BROMOPRIDA. CAPSULAS COM 10 MG. SOLUCAO INJETAVEL: AMPOLAS DE 2 ML COM 10 MG. SOLUCAO ORAL COM 1 MG/ML. GOTAS PEDIATRICAS COM 4 MG/ML (CADA ML EQUIVALE A 24 GOTAS). RETARD: CAPSULAS DE 20 MG COM MICROGRANULOS DE LIBERACAO PROGRAMADA.
CAPSULAS: 4 A 6 CAPSULAS (40 A 60 MG) AO DIA, EM 3 OU 4 TOMADAS. SOLUCAO INJETAVEL: ADULTOS: 1 A 2 AMPOLAS (10 A 20 MG) AO DIA, VIA INTRAMUSCULAR OU ENDOVENOSA. ESTA POSOLOGIA PODERA SER AUMENTADA OU DIMINUIDA CONFORME O CASO CLINICO. CRIANCAS: 0,5 A 1 MG POR QUILO DE PESO AO DIA, POR VIA INTRAMUSCULAR. SOLUCAO ORAL: ADULTOS: 10 ML (10 MG) 4 A 6 VEZES AO DIA. CRIANCAS: 0,5 A 1 MG POR QUILO DE PESO AO DIA. GOTAS PEDIATRICAS: 0,5 (3 GOTAS) A 1 MG (6 GOTAS) POR QUILO DE PESO AO DIA. ESTA POSOLOGIA DEVE SER FRACIONADA E ADMINISTRADA EM PARTES A INTERVALOS REGULARES IGUAIS NO DECORRER DO DIA. NO CASO DE VOMITOS, PODE-SE RECORRER PRIMEIRAMENTE A SOLUCAO INJETAVEL EM DOSES RECOMENDADAS EM PEDIATRIA. RETARD: 1 A 2 CAPSULAS AO DIA OU SEGUNDO PRESCRICAO MEDICA.
A BROMOPRIDA E NORMALMENTE BEM TOLERADA, O QUE POSSIBILITA O SEU USO NA MULHER GRAVIDA, NO ANCIAO E NOS GLAUCOMATOSOS E DIABETICOS. CONTUDO, COMO OCORRE COM QUALQUER MEDICAMENTO, O EMPREGO DA BROMOPRIDA DEVE SER CAUTELOSO DURANTE O PRIMEIRO TRIMESTRE DA GRAVIDEZ. PACIENTES SUBMETIDOS ANTERIORMENTE A NEUROLEPTICOS PODEM APRESENTAR UMA SENSIBILIDADE ESPECIAL A ESTE TIPO DE PRODUTO. NO ESTAGIO ATUAL DE CONHECIMENTO, E PRUDENTE NAO PRESCREVER A BROMOPRIDA EM PACIENTES COM SUSPEITA DE FEOCROMOCITOMA SEM CONTROLE MEDICO RIGOROSO. INTERACOES MEDICAMENTOSAS: DROGAS ATROPINICAS PODEM ANULAR O EFEITO DA BROMOPRIDA SOBRE A MOTRICIDADE GASTROENTERICA. EM PACIENTES SOB TRATAMENTO CRONICO COM DIGOXINA, O USO DE FARMACOS INCREMENTADORES DA MOTILIDADE GASTRINTESTINAL PODE ORIGINAR UMA DIMINUICAO NOS NIVEIS SERICOS DA DIGOXINA, PRINCIPALMENTE SE ESTA FOR ADMINISTRADA EM FORMA DE LIBERACAO LENTA.
EM ALGUNS PACIENTES SUBMETIDOS ANTERIORMENTE A NEUROLEPTICOS OU QUE APRESENTEM UMA SENSIBILIDADE PARTICULAR A ESTE TIPO DE PRODUTO, PODE-SE OBSERVAR, A TITULO EXCEPCIONAL, O APARECIMENTO DE ESPASMOS MUSCULARES LOCALIZADOS OU GENERALIZADOS, ESPONTANEA E COMPLETAMENTE REVERSIVEIS COM A INTERRUPCAO DO TRATAMENTO. OUTRAS REACOES ADVERSAS RELATADAS INCLUEM SONOLENCIA, CEFALEIA, CALAFRIOS, ASTENIA E DISTURBIOS DA ACOMODACAO.
NAO SAO CONHECIDAS CONTRA-INDICACOES ESPECIFICAS AO USO DA BROMOPRIDA.
PRINCIPAIS: DISTURBIOS DIGESTIVOS PSICOSSOMATICOS DA SENECTUDE E DA ESTAFA MENTAL. DISCINESIAS GASTRODUODENAIS E BILIARES. COLOPATIAS ESPASMODICAS. ENXAQUECAS E MAL-ESTAR DE ORIGEM CELIACA.NAUSEAS. VOMITO. ANOREXIA. PARTICULARES: EXAMES RADIOLOGICOS DO TUBO DIGESTIVO. PREPARACAO DE EXPLORACOES ENDOSCOPICAS. VOMITOS ANESTESICOS. SOLUCOS. METEORISMO ABDOMINAL POS-OPERATORIO. MANIFESTACOES DIGESTIVAS APOS APLICACAO DE RADIOTERAPIA.
CAPSULAS: CAIXAS COM 20. SOLUCAO INJETAVEL: CAIXAS COM 6 AMPOLAS DE 2 ML. SOLUCAO ORAL: FRASCOS COM 120 ML ACOMPANHADOS DE MEDIDA GRADUADA DE 2,5, 5,0, 7,5 E 10 ML. GOTAS PEDIATRICAS: FRASCOS COM 20 ML ACOMPANHADOS DE CONTA-GOTAS. RETARD: CAIXAS COM 20 CAPSULAS.
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