11 drágeas brancas, contendo cada uma valeratode estradiol 2 mg e 10 drágeaspardo-avermelhadas, contendo cada uma valerato de estradiol 2 mg e levonorgestrel 0,25 mg.
nas pacientes que menstruam com certa regularidade, inicia-se o tratamento no 5º dia do ciclo, tenha terminado ou não o sangramento, 1 drágea diária durante 3 semanas. Em seguida, intercala-se 1 semana de intervalo durante a qual ocorre sangramento por privação. Pacientes amenorréicas ou com ciclos muito irregulares devem começar o tratamento em qualquer dia. Após a pausa de 7 dias, reiniciar sempre no 8º dia, independentemente de a perda sangüínea estar em curso ou ter cessado. Caso não ocorra perda sangüínea durante a pausa, é necessário excluir gravidezantes de reiniciar o tratamento, pois Cicloprimogyna não é contraceptivo.
Cicloprimogyna não tem efeito contraceptivo. Antes de iniciar o tratamento deve ser efetuado exame geral completo, minuciosa exploração ginecológica (incluindo as mamas e citologia vaginal) e deve-se excluir com segurança, a existência de gravidez. Deve-se afastar igualmente a presença de tumor hipofisário produtor deprolactina, uma vez que no estado atual do conhecimento, não se pode excluir que os macroadenomas aumentem de tamanho com doses elevadas de estrógeno. A paciente, durante o tratamento, não deve engravidar. Nos tratamentos prolongados, exames ginecológicos de controle com intervalo de aproximadamente 6 meses, deverão ser realizados. As pacientes, que na anamnese se revelarem portadoras de diabetes,hipertensão, varizes, otosclerose, esclerose múltipla, epilepsia, porfiria, tetania, coréia menor ou flebite, devem ser mantidas sob estrita vigilância médica e a administração só deve ser feita após considerar-se a relação risco-benefício. A administração simultânea e regular de outros medicamentos (p. ex.: barbitúricos, fenilbutazona, hidantoínas, rifampicina, ampicilina) pode reduzir o efeito de Cicloprimogyna. As necessidades diárias de medicação antidiabética poderão se alterar exigindo reajuste na sua dosagem. Durante o tratamento com esteróides sexuais, tais como, os contidos em Cicloprimogyna, algumas vezes têm sido observadas alteraçõeshepáticas benignas, e mais raramente malignas, que em casos isolados podem provocar hemorragias intra-abdominais perigosas. Por isso devemos informar ao médico sobre quaisquer queixas abdominais altas não habituais que não cedam espontaneamente em curto espaço de tempo, pois pode ser necessário interromper a administração. Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: dores abdominais intensas, dores de cabeça tipo enxaqueca, dores de cabeça antes inexistentes ou que se tornem mais freqüentes, perturbações repentinas dos sentidos (p. ex.: visão, audição), dores ou inchaços inesperados nas pernas, dores ao respirar ou tossir de origem desconhecida, sensação de aperto e dor na região do tórax ou em caso de imobilização (p. ex.: após acidente), aparecimento de icterícia, hepatite, aumento de ataques epiléticos, cirurgias planejadas (6 semanas antes), coceira generalizada, aumento significativo da pressão arterial.
em casos raros podem ocorrer tensão mamária, distúrbios gástricos, náuseas, cefaléias, alterações do peso corporal e libido, sangramento de meio de ciclo.
gravidez. Distúrbios graves da função hepática; icterícia ou prurido severo durante uma gestação anterior; síndromes de Dubin-Johnson e de Rotor; tumores hepáticos, atuais ou anteriores, processos tromboembólicos ou antecedentes (ex.: apoplexia, infarto do miocárdio); diabetes grave com alterações vasculares; anemia falciforme; tumores hormônio-dependentes do útero ou da mama ou suspeita dos mesmos; endometriose; distúrbios do metabolismo lipídico; antecedentes de exacerbação de otosclerose durante a gravidez; antecedentes de herpes gravídico; sangramento genital anormal de causa indeterminada.
amenorréias primária e secundária: irregularidades do ciclo; síndrome climatérica; manifestações carenciais após ooforectomia ou castração radiológica em patologias não neoplásicas.
estojo circular com 21 drágeas.
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