HERPEX

Gel - bisnagas contendo 10 g.

USO PEDIÁTRICO E ADULTO

COMPOSIÇÃO - HERPEX

Cada grama contém :

cloridrato de tromantadina................10,00mg
                                           Veículo : metilparabeno, ácido sórbico,
                                           lactose, sorbitol a 70%, hidroxietilcelulose,
                                           água deionizada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE - HERPEX

                   
Após o uso do medicamento, recolocá-lo na caixa. Conserve o produto à temperaturas abaixo de 25º C. 
Prazo de validade : 2 (dois) anos a partir da data de fabricação. 
Não use qualquer medicamento após o prazo de validade. 
A interrupção da medicação constitui sustação dos seus efeitos terapêuticos.
Informe seu médico a ocorrência de uma gravidez durante o tratamento.
Siga corretamente as indicações de seu médico. Não desaparecendo os sintomas ou, no caso do aparecimento de reações diferentes ou desagradáveis, informe seu médico.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS - HERPEX

                   
HERPEX é um produto de ação virustática que provoca um rápido alívio das erupções dérmicas de infecções por herpes simples e Zoster, como por exemplo a sensação de tensão pruriginosa ou dolorosa. 
HERPEX evita a formação de vesículas ou o desenvolvimento posterior destas; reduz a ocorrência de infecções(superinfecções) ou, no caso de herpes Zoster, a formação de cicatrizes, decorrentes do rompimento dasvesículas. 
A ação de HERPEX é igualmente eficaz no tratamento da pré-infecção e das recidivas, diminuindo a gravidade e duração da doença e reduzindo a frequência das recidivas. HERPEX é particularmente recomendável para pacientes expostos à complicações graves, como portadores de eczema e recém-nascidos.

INDICAÇÕES - HERPEX

                   
Infecções por herpes simples da pele e mucosas, principalmente na fase inicial, e recidivantes. Eczema herpético. Manifestações dérmicas de herpes Zoster.

CONTRA-INDICAÇÕES - HERPEX

                   
NÃO USAR O MEDICAMENTO NOS TRÊS PRIMEIROS MESES DE GRAVIDEZ. 
HIPERSENSIBILIDADE AO PRINCÍPIO ATIVO. 
NO HERPES ZOSTER SE DURANTE O TRATAMENTO HOUVER AUMENTO DO ERITEMA, INCHAÇO OU FORMAÇÃO DELESÕES COM PROPAGAÇÃO SOBRE AS REGIÕES CUTÂNEAS NÃO ATINGIDAS.

ADVERTÊNCIAS - HERPEX

                   
NÃO SE DEVE APLICAR A POMADA EM CASO DE FORMAÇÃO MUITO PRONUNCIADA DE VESÍCULAS, PRINCIPALMENTE SE ESTAS ESTIVEREM ABERTAS. NÃO É CONHECIDO SE O MEDICAMENTO É EXCRETADO NO LEITE MATERNO.

PRECAUÇÕES - HERPEX

                   
O TRATAMENTO COM HERPEX DEVE SER INTERROMPIDO SE NÃO HOUVER MELHORA DENTRO DE DOIS DIAS. ISTO É NECESSÁRIO PRINCIPALMENTE NA PROPAGAÇÃO DO ERITEMA, INCHAÇO E LESÕES EMERGENTES SOBRE A REGIÃO CUTÂNEA VIZINHA.

GRAVIDEZ - HERPEX

                   
AINDA NÃO EXISTEM EXPERIÊNCIAS SUFICIENTES SOBRE O USO DURANTE A GRAVIDEZ. TESTES EM ANIMAIS NÃO MOSTRARAM EVIDÊNCIA DE AÇÃO EMBRIOTÓXICA OU TERATOGÊNICA.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS - HERPEX

                   
NÃO É CONHECIDO SE O PRODUTO PRODUZ OU SOFRE INTERAÇÕES COM OUTROS MEDICAMENTOS.

REAÇÕES ADVERSAS - HERPEX

                   
PODE OCORRER HIPERSENSIBILIDADE DA PELE (ALERGIA DE CONTATO), INCLUINDO CASOS EM QUE O PRODUTO JÁ TENHA SIDO USADO ANTERIORMENTE COM BOA TOLERABILIDADE DURANTE LONGO PERÍODO DE TEMPO. A HIPERSENSIBILIDADE PODE MANIFESTAR-SE EM FORMA DE PELE AVERMELHADA, AUMENTO DO PRURIDO, FORMAÇÃO DE VESÍCULAS E NÓDULOS. NESTES CASOS O TRATAMENTO DEVERÁ SER SUSPENSO.

POSOLOGIA - HERPEX

Herpex

Salvo prescrição médica em contrário, aplicar no mínimo 3 vezes ao dia ou mais se necessário, quantidade suficiente do gel sobre as lesões para cobrir totalmente o foco herpético; em seguida friccionar suavemente.

ATENÇÃO : Este produto é um novo medicamento e embora as pesquisas realizadas tenham indicado eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis ainda não descritas ou conhecidas. Em caso de suspeita de reação adversa o médico responsável deve ser notificado.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA