. Femoston® 1/10 deve ser tomado continuamente sem qualquer interrupção. Para se iniciar ou continuar o tratamento dos sintomas da pós-menopausa, deve-se usar a menor dose efetiva pela menor duração. Conduta em casos de esquecimento de dose (dosagem omitida) Caso você se esqueça de tomar uma dose de Femoston® 1/10 (estradiol + didrogesterona) no horário estabelecido pelo seu médico, tome-a assim que possível. Entretanto, se já estiver próximo do horário da dose seguinte, ignore a dose esquecida e tome somente a próxima dose no horário habitual, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Nunca tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. “SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO. RESPEITE SEMPRE OS HORÁRIOS, AS DOSES E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO.” “NÃO INTERROMPA O TRATAMENTO SEM CONSULTAR O SEU MÉDICO.” “NÃO USE O MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR, OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO.” “ESTE MEDICAMENTO NÃO PODE SER PARTIDO OU MASTIGADO.”

 

 

Armazenagem

Femoston® 1/10 (estradiol + didrogesterona) deve ser mantido em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C.